- Синдром внутрішньоальвеолярної кровотечі при окремих орфанних захворюваннях з ураженням легень у дітей (лекція)
Синдром внутрішньоальвеолярної кровотечі при окремих орфанних захворюваннях з ураженням легень у дітей (лекція)
Modern Pediatrics. Ukraine. 7(111): 72-80. doi 10.15574/SP.2020.111.72
Цимбаліста О. Л.
Івано-Франківський національний медичний університет, Україна
Для цитування: Цимбаліста ОЛ. (2020). Синдром внутрішньоальвеолярної кровотечі при окремих орфанних захворюваннях з ураженням легень у дітей (лекція). Сучасна педіатрія. Україна. 7(111): 72-80. doi 10.15574/SP.2020.111.72.
Стаття надійшла до редакції 22.08.2020 р., прийнята до друку 07.11.2020 р.
Актуальність теми зумовлена складністю діагностики, тяжким перебігом та серйозним прогнозом ідіопатичного гемосидерозу легень та синдрому Гудпащера.
Ідіопатичний гемосидероз легень і синдром Гудпащера відносяться до імунопатологічних захворювань, важкість перебігу яких передусім зумовлена синдромом альвеолярного крововиливу і 100% летальністю в короткий час від початку клінічних проявів. Ідіопатичний гемосидероз легень зустрічається переважно у дітей у віці 3–8 років і може перебігати як самостійне захворювання, так і бути фазою синдрому Гудпащера. Маніфестує захворювання у вигляді задишки, пневмонії, рідше іржавого мокротиння, кровохаркання, легеневої кровотечі. Стан пацієнтів у час загострення визначається ступенем легеневої кровотечі, легенево-серцевої недостатності, гострої постгеморагічної анемії. Загострення захворювання триває від декількох годин до 1–2 тижнів. Тривалість кожного епізоду захворювання і ремісії в кожного хворого є різною і не прогнозованою. Кожне наступне загострення протікає все тяжче. При синдромі Гудпащера спостерігається переважне ураження судин легень і нирок автоімунного характеру. Діти хворіють рідко, частіше чоловіки молодого віку. Спочатку розвивається ураження легень у вигляді геморагічного альвеоліту, надалі в патологічний процес втягуються нирки, розвивається анемія. Гломерулонефрит (ГН) маніфестує нефротичним синдромом із швидким прогресуванням ниркової недостатності. У випадку переваги легеневої патології переважають рецидивні кровохаркання, легеневі кровотечі, і тільки в термінальній стадії захворювання з проявами серцево-легеневої недостатності розвивається швидко прогресуючий ГН з нирковою недостатністю. Другому варіанту синдрому Гудпащера притаманне відносно повільне прогресування легеневих змін і ураження нирок. Рідко захворювання від початку до кінця протікає з клінікою ГН, і легенева патологія появляється в термінальній стадії захворювання. Лікування обох захворювань поєднує пожиттєву терапію глюкокортикостероїдами, цитостатиками. Паралельно проводять пульс-терапію з цими препаратами, дискретний плазмаферез і внутрішньовенне введення імуноглобуліну, посиндромну терапію.
Автор заявляє про відсутність конфлікту інтересів.
Ключові слова: діти, ідіопатичний гемосидероз легень, синдром Гудпащера, клініка, терапія.
ЛІТЕРАТУРА
1. Бородина ЛВ. (2018). Случай поздней диагностики синдрома Гудпасчера с ведущим синдромом гематурии. Вестник молодого ученого. 1: 43–47.
2. Bush A, Cunningham S, de Blic J et al. (2015). European protocol for the diagnosis and initial treatment of interstitial lung disease in children. Thorax. 70(11): 1078-1084. https://doi.org/10.1136/thoraxjnl-2015-207349; PMid:26135832
3. Черняев АЛ, Самсонова МВ. (2005). Диффузное альвеолярное повреждение: этиология, патогенез и патологическая анатомия. Пульмонология. 4: 65–69. https://doi.org/10.15360/1813-9779-2005-5-13-16
4. Черняховская НЕ, Коржева ИЮ, Повалясо АВ, Андреев ВГ. (2010). Этипатогенез легочных кровотечений. Пульмонология. 4: 106–109.
5. Чучалин АГ. (2010). Синдром диффузного альвеолярного кровоизлияния. Пульмонология. 3: 5–8.
6. Чучалина АГ. (2017). Респираторная медицина: руководство в 3 Т. Москва: Литтера. 3: 464.
7. Чучалина АГ. (2018). Пульмонология. Национальное руководство. Москва: ГЕЭТАР-Медиа: 800.
8. Collard HR, Schwarz MI. (2004). Diffuse alveolar hemorrhage. Clin Chest Med. 25(3): 583-592. https://doi.org/10.1016/j.ccm.2004.04.007; PMid:15331194
9. Дудов ТР, Бородина ЛВ, Ягода АВ. (2017). Синдром Гудпасчера. Вестник молодого ученого. 4: 17–24.
10. Fulmer JJ, Langston C, Dishop MK et al. (2005). Pulmonary capillaritis in children: a review of eight cases with companion to other alveolar hemorrhage syndromes. J Pediatr. 146(3): 376-381. https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2004.10.025; PMid:15756223
11. Гаврисюк ВК. (2016). Очерки клинической пульмонологии. Київ. 336.
12. Hagag AA, Haman MA, Taha OA et al. (2015). Therapeutic efficacy of different iron chelators in Egyptian children with Beta Thalassemia with iron overload. Infect Disord Drug Targets. 15(2): 98-105. https://doi.org/10.2174/1871526515666150724111721; PMid:26205801
13. Илькович ММ. (2016). Интерстициальные и орфанные заболевания легких. Москва. ГЭОТАР-Медиа: 560.
14. Jensen PD, Jensen FT, Christensen T et al. (2003). Evaluation of myocardial iron by magnetic resonance imaging during iron chelation therapy with deferrioxamine: indication of close relation between myocardial iron content and chelatable iron pool. Blood. 101(11): 4632-4639. https://doi.org/10.1182/blood-2002-09-2754; PMid:12576333
15. Jindal SK, Agarwal R. (2005). Autoimmunity and interstitial lung disease. Curr Opin Pulm Med. 11(5): 438-446. https://doi.org/10.1097/01.mcp.0000170522.71497.61; PMid:16093819
16. Martinez DPM, Sivasothy P. (2009). Vasculitis of the upper and lower airway. Best Pract Res Clin Rheumatol. 23(3): 403-417. https://doi.org/10.1016/j.berh.2009.02.003; PMid:19508947
17. Mayaud C, Fartoukh M, Prigent H et al. (2005). Acute forms of diffuse interstitial hypoxemic pneumonia in immunocompetent patients. Rev Pneumol Clin. 61(2): 70-77. https://doi.org/10.1016/S0761-8417(05)84792-3
18. Овсяников ДЮ, Ильницкая АС, Ахомдиани СД. (2015). Легочно-почечный синдром у детей: клинические наблюдения гранулематоза с полиангилитом (Вегенера) и синдром Гудпасчера. Пеиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. 94(4): 43–57.
19. Phillip R, Lugmani R. (2008). Mortality in systemic vasculitis: a systematic review. Clin Exp Rheumatol. 26(5 Suppl 51): 94-104.
20. Porter JB, Evangeli M, El-Beshlawy A. (2011). Challenges of adherence and persistence with iron chelation therapy. Int J Hematol. 94(5): 453-460. https://doi.org/10.1007/s12185-011-0927-3; PMid:21993873
21. Розинова НН, Мизерницкий ЮЛ. (2015). Офранные заболевания легких у детей. Москва. ИД «Медпрактика-М»: 240.
22. Севергин ВЕ, Шипулин ПП, Аграхари А. (2015). Возможности применения эндоваскулярного гемостаза при лечении легочного кровотечения. Клінічна хірургія. 6: 46–48.
23. Shah NR. (2017). Advances in iron chelation therapy: transitioning to a new oral formulation. Drugs Context. 6: 212-502. https://doi.org/10.7573/dic.212502; PMid:28706555 PMCid:PMC5499896
24. Сметанина НС. (2019). Удовлетворенность пациентов лекарственной формой и эффективность хелаторной терапии. Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. 98(4): 217–220. https://doi.org/10.24110/0031-403X-2019-98-4-217-220
25. Taher AT, Origa R, Perrotta S et al. (2017). New film-coated tablet formulation of deferasirox is well tolerated in patients with thalassemia or lower-risk MDS: Results of the randomized, phase II ECLIPSE study. Am J Hematol. 92(5): 420-428. https://doi.org/10.1002/ajh.24668; PMid:28142202 PMCid:PMC6585741
26. Цимбаліста ОЛ. (2019). Дитяча пульмонологія. Київ. ВСВ Медицина: 600.
27. Цимбаліста ОЛ, Мельник ТМ, Величкович РС. (2008). Синдром Гудпащера: сучасні погляди на патогенез, клініка, діагностика та лікування (випадок з клінічної практики). Современная педиатрия. 1: 173–176.
28. Владимирова ЕБ, Шмелев ЕИ, Степанян ИЭ и др. (2018). Интерстициальные изменения в легких: поиск причин (клиническое наблюдение). Пульмонология. 28(4): 490–495. doi: 10.18093/0869-0189-2017-28-4-490-495.
29. Вороньжев ІО. (2014). Особливості рентгеноскопічної картини крововилиів у легені в дітей раннього віку з перинатальними ураженнями. Проблеми безперервної медичної освіти та науки. 4: 27–31.
30. Wanko SO, Broadwater G, Folz RJ et al. (2006). Diffuse alveolar hemorrhage: retrospective review of clinical outcome in allogeneic transplant recipients treated with aminocaproic acid. Biol Blood Marrow Transplant. 12(9): 949-953. https://doi.org/10.1016/j.bbmt.2006.05.012; PMid:16920561
31. Яковлев ВН, Хайрутдинов ЕР, Араблинский АВ, Алексеев ВГ. (2015). Современные возможности эндоваскулярных методов в диагностике и лечении легочных кровотечений. Пульмонология. 25(2): 217–233. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2015-25-2-217-223.
32. Yassin MA, Soliman AT, de Sanctis V. (2018). Jadenu® Substituting Exjade® in Iron Overloaded β-Thalassemia Major (BTM) Patients: A Preliminary Report of the Effects on the Tolerability, Serum Ferritin Level, Liver Iron Concentration and Biochemical Profiles. Mediterr J Hematol Infect Dis. 10(1): e2018064. https://doi.org/10.4084/mjhid.2018.064; PMid:30416696 PMCid:PMC6223544
33. Yoon W, Kim JK, Kim H et al. (2002). Bronchial and nonbronchial systemic artery embolization for life-threatening hemoptysis: a comprehensive review. Radiographics. 22(6): 1395-1409. https://doi.org/10.1148/rg.226015180; PMid:12432111
