Modern Pediatrics. Ukraine. (2025).5(149): 27-30. doi: 10.15574/SP.2025.5(149).2730
Kerimova N. T.^1,2
1Науково-дослідний інститут педіатрії імені К.Ю. Фараджєвої, м. Баку, Азербайджан
²Азербайджанський медичний університет, м. Баку

Для цитування: Kerimova NT. (2025). Determination of alpha-defensin levels in dynamics in newborns with sepsis. Modern Pediatrics. Ukraine. 5(149): 27-30. doi: 10.15574/SP.2025.5(149).2730.
Стаття надійшла до редакції 20.06.2025 р., прийнята до друку 10.09.2025 р.

Мета – дослідити деякі патогенетичні механізми змін імунної системи під час сепсису в недоношених та доношених дітей шляхом визначення рівня альфа-дефензину.
Матеріали та методи. Всього було обстежено 130 новонароджених. Із них 100 були немовлятами, які перебували на стаціонарному лікуванні з діагнозом сепсису (раннього та пізнього), та 30 – здоровими новонародженими. Дітей, які брали участь у дослідженні, було розділено на такі групи: I група – доношені новонароджені з діагнозом сепсису, гестаційний вік 38-41 тиждень (n=35); II група – недоношені новонароджені з діагнозом сепсису, гестаційний вік 27-37 тижнів (n=65); контрольна група: здорові новонароджені (n=30), з яких 23 народилися доношеними та 7 – недоношеними. Визначення альфа-дефензину проводили за допомогою стандартного твердофазного («сендвіч»-версія) імуноферментного аналізу. Статистичну обробку отриманих даних проводили за допомогою U-тесту Вілкінсона.
Результати. У доношених дітей із діагнозом сепсису α-дефензин у перші дні захворювання становив 771,8±37,6 нг/мл і суттєво відрізнявся від результатів у контрольній групі. Із часом цей показник знижувався як прояв ослаблення запального процесу та становив 380,0±21,1 нг/мл). Подібна динаміка α-дефензину (727,9±27,2 нг/мл та 363,2±14,5 нг/мл відповідно) спостерігалася в недоношених дітей. Статистично значуще підвищення спостерігалося як при ранньому, так і при пізньому сепсисі (716,7±53,3 нг/мл та 731,3±31,8 нг/мл відповідно). Високі значення були результатом прояву запалення в обох формах у перші дні. Під час повторних вимірювань (повторній перевірці) цей показник знизився більшою мірою в дітей із раннім сепсисом; ця різниця відповідала попереднім показникам (1,487±0,034 ОД/мл та 0,987±0,110 ОД/мл відповідно).
Висновки. З огляду на результати дослідження, можна стверджувати, що альфа-дефензин у доношених та недоношених дітей із сепсисом може бути використаний як додатковий критерій для характеристики імунного статусу та запального процесу при сепсисі, прогнозування результатів та оцінки ступеня імунодефіциту.
Ключові слова: доношені діти, недоношені діти, сепсис, антимікробні пептиди, альфа-дефензини.

ЛІТЕРАТУРА

1. Agakidou E, Agakidis C, Kontou A, Chotas W, Sarafidis K. (2022). Antimicrobial Peptides in Early-Life Host Defense, Perinatal Infections, and Necrotizing Enterocolitis – An Update. Journal of Clinical Medicine. 11(17): 5074. https://doi.org/10.3390/jcm11175074; PMid:36079001 PMCid:PMC9457252

2. Albuali WH. (2023). Procalcitonin Biomarker for Sepsis in Postoperative Pediatric Trauma Patients: Three Years of Experience from a Tertiary University Hospital. Curr Pediatrician Rev. 19(3): 296-303. https://doi.org/10.2174/1573396318666220912093557; PMid:36093819

3. Lebedeva OP, Rudykh NA, Polyakova IS. (2010). Antimicrobial peptides-first line anti-infective protection of the female genital tract. Scientific bulletins of BelSU. Medicine series. Pharmacy. 22(12): 25-30.

4. Sharma R, Hudak ML (2013). Clinical perspective of necrotic enterocolitis past, present and future. Clin. Perinatol. 40: 27-51. https://doi.org/10.1016/j.clp.2012.12.012; PMid:23415262 PMCid:PMC3575605

5. Singh M, Alsaleem M, Gray CP. (2022). Neonatal Sepsis. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing 2025 Jan-. [Updated 2022 Sep 29]. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK531478/.

6. Van Well GTJ, Daalderop LA, Wolfs T, Kramer BW. (2017, Dec). Human perinatal immunity in physiological conditions and during infection. Mol Cell Pediatr. 4(1): 4. Epub 2017 Apr 21. https://doi.org/10.1186/s40348-017-0070-1; PMid:28432664 PMCid:PMC5400776

7. Vienna ME, Smith JG. (2015). Alpha-defensin HD5 inhibits furin cleavage of human papillomavirus 16 L2 to block infection. J Virol. 89: 2866-2874. https://doi.org/10.1128/JVI.02901-14; PMid:25540379 PMCid:PMC4325740

8. Wang L, Zhang Z, Chen X. (2023). Relationship Between the Expression of PD-1 and CTLA-4 on T Lymphocytes and the Severity and Prognosis of Sepsis. Int J Gen Med. 16: 1513-1525. https://doi.org/10.2147/IJGM

9. Wiesner J, Vilcinskas A. (2010). Antimicrobial peptides: the ancient arm of the human immune system. Virulence. 1(5): 440-464. https://doi.org/10.4161/viru.1.5.12983
PMid:21178486