HEALTH OF WOMAN.2015.1(97):192–194; doi 10.15574/HW.2015.97.192 

Вплив мутації гена MTHFR на активність прооксидантних і профибротических агентів і рівень гомоцистеїну у хворих на рак грудної залози 
 

Хурани В. Ф., Чень А. Ж.

Вінницький національний медичний університет ім. Н.І. Пирогова 
 

Дослідження присвячене вивченню ролі мутацій гена метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR) в активації медіаторів запалення і профібротичних агентів у хворих на рак грудної залози (РГЗ). Встановлено, що поширеність мутації гена С677Т MTHFR у хворих на рак молочної залози вище, ніж у загальній популяції. У хворих з гетерозиготною СТ і особливо гомозиготною ТТ алелів гена MTHFR достовірно збільшується рівень гомоцистеїну, інтерлейкіну-6, трансформівного фактора росту-В1, вільного оксипроліну та маркерів оксидативного стресу. Це підвищує ризик розвитку фіброзу легенів після проведення хіміопроменевої терапії. 
 

Ключові слова: рак грудної залози, мутації гена MTHFR, гомоцистеїн, оксидантний стрес, трансформівний фактор росту-В1. 

Література: 
1. Дидковский Н.А., Жарова М.А. 2005. Наследственные факторы при болезнях органов дыхания. Пульмонологии 4:53–60.

2. Куликова Н.А., Ковальчук Л.Е. 2004. Медицинская генетика. – К, Укрмедкнига: 188.

3. Пентюк О.О., Луцюк М.Б., Заичко Н.В. и др. 2008. Патогенетические аспекты гипергомоцистеинемии и перспективы создания лекарственных средств для лечения патологии, ассоциированной с нарушениями обмена гомоцистеина. Biomedical and Biosocial Anthropology 10:297–303.

4. Пентюк Н.А. 2011. Метаболические предикторы фиброза печени у больных хроническими гепатитами. Экспериментальная и клиническая медицина 1:134–138.

5. Федота О.М., Рижко П.П., Рощенюк Л.В.и др. 2010. Полиморфизм С677Т гена MTHFR у больных псориазом. Вестник Харьковского национального университета имени В.Н. Каразина 920:37–41.

6. Путинцева Г.И. 2008. Медицинская генетика. М, Медицина: 392.

7. Хурани И.Ф. 2011. Влияние кверцетина и тиотриазолина на химиолучевое повреждения легких у крыс разных генетических линий. Фармакология и лекарственная токсикология 3:57–63.

8. Черняев А.Л., Самсонова М.В. 2011. Воспаление при хронической обструктивное болезни легких. CONSILIUM MEDICUM UKRAINE 5;1:9–14.

9. Manetti M., Ibba-Manneschi L., Fatini C. et al. 2010. Association of a functional polymorphism in the matrix metalloproteinase-12 promoter region with systemic sclerosis in an Italian population. J rheumatol. 37(9):1852–1857. http://dx.doi.org/10.3899/jrheum.100237; PMid:20595276

10. Fernбndez-Peralta AM, Daimiel L., Nejda N. et al. 2010. Association of polymorphisms MTHFR C677T and A1298C with risk of colorectal cancer, genetic and epigenetic characteristic of tumors, and response to chemotherapy. Int. j. colorectal dis. 25 (2):141–151. http://dx.doi.org/10.1007/s00384-009-0779-y; PMid:19669769

11. G. Toffoli, A. Russo, F. Innocenti et al. 2003. Effect of methylenetetrahydrofolate reductase 677C -> T polymorphism on toxicity and homocysteine plasma level after chronic methotrexate treatment of ovarian cancer patients. Int. j. cancer. 103(3):294–299. http://dx.doi.org/10.1002/ijc.10847; PMid:12471611

12. Lu M., Wang F., Qiu J. 2010. Methionine synthase A2756G polymorphism and breast cancer risk: a meta-analysis involving 18,953 subjects. Breast Cancer Res Treat. 123(1): 213–217. http://dx.doi.org/10.1007/s10549-010-0755-9; PMid:20111902

13. Mac Dougall J.R., Matrisian L.M. 1995. Contributions of tumor and stromal matrix metalloprotemases to tumor progression, invasion and metastasis. Cancer metastasis rev. 4(4):351–362. http://dx.doi.org/10.1007/BF00690603

14. Laurent GL, Bates Р.С. Sparrow M.C., Milward D.J. 1978. Muscle protein tumover in the adult fowl, 3: collagen content and turnover in cardiac and skeletal muscules in the adult fowl (Gallus domesticus) and the changes during stretch-induced growth. Biohem j. 176:419–427.