• Асоціації поліморфізмів гена інтерлейкіну-1 зі звичним невиношуванням вагітності після запліднення in vitro у жінок Одеської області України
ua До змісту

Асоціації поліморфізмів гена інтерлейкіну-1 зі звичним невиношуванням вагітності після запліднення in vitro у жінок Одеської області України

HEALTH OF WOMAN. 2017.2(118):46–49

Головатюк К. П.
Одеський національний медичний університет

Мета дослідження: вивчення частоти генотипів та алельних варіантів генів інтерлейкіну (IL)-1a (-889 C>T) та IL-1b (3953 C>T) залежно від репродуктивного статусу і оцінювання асоціативного зв’язку зі звичним невиношуванням вагітності (ЗНВ), що настала у циклах запліднення in vitro (ЗІВ), у жінок Одеської області України.

Матеріали та методи. Під спостереженням перебували 240 пацієнток із ЗНВ у циклах ЗІВ і 100 умовно здорових фертильних жінок контрольної групи з наявністю в анамнезі хоча б одних термінових пологів і відсутністю епізодів мимовільного переривання вагітності. Для типування однонуклеотидних поліморфізмів генів імунної відповіді IL-1a -889 C>T та IL-1b 3953 C>T використовували полімеразну ланцюгову реакцію з плавленням продуктів реакції за наявності «примикаючих» олігонуклеотидів.

Результати. Генотип ТТ -889 гена IL-1a (ОR 6,86; 95% СІ: 2,07 – 22,69) і генотип ТТ 3953 гена IL-1b (ОR 9,22; 95% СІ: 2,18 – 38,99) були асоційовані з вірогідним збільшенням ризику ЗНВ після ЗІВ.

Заключення. Типування однонуклеотидних поліморфізмів генів імунної відповіді IL-1a -889 C>T та IL-1b 3953 C>T може бути використано як один з методів ранньої діагностики і передгравідарного прогнозування репродуктивних втрат у безплідних жінок після ЗІВ. Генотип ТТ -889 гена IL-1a і генотип ТТ 3953 гена IL-1b у мешканок Одеської області України асоціюються з вірогідним збільшенням ризику звичного невиношування вагітності після запліднення in vitro.

Ключові слова: запліднення in vitro, звичне невиношування вагітності, генотип, поліморфізм генів, інтерлейкін-1a, інтерлейкін-1b, Одеська область.

Література:

1. Машкина Е.В. Молекулярно-генетические предикторы репродуктивных потерь: Дисс. … д-ра биол. наук: 03.02.07 / Е.В. Машкина. – Белгород, 2015. – 205 с.

2. Сафарова А.Ф. Молекулярные механизмы взаимодействия женских половых гормонов и иммунокомпетентных клеток, их влияние на эффективность экстракорпорального оплодотворения бесплодных женщин (обзор литературы) / А.Ф. Сафарова // Вестник проблем биологии и медицины. – 2015. – Вып. 3. – Т. 2 (123). – С. 34–38.

3. Changes in placental progesterone receptors in term and preterm labour / Zachariades E., Mparmpakas D., Pang Y. [et al.] // Placenta. – 2012. – 33. – P. 367–372. https://doi.org/10.1016/j.placenta.2012.01.002; PMid:22341631

4. Cheng D. IL-1a -889 C/T polymorphism and cancer susceptibility: a meta-analysis / Cheng D., Hao Y., Zhou W. // Onco Targets Ther. – 2014. – Vol. 7. – P. 2067–74. https://doi.org/10.2147/OTT.S71420.

5. Cytokines, chemokines and growth factors in endometrium related to implantation / Dimitriadis E., White C.A., Jones R.L., Salamonsen L.A. // Hum. Reprod. Update. – 2005. – Vol. 11, N 6. – P. 613–630. https://doi.org/10.1093/humupd/dmi023; PMid:16006437 

6. Divergence of IL-1, IL-18, and cell death in NLRP3 inflammasomopathies / S.D. Brydges, L. Broderick, M. D.  Mc Geough [et al.] // J. Clin. Invest. – 2013. – Vol. 123, N 11. – P. 4695–4705. https://doi.org/10.1172/JCI71543

7. Garlanda C. The inerleikin-1 family: back to the future / C. Garlanda, C.A. Dinarello, A. Mantovani // Immunity. – 2013. – Vol. 39, N 6. – P.1003–1018. https://doi.org/10.1016/j.immuni.2013.11.010.

8. Interaction of the conceptus and endometrium to establish pregnancy in mammals: role of interleukin 1в / Rodney Geisert, Asgerally Fazleabas, Mathew Lucy, Daniel Mathew // Cell Tissue Res. – 2012. – Vol. 349, N 3. – P. 825–838. https://doi.org/10.1007/s00441-012-1356-1.

9. Interaction of the conceptus and endometrium to establish pregnancy in mammals: role of interleukin 1b / R. Geisert, A. Fazleabas, M. Lucy, D. Mathew // Am. J. Reprod. Immunol. – 2014. – Vol. 71, N 1. – P. 1–11. https://doi.org/10.1111/aji.12173.

10. Interleukin-1beta regulates progesterone metabolism in human cervical fibroblasts / Roberson A.E., Hyatt K., Kenkel C. [et al.] // Reprod. Sci. – 2012. – 19. – P. 271–281. https://doi.org/10.1177/1933719111419246; PMid:22064385

11. Neutrophils in the activation and regulation of innate and adaptive immunity / Mantovani A., Cassatella M.A., Costantini C., Jaillon S. // Nat. Rev. Immunol. – 2011. – Vol. 11. – P. 519–531. https://doi.org/10.1038/nri3024; PMid:21785456

12. Preterm birth and single nucleotide polymorphisms in cytokine genes / Q. Zhu, J. Sun, Y. Chen / Transl Pediatr. – 2014. – Vol. 3, N 2. – P. 120–134.

13. Transcriptome Analysis Reveals New Insights into the Modulation of Endometrial Stromal Cell Receptive Phenotype by Embryo-Derived Signals Interleukin-1 and Human Chorionic Gonadotropin: Possible Involvement in Early Embryo Implantation / Bourdiec A., Calvo E., Rao C.V., Akoum A. // PLoS One. – 2013. – Vol. 8, N 5. – e64829. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0064829.

14. Treating inflammation by blocking interleukin-1 in a broad spectrum of diseases / Dinarello C.A., Simon A., van der Meer J.W. // Nature Rev. Drug Discov. – 2012. – 11. – Vol. 633–652. https://doi.org/10.1038/nrd3800; PMid:22850787 PMCid:PMC3644509

Зміст журналу Текст статті