Modern Pediatrics. Ukraine. (2023). 6(134): 149-160. doi 10.15574/SP.2023.134.149
Охотнікова О. М.¹, Ткачова Т. М.¹, Іванова Т. П.², Ошлянська О. А.¹, Усова О. І.¹, Шарікадзе О. В.¹, Грищенко О. М.², Шклярська Г. В.², Денисенко А. Ю.², Руденко С. М.², Семененко Л. В.^2
1Національний університет охорони здоров’я України імені П.Л. Шупика, м. Київ
²Національна дитяча спеціалізована лікарня «ОХМАТДИТ» МОЗ України, м. Київ

Для цитування: Охотнікова ОМ, Ткачова ТМ, Іванова ТП, Ошлянська ОА, Усова ОІ, Шарікадзе ОВ та інш. (2023). Особливості сучасного перебігу гранулематозу з поліангіїтом (гранулематозу Вегенера) у дітей на прикладі клінічного випадку в пацієнта підліткового віку. Сучасна педіатрія. Україна. 6(134): 149-160. doi 10.15574/SP.2023.134.149.
Стаття надійшла до редакції 04.07.2023 р., прийнята до друку 06.10.2023 р.

Описано рідкісне захворювання з групи системних васкулітів – гранулематоз Вегенера. Поширеність цієї хвороби в країнах Європи становить 4,9-10,5 випадку на 1 млн дорослого населення. Особливість захворювання полягає в патології верхніх дихальних шляхів на початку запального процесу, що призводить до тривалого й тяжкого лікування пацієнтів в отоларингологів, унаслідок чого затягується встановлення правильного діагнозу та погіршується прогноз хвороби. Особливо рідко хвороба зустрічається серед дитячого населення.
Мета – навести обмін досвідом діагностики та лікування підлітка з цією вкрай рідкісною патологією; детально розглянути ускладнення медикаментозної терапії та запропонувати шляхи їхнього вирішення.
Висновком цього досвіду є розуміння тяжкості перебігу хвороби та необхідності застосування агресивної терапії уже на ранніх її етапах для збереження життя пацієнтові.
Дослідження виконано згідно з принципами Гельсінської декларації. На проведення дослідження отримано інформовану згоду батьків і дитини.
Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.
Ключові слова: гранулематоз Вегенера, підліток, системний васкуліт, діагностика, лікування, ускладнення.

ЛІТЕРАТУРА

1. Бекетова ТВ. (2012). Гранулематоз з поліангіїтом, патогенетично пов’язаний з АНЦА: особливості клінічних проявів. Научно-практическая ревматология. 50 (6): 19-28.

2. Cottin V, Cordier J-F, Richeldi L. (2015). Orphan lung diseases (the clinical guide to rare lung disease). Springer: 611. https://doi.org/10.1007/978-1-4471-2401-6

3. Дужий І.Д, Бизов ВВ. (2003). Труднощі діагностики й ускладнення при гранулематозі Вегенера. Лік. Справа. 7: 94-97.

4. Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA et al. (2013). Revised international Chapel Hill consensus conference nomenclature of vasculitis. Arthritis Rheum. 65: 1-11.

5. Коваленко ВМ, Шуба НМ. (2013). Національний підручник з ревматології. За редакцією В.М. Коваленка, Н.М. Шуби. Київ: 320-328.

6. Lane S.E. (2005). Epidemiology of systemic vasculitis. Curr. Rheumatol. Rep. 7: 270-275. https://doi.org/10.1007/s11926-005-0036-5; PMid:16045829

7. Марков ГИ. (2010). Диагностика и лечение гранулематоза Вегенера. Вестник оториноларингологии. 1: 19-20.

8. Министерство здравоохранения России. (2017). Федеральные клинические рекомендации: Гранулематоз Вегенера (возрастная группа – дети): 65.

9. Насонов Л. (2010). Клинические рекомендации. Москва : ГЕОТАР-Медиа: 752.

10. Стерлинг Дж.В. (2001). Секреты ревматологии. Пер. с англ. под общей ред. д-ра мед. наук, проф. В.Н. Хирманова. Москва: БИНОМ, Санкт-Петербург, Невський Диалект: 750.

11. Watts R.A et al. (2001). Epidemiology of vasculitis in Europe. Ann. Rheum. Dis. 60 (12): 1156-1157. https://doi.org/10.1136/ard.60.12.1156a; PMid:11760724 PMCid:PMC1753455

12. Зербіно Д.Д, Земба ОО. (2013). Гранулематоз Вегенера: ускладнення та причини смерті. Український медичний часопис. 5 (97); IX/X.

13. Зербино ДД, Чопяк ВВ. (2009). Классификации васкулитов и критическая оценка проблемы. Серце і судини. 4 (28): 93-100.