SOVREMENNAYA PEDIATRIYA.2018.6(94):53-58; doi 10.15574/SP.2018.94.53

Гончарь М. О., Логвінова О. Л., Пушкарь О. М., Помазуновска О. П., Тельнова Л. Г., Петренко Є. К.
Харківський національний медичний університет, Україна
КЗОЗ «Обласна дитяча клінічна лікарня», м. Харків, Україна

Наведено клінічне спостереження за дитиною раннього віку з тривалим перебігом синдрому бронхіальної обструкції, який супроводжувався відділенням великої кількості гнійного мокротиння (до 10 мл при одноразовій аспірації, ~ 140–200 мл/добу). У процесі диференціальної діагностики виявлено вроджену аномалію трахеобронхіального дерева — синдром Вільямса—Кемпбелла. У статті проведено порівняння комбінації мальформацій і особливостей перебігу синдрому Вільямса—Кемпбелла, виявлених у дитини, із даними літератури, а також надані рекомендації щодо моніторингу та менеджменту пацієнтів з кістозним бронхоектазісом.

Ключові слова: синдром Вільямса—Кемпбелла, мальформації, аномалії, бронхи, діти, діагностика, лікування.

ЛІТЕРАТУРА

1. Annemarie L Lee, Brenda M Button, Esta-Lee Tannenbaum. (2017). Airway-Clearance Techniques in Children and Adolescents with Chronic Suppurative Lung Disease and Bronchiectasis. Front. Pediatr. 5: 2.

2. Antibiotics for hospital-acquired pneumonia in children. (2016). Cochrane Database of Systematic Reviews. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14651858.CD012239/full.

3. Gao YH, Guan WJ, Liu SX, Wang L, Cui JJ, Chen RC, Zhang GJ. (2016, Nov). Aetiology of bronchiectasis in adults: A systematic literature review. Respirology. 21(8): 1376–1383. https://doi.org/10.1111/resp.12832; PMid:27321896

4. Han Q, Shi Y, Li HX, Tang WW, Liu HX, Zhao DY, Zhonghua Er Ke Za Zhi. (2016, Jul). Bronchitis obliterans associated with bronchiolitis obliterans with organizing pneumonia in a child and literature review. 54(7): 523–6.

5. Jin J, Yu W, Li S, Lu L, Liu X, Sun Y. (2016, Jul). Factors associated with bronchiectasis in patients with moderate-severe chronic obstructive pulmonary disease. Medicine (Baltimore). 95(29): 4219. https://doi.org/10.1097/MD.0000000000004219; PMid:27442646 PMCid:PMC5265763

6. Kamdar U, Oswal D, Meghjee S. (2016, Aug). Image of the month: Radiological findings in bronchiectasis. Clin Med (Lond). 16(4): 396–7. https://doi.org/10.7861/clinmedicine.16-4-396; PMid:27481391

7. Maria Konoglou. Williams—Campbell syndrome: A case report Article (PDF Available) (2012, Jan). International Journal of General Medicine. 5: 41–44. PMid:22287845 PMCid:PMC3265990

8. Noriega Aldave, William Saliski. (2014, Sep). The clinical manifestations, diagnosis and management of Williams-Campbell syndrome. Am J Med Sci. 6(9): 429–32. https://doi.org/10.4103/1947-2714.141620; PMid:25317385 PMCid:PMC4193147

9. Ozerovitch L. (2016, Apr 13–19). Primary immune deficiency in bronchiectasis. Nurs Times. 112(15): 16–9. PMid:27400622

10. Sly PD, Wainwright C. (2016, Sep). Diagnosis and early life risk factors for bronchiectasis in cystic fibrosis: a review. Expert Rev Respir Med. 10(9): 1003–10. https://doi.org/10.1080/17476348.2016.1204915; PMid:27329819

11. Sukla Mitra, Anadi Roy Chowdhury, Goutam Bandyopadhyay (2015). Williams-Campbell syndrome — a rare entity of congenital bronchiectasis: a case report in adult. Int J Med Res Health Sci. 4: 913–915. https://doi.org/10.5958/2319-5886.2015.00185.X

Стаття надійшла до редакції 02.03.2018 р., прийнята до друку 30.09.2018 р.