Modern Pediatrics. Ukraine. (2026).2(154): 59-63. doi: 10.15574/SP.2026.2(154).5963
Garayeva S. Z., Gasimova Y. A., Hasanguliyeva G. M., Ravikumar D.
Азербайджанський медичний університет, м. Баку

Для цитування: Garayeva SZ, Gasimova YA, Hasanguliyeva GM, Ravikumar D. (2026). Hemoglobinopathies in neonates with intrauterine growth restriction: frequency and clinical implications. Modern Pediatrics. Ukraine. 2(154): 59-63. doi: 10.15574/SP.2026.2(154).5963.
Стаття надійшла до редакції 06.01.2026 р., прийнята до друку 16.03.2026 р.

Гемоглобінопатії є одними з найпоширеніших спадкових захворювань у світі та є значною причиною дитячої захворюваності. Однак їхня роль у неонатальній популяції, особливо в немовлят із затримкою внутрішньоутробного розвитку (ЗВУР), залишається недостатньо вивченою.
Мета – оцінити частоту та клінічні характеристики гемоглобінопатій у новонароджених зі ЗВУР.
Матеріали та методи. Обстежено 103 доношених новонароджених зі ЗВУР (основна група) та 50 здорових доношених новонароджених (контрольна група). Фракції гемоглобіну (HbF, HbA₁, HbA₂) проаналізовано в пуповинній крові. Скринінг на спадкові гемоглобінопатії, зокрема альфа- та бета-таласемію та структурні варіанти гемоглобіну (HbS, HbD, HbC, HbE), проведено за допомогою ізоелектричного фокусування, капілярного електрофорезу та високоефективної рідинної хроматографії. Подальші оцінки здійснено у віці 6 місяців. Статистичний аналіз проведено стандартними методами, при цьому значення p<0,05 вважалося значущим.
Результати. У новонароджених зі ЗВУР спостерігалися значно нижчі рівні фетального гемоглобіну (HbF) та вищі рівні HbA₁ та HbA₂ порівняно з контрольною групою. Гемоглобінопатії виявлено у 16 (15,5%) немовлят зі ЗВУР, зокрема альфа-таласемію (2,91%), бета-таласемію (7,77%), серповидноклітинну анемію (1,94%), гомозиготну бета-таласемію (1,94%) та складні гетерозиготні форми. Натомість у контрольній групі виявлено лише 2 (4,0%) випадки гетерозиготних гемоглобінопатій. Частота гемоглобінопатій була вищою при симетричному ЗВУР порівняно з асиметричними формами.
Висновок. Діти зі ЗВУР демонструють значно вищу частоту гемоглобінопатій та чіткі зміни у фракціях гемоглобіну, що свідчить про потенційну роль аномальних генів гемоглобіну в патогенезі затримки росту плода. Ці результати акцентують увагу на важливості раннього скринінгу та генетичної оцінки в новонароджених зі ЗВР для покращення діагностики та довгострокових результатів.
Дослідження проведено відповідно до принципів Гельсінської декларації. Від пацієнтів було отримано інформовану згоду.
Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.
Ключові слова: затримка внутрішньоутробного росту (ЗВР), гемоглобінопатія, новонароджений, таласемія, серповидноклітинна анемія, фетальний гемоглобін.

ЛІТЕРАТУРА

1. Al-Allawi N, Al Allawi S, Jalal SD. (2021, Jan). Genetic epidemiology of hemoglobinopathies among Iraqi Kurds. J Community Genet. 12(1): 5-14. Epub 2020 Nov 22. https://doi.org/10.1007/s12687-020-00495-z; PMid:33222097 PMCid:PMC7846650

2. Aliyeva G, Asadov C, Mammadova T, Gafarova S, Guliyeva Y, Abdulalimov E. (2020, May). Molecular and geographical heterogeneity of hemoglobinopathy mutations in Azerbaijanian populations. Ann Hum Genet. 84(3): 249-258. Epub 2019 Nov 21. https://doi.org/10.1111/ahg.12367; PMid:31755088

3. Balayla J, Desilets J, Shrem G. (2019, Aug 27). Placenta previa and the risk of intrauterine growth restriction (IUGR): a systematic review and meta-analysis. J Perinat Med. 47(6): 577-584. https://doi.org/10.1515/jpm-2019-0116; PMid:31301678

4. Blankenhorn K, Strumph K. (2024, Nov 1). Hemoglobinopathies in the Neonate. Neoreviews. 25(11): e720-e728. https://doi.org/10.1542/neo.25-11-e720; PMid:39482242

5. Colah RB, Seth T. (2022, Jan). Thalassemia in India. Hemoglobin. 46(1): 20-26. https://doi.org/10.1080/03630269.2021.2008958; PMid:35950587

6. Fan D, Lin D, Rao J, Li P, Chen G, Zhou Z et al. (2024, Jan 19). Factors and outcomes for placental anomalies: An umbrella review of systematic reviews and meta-analyses. J Glob Health. 14: 04013. https://doi.org/10.7189/jogh.14.04013; PMid:38236697 PMCid:PMC10795857

7. Hassan MK, Abbas RA, Hassan RA, Taghlubee IM, Abd Al Majeed SS et al. (2025, Jan). Prevalence and Spectrum of β-Thalassemia Mutations in Baghdad, Iraq: Data from the Premarital Screening Program. Hemoglobin. 49(1): 31-37. Epub 2025 Jan 7. https://doi.org/10.1080/03630269.2024.2446360; PMid:39773203

8. Jayalakshmi R, Gaidhane S, Ballal S, Kumar S, Bhat M, Sharma S et al. (2025, Jul). The Effect of Maternal Haemoglobinopathies and Iron Deficiency Anaemia on Foetal Growth Restriction: A Systematic Review and Meta-Analysis. Matern Child Nutr. 21(3): e13787. Epub 2025 Apr 15. https://doi.org/10.1111/mcn.13787; PMid:40235159 PMCid:PMC12150161

9. Mammadova T, Asadov C, Alimirzoyeva Z, Abdulalimov E, Aliyeva G. (2024, Sep). Update on Prevention of Hemoglobinopathies in Azerbaijan. Hemoglobin. 48(5): 353-356. Epub 2024 Nov 10. https://doi.org/10.1080/03630269.2024.2427189; PMid:39523367

10. Reibel NJ, Dame C, Bührer C, Muehlbacher T. (2021, Nov 12). Aberrant Hematopoiesis and Morbidity in Extremely Preterm Infants With Intrauterine Growth Restriction. Front Pediatr. 9: 728607. https://doi.org/10.3389/fped.2021.728607; PMid:34869097 PMCid:PMC8633541

11. Therrell BL. (2025, Sep). Newborn Screening for Hemoglobin Disorders. Clin Perinatol. 52(3): 461-476. Epub 2025 Jul 16. https://doi.org/10.1016/j.clp.2025.06.007; PMid:40850710

12. Therrell BL Jr. (2026). Newborn Screening for Hemoglobinopathies and Thalassemias: Brief History, Recent Activities, and Global Status-2026. Int J Neonatal Screen. 12(1): 8. https://doi.org/10.3390/ijns12010008; PMid:41718422 PMCid:PMC12922127