Modern Pediatrics. Ukraine. (2023). 5(133): 47-51. doi 10.15574/SP.2023.133.47
Токарчук Н. І., Оверчук А. А.
Вінницький національний медичний університет імені М.І. Пирогова, Україна

Для цитування: Токарчук НІ, Оверчук АА. (2023). Значення васкулярної молекули клітинної адгезії-1 та білка CC16 при бронхіоліті в дітей раннього віку. Сучасна педіатрія. Україна. 5(133): 47-51. doi 10.15574/SP.2023.133.47.
Стаття надійшла до редакції 30.06.2023 р., прийнята до друку 06.09.2023 р.

Враховуючи тяжкість перебігу бронхіоліту в дітей раннього віку, особливо з обтяженим алергологічним анамнезом, актуальним є пошук біомаркерів для ранньої діагностики та прогнозу захворювання.
Мета – обґрунтувати доцільність визначення рівнів VCAM-1 та CC16 у сироватці крові за бронхіоліту в дітей раннього віку.
Матеріали та методи. Основну групу становили 34 дитини, хворі на бронхіоліт без обтяженого алергологічного анамнезу. До групи порівняння увійшло 33 дитини, які хворіли на бронхіоліт та мали обтяжений алергологічний анамнез. Контрольну групи становили 25 умовно здорових дітей. Клініко-лабораторне обстеження полягало у визначенні рівнів VCAM-1 та CC16 у сироватці крові за допомогою методу імуноферментного аналізу.
Результати. Рівень VCAM-1 у сироватці крові дітей основної групи становив 55,5±1,12 нг/мл, тоді як у дітей групи порівняння середнє значення (164,9±1,1 нг/мл) цього показника було в 3 рази вищим (АОR=3; 95% ДI: 1,48-6,12; p<0,05). У дітей контрольної групи середній рівень VCAM-1 у сироватці крові становив 41,6±1,32 нг/мл. Аналіз середнього рівня білка СС16 у сироватці крові виявив його достовірне підвищення в дітей основної групи (41,2±1,24 нг/мл) порівняно з цим показником (22,8±1,64 нг/мл) у дітей групи порівняння (AOR=1,6; 95% ДІ: 0,8-3,2; p<0,05). У дітей контрольної групи середнє значення білка CC16 було в межах референтних значень (16,2±2,43 нг/мл).
Висновки. У дітей раннього віку, хворих на бронхіоліт, доцільним є визначення рівня білка СС16 та VCAM-1 у сироватці крові. Встановлено, що рівень білка СС16 у сироватці крові достовірно нижчий у дітей з обтяженим алергологічним анамнезом порівняно з показником дітей без обтяженого алергологічного анамнезу. Натомість щодо рівня VCAM-1 у сироватці крові, то його значення достовірно підвищене в більшості дітей з обтяженим алергологічним анамнезом.
Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської декларації. Протокол дослідження ухвалено Локальним етичним комітетом зазначеної в роботі установи. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків дітей.
Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.
Ключові слова: бронхіоліт, діти, ранній вік, алергологічний анамнез, васкулярна молекула клітинної адгезії-1, білок СС16.

ЛІТЕРАТУРА

1. Almuntashiri S, Zhu Y, Han Y, Wang X, Somanath PR, Zhang D. (2020). Club Cell Secreted Protein CC16: Potential Applications in Prognosis and Therapy for Pulmonary Diseases. Journal of clinical medicine. 9 (12): 4039. https://doi.org/10.3390/jcm9124039; PMid:33327505 PMCid:PMC7764992

2. Birnhuber A, Fliesser E, Gorkiewicz G, Zacharias M, Seeliger B, David S et al. (2021). Between inflammation and thrombosis: endothelial cells in COVID-19. European Respiratory Journal. 58 (3): 2100377. https://doi.org/10.1183/13993003.00377-2021; PMid:33958433 PMCid:PMC8112008

3. Cui A, Xiang M, Xu M, Lu P, Wang S, Zou Y et al. (2019). VCAM-1-mediated neutrophil infiltration exacerbates ambient fine particle-induced lung injury. Toxicology Letters. 302: 60-74. https://doi.org/10.1016/j.toxlet.2018.11.002; PMid:30447258

4. Fukumoto J, Soundararajan R, Leung J, Cox R, Mahendrasah S, Muthavarapu N et al. (2016). The role of club cell phenoconversion and migration in idiopathic pulmonary fibrosis. Aging. 8: 3091-3109. https://doi.org/10.18632/aging.101115; PMid:27899769 PMCid:PMC5191887

5. Genies MC, Kim JM, Pyclik K, Rossi S, Spicyn N, Serwint JR. (2018). Impact of an educational intervention to improve physician adherence to bronchiolitis clinical practice guidelines: a pre-post intervention study. Clinical pediatrics. 57 (3): 253-258. https://doi.org/10.24061/2413-4260.XII.1.43.2022.6

6. Guerra S, Vasquez MM, Spangenberg A, Halonen M, Martin RJ. (2016). Club cell secretory protein in serum and bronchoalveolar lavage of patients with asthma. J. Allergy Clin. Immunol. 138: 932-934.e1. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2016.03.047; PMid:27315766 PMCid:PMC5014567

7. Guzmán-Bárcenas J, Calderón-Moore A, Baptista-González H, Irles C. (2017). Clara Cell Protein Expression in Mechanically Ventilated Term and Preterm Infants with Respiratory Distress Syndrome and at Risk of Bronchopulmonary Dysplasia: A Pilot Study. Can. Respir. J: 1-5. https://doi.org/10.1155/2017/8074678; PMid:28487624 PMCid:PMC5405359

8. Hong EY, Ahn YM, Hong G, Ro JY. (2019). A role of mast cells in ovalbumin-induced mouse allergic asthma responses suppressed by natural product mixture (Hwangchango). Journal of Allergy and Clinical Immunology. 143 (2): AB74. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2018.12.230

9. Hunderi J, Rolfsjord LB, Carlsen K, Holst R, Bakkeheim E, Berents TL et al. (2020). Virus, allergic sensitisation and cortisol in infant bronchiolitis and risk of early asthma. ERJ open research. 6 (1): 00268-2019. https://doi.org/10.1183/23120541.00268-2019; PMid:32201686 PMCid:PMC7073413

10. Kou M, Hwang V, Ramkellawan N. (2018). Bronchiolitis: From practice guideline to clinical practice. Emergency Medicine Clinics. 36 (2): 275-286. https://doi.org/10.1016/j.emc.2017.12.006; PMid:29622322

11. Li G, Jiang X, Liang X, Hou Y, Zang J, Zhu B et al. (2023). BAP31 regulates the expression of ICAM-1/VCAM-1 via MyD88/NF-κB pathway in acute lung injury mice model. Life Sciences. 313: 121310. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2022.121310; PMid:36549351

12. Li Y, Huang X, Guo F, Lei T, Li S, Monaghan-Nichols P et al. (2020). TRIM65 E3 ligase targets VCAM-1 degradation to limit LPS-induced lung inflammation. Journal of molecular cell biology. 12 (3): 190-201. https://doi.org/10.1093/jmcb/mjz077; PMid:31310649 PMCid:PMC7181722

13. Liu M, Lu J, Zhang Q, Zhang Y, Guo Z. (2021). Clara cell 16 KDa protein mitigates house dust mite-induced airway inflammation and damage via regulating airway epithelial cell apoptosis in a manner dependent on HMGB1-mediated signaling inhibition. Molecular medicine (Cambridge, Mass.). 27 (1): 11. https://doi.org/10.1186/s10020-021-00277-4; PMid:33541260 PMCid:PMC7863538

14. Perkins TN, Oczypok EA, Milutinovic PS, Dutz RE, Oury TD. (2019). RAGE-dependent VCAM-1 expression in the lung endothelium mediates IL-33-induced allergic airway inflammation. Allergy. 74 (1): 89-99. https://doi.org/10.1111/all.13500; PMid:29900561

15. Rokicki WM, Wojtacha J, Dżeljijli A. (2016). The role and importance of club cells (Clara cells) in the pathogenesis of some respiratory diseases. Pol. J. Cardio-Thoracic Surg. 1: 26-30. https://doi.org/10.5114/kitp.2016.58961; PMid:27212975 PMCid:PMC4860431

16. Sonntag H-J, Filippi S, Pipis S, Custovic A. (2019). Blood Biomarkers of Sensitization and Asthma. Front. Pediatr. 7: 251. https://doi.org/10.3389/fped.2019.00251; PMid:31275911 PMCid:PMC6593482

17. Spella M, Lilis I, Stathopoulos GT. (2017). Shared epithelial pathways to lung repair and disease. Eur. Respir. Rev. 26: 170048. https://doi.org/10.1183/16000617.0048-2017; PMid:28659498 PMCid:PMC9488986

18. Tokarchuk N, Overchuk A. (2022). The significance of CC16 protein in bronchiolitis in young children. Neonatology, surgery and perinatal medicine. 12; 2 (44): 34-37. https://doi.org/10.24061/2413-4260.XII.2.44.2022.6

19. Tokarchuk N, Overchuk A. (2022). Diagnostic value of markers of allergic inflammation in bronchiolitis in infants. Neonatology, surgery and perinatal medicine. 12; 1 (43): 31-36. https://doi.org/10.24061/2413-4260.XII.1.43.2022.6