HEALTH OF WOMAN. 2016.1(107):142–145 
 

Вплив різних форм b-таласемії на фізичний розвиток дівчат і жінок 
 

Джабраїлова Ф. Г., Аббасова Ф. Ю., Алієва Е. М., Алієва Н. Ш.

Азербайджанський Медичний Університет, м. Баку 
 

Мета дослідження: вивчити особливості фізичного розвитку дівчат і жінок при різних формах b-таласемії. 
 

Матеріали та методи. Обстежені 83 дівчини та жінки з різними формами b-таласемії, що знаходяться в активному репродуктивному віці. У 53% хворих – велика форма, у 19,3% – проміжна форма, 18,1% – мала форма b-таласемії. У 9,6% встановлена аномальна (HbS) форма b-таласемії. Для визначення фізичного розвитку проводили вимірювання наступних антропометричних показників: росту, маси тіла, розмаху рук, довжини ніг, ширини плечей, окружності грудної клітки. Вимірювалися також зовнішні розміри таза. 
 

Результати. У результаті проведеного обстеження встановлено, що у хворих з великою, проміжної і аномальної формах b-таласемії відзначається затримка фізичного розвитку. При малій формі b-таласемії показники фізичного розвитку відповідають фізіологічним коливанням. 
 

Висновок. Хворі з різними формами b-таласемії відносяться до групи високого ризику розвитку затримки фізичного розвитку. 
 

Ключові слова: таласемія, велика, проміжна, мала, аномальна форми b-таласемії, затримка фізичного розвитку. 

Література:

1. Акперли КР, Алиева ЭМ. 2014. Особенности физического развития девушек с аменореей в раннем репродуктивном периоде. «Медицина», Казахстан. 8:68–71.

2. Лохматова МЕ, Сметанина НС, Финогенова НА. 2009. Эпидемиология гемоглобинопатий в Москве. Педиатрия 87;4:46–50.

3. Galanello R, Origa R. 2010. Beta-thalassemia. Ophanet Journal of Rare Diseases 5:11. http://dx.doi.org/10.1186/1750-1172-5-11; PMid:20492708 PMCid:PMC2893117

4. Karimi M, Cohan N, Parand S. 2015. Thalassemia and Women’s Health. Women’s Health Bull. 2;3:2944–2950. http://dx.doi.org/10.17795/whb-29440

5. Modell B, Darlison M. 2008. Global epidemiology of haemoglobin disorder and derived service indicators. Bull World Health Organ. 86:840–844. http://dx.doi.org/10.2471/blt.06.036673

6. Panigrahi I, Marwaha RK, Kulkarni K. 2009. The expanding spectrum of thalassemia intermedia. Hematology 14;6:311–314. http://dx.doi.org/10.1179/102453309X12473408860307; PMid:19941736

7. Richardson M. 2007. Microcytic anemia. Pediatr Rev. 28;1:5–14. http://dx.doi.org/10.1542/pir.28-1-5

8. Qazi RA, Shams R, Hassan H, Asif N. 2014. Screening for Beta Thalassemia trait. J.Rawalpindi Medical College (JRMC) 18;1:158–160.

9. Siew Leng Kho, Kek Heng Chua. 2013. The molecular confirmation of Beta Thalassaemia mutations. J. Seasors. 13:2506–2514.

10. Thein SL. 2008. Genetic counseling of the Beta thalesemia trait. Br.J.Haematol. 141:357–366. http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2141.2008.07084.x; PMid:18410570

11. Weatherall DJ. 2008. Hemoglobinopathies worldwide: present and future. Curr Mol.Med. 8:592–599. http://dx.doi.org/10.2174/156652408786241375; PMid:18991645