Modern Pediatrics. Ukraine. (2022). 2(122): 27-31. doi 10.15574/SP.2022.122.27
Сорокман Т. В., Молдован П. М., Колєснік Д. І., Сокольник І. С., Макарова О. В.
Буковинський державний медичний університет, м. Чернівці, Україна

Для цитування: Сорокман ТВ, Молдован ПМ, Колєснік ДІ, Сокольник ІС, Макарова ОВ. (2022). Ендогенні поліпептидні фактори росту в дітей, хворих на виразку дванадцятипалої кишки. Сучасна педіатрія. Україна. 2(122): 27-31. doi 10.15574/SP.2022.122.27.
Стаття надійшла до редакції 07.11.2021 р., прийнята до друку 06.03.2022 р.

У цей час увага багатьох дослідників привертається до визначення особливостей регенерації слизової оболонки шлунково-кишкового тракту при виразкових ураженнях як одного з найважливіших захисних факторів при цій патології.
Мета – дослідити показники ендогенних поліпептидів (epidermal growth factor – EGF and transforming growth factor α-ТGF-α) у сироватці крові дітей, хворих на виразку дванадцятипалої кишки (ДПК).
Матеріали та методи. Під спостереженням перебували 56 дітей віком від 7 до 18 років (36 дітей, хворих на виразку ДПК, – основна група, 20 практично здорових дітей – група порівняння). Вміст ендогенних поліпептидів у сироватці крові визначали імуноферментним методом (ELISA) з використанням наборів «Human EGF ELISA Kit» (Invitrogen, CША) для  EGF та «R&D system» (США) для ТGF-α відповідно до інструкції фірм-виробників. Статистичну обробку отриманих результатів проводили із застосуванням параметричних і непараметричних методів оцінки отриманих результатів.
Результати. Виявлено дещо вищі рівні EGF та TGF-α у хлопчиків обох підгруп основної групи (EGF: 561,45 [391,81-699,34] пг/мл та 544,67 [411,23-569,77] пг/мл, p>0,05; TGF-α: 47,91 [21,41-29,69] та 42,56 [35,45-49,21] пг/мл, p>0,05). Концентрації ендогенних факторів при загостренні виразкового процесу були вищими, ніж при ремісії (p<0,001), та при ремісії не досягають таких у здорових дітей, p<0,01. У пацієнтів із тяжким перебігом виразки ДПК концентрації EGF та TGF-α були вищими (p<0,01), що може зумовлюватися максимальним ступенем запально-деструктивного процесу.
Висновки. Перебіг виразки ДПК призводить до порушень у системі регуляції проліферативних процесів у слизовій оболонці, що проявляється підвищенням рівнів EGF та TGF-α у сироватці крові хворих дітей, при цьому чим тяжчий перебіг, тим вищі показники вказаних факторів, що можна використати для прогнозування перебігу патологічного процесу.
Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської декларації. Протокол дослідження ухвалено Локальним етичним комітетом зазначеної в роботі установи. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків, дітей.
Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.
Ключові слова: діти, виразка дванадцятипалої кишки, епідермальний фактор росту (EGF), трансформуючий фактор росту α (TGF-α).

ЛІТЕРАТУРА

1. Aihara E, Matthis AL, Karns RA et al. (2016). Epithelial Regeneration After Gastric Ulceration Causes Prolonged Cell-Type Alterations. Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 2 (5): 625-647. https://doi.org/10.1016/j.jcmgh.2016.05.005; PMid:27766298 PMCid:PMC5042868

2. Amiri M, Seidler UE, Nikolovska K. (2021). The Role of pHi in Intestinal Epithelial Proliferation-Transport Mechanisms, Regulatory Pathways, and Consequences. Front Cell Dev Biol. 9: 618135. https://doi.org/10.3389/fcell.2021.618135; PMid:33553180 PMCid:PMC7862550

3. Baj J, Forma A, Sitarz M et al. (2020). Helicobacter pylori Virulence Factors-Mechanisms of Bacterial Pathogenicity in the Gastric Microenvironment. Cells. 10 (1): 27. https://doi.org/10.3390/cells10010027; PMid:33375694 PMCid:PMC7824444

4. Белоусова ОЮ, Кирьянчук НВ, Павленко НВ, Сысун ЛА. (2019). Эхосонографическое исследование желудка у детей с сочетанными гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью и хронической гастродуоденальной патологией. Сучасна педіатрія. Україна. 4 (100): 38-42. https://doi.org/10.15574/SP.2019.100.38.

5. Berlanga-Acosta J, Gavilondo-Cowley J, López-Saura P et al. (2009). Epidermal growth factor in clinical practice – a review of its biological actions, clinical indications and safety implications. Int Wound J. 6 (5): 331-346. https://doi.org/10.1111/j.1742-481X.2009.00622.x; PMid:19912390 PMCid:PMC7951530

6. Beswick EJ, Pinchuk IV, Earley RB, Schmitt DA, Reyes VE. (2011). Role of gastric epithelial cell-derived transforming growth factor beta in reduced CD4+ T cell proliferation and development of regulatory T cells during Helicobacter pylori infection. Infect Immun. 79 (7): 2737-2745. https://doi.org/10.1128/IAI.01146-10; PMid:21482686 PMCid:PMC3191950

7. Blosse A, Lehours P, Wilson KT, Gobert AP. (2018). Helicobacter: Inflammation, immunology, and vaccines. Helicobacter. 23 (1): e12517. https://doi.org/10.1111/hel.12517; PMid:30277626 PMCid:PMC6310010

8. Burkitt MD, Duckworth CA, Williams JM, Pritchard DM. (2017). Helicobacter pylori-induced gastric pathology: insights from in vivo and ex vivo models. Dis Model Mech. 10 (2): 89-104. https://doi.org/10.1242/dmm.027649; PMid:28151409 PMCid:PMC5312008

9. Cabral-Pacheco GA, Garza-Veloz I, Castruita-De la Rosa C et al. (2020). The Roles of Matrix Metalloproteinases and Their Inhibitors in Human Diseases. Int J Mol Sci. 21 (24): 9739. Published 2020 Dec 20. https://doi.org/10.3390/ijms21249739; PMid:33419373 PMCid:PMC7767220

10. Gopcevic KR, Gkaliagkousi E, Nemcsik J et al. (2021). Pathophysiology of Circulating Biomarkers and Relationship With Vascular Aging: A Review of the Literature From VascAgeNet Group on Circulating Biomarkers, European Cooperation in Science and Technology Action 18216. Front Physiol. 12: 789690. https://doi.org/10.3389/fphys.2021.789690; PMid:34970157 PMCid:PMC8712891

11. Gunawardhana N, Jang S, Choi YH et al. (2018). Helicobacter pylori-Induced HB-EGF Upregulates Gastrin Expression via the EGF Receptor, C-Raf, Mek1, and Erk2 in the MAPK Pathway. Front Cell Infect Microbiol. 7: 541. https://doi.org/10.3389/fcimb.2017.00541; PMid:29379775 PMCid:PMC5775237

12. Колесов СА. (2010). Концентрация эпидермального фактора роста в биосубстратах и количество макрофагов при заживлении дефекта у детей и подростков с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки. Клиническая лабораторная диагностика. 1: 11-12.

13. Kosone T, Takagi H, Kakizaki S et al. (2006). Integrative roles of transforming growth factor-alpha in the cytoprotection mechanisms of gastric mucosal injury. BMC Gastroenterol. 6: 22. Published 2006 Aug 1. https://doi.org/10.1186/1471-230X-6-22; PMid:16879752 PMCid:PMC1552080

14. Leite M, Marques MS, Melo J et al. (2020). Helicobacter Pylori Targets the EPHA2 Receptor Tyrosine Kinase in Gastric Cells Modulating Key Cellular Functions. Cells. 9 (2): 513. https://doi.org/10.3390/cells9020513; PMid:32102381 PMCid:PMC7072728

15. Lu SY, Guo S, Chai SB et al. (2021). Autophagy in Gastric Mucosa: The Dual Role and Potential Therapeutic Target. Biomed Res Int: 2648065. https://doi.org/10.1155/2021/2648065; PMid:34195260 PMCid:PMC8214476

16. Masuda H, Tanaka R, Fujimura S et al. (2014). Vasculogenic conditioning of peripheral blood mononuclear cells promotes endothelial progenitor cell expansion and phenotype transition of anti-inflammatory macrophage and T lymphocyte to cells with regenerative potential. J Am Heart Assoc. 3 (3): e000743. https://doi.org/10.1161/JAHA.113.000743; PMid:24965023 PMCid:PMC4309104

17. МОЗ України. (2013). Уніфіковані клінічні протоколи медичної допомоги дітям із захворюваннями органів травлення. Нормативний документ МОЗ України. Наказ МОЗ України № 59 від 29.01.2013.

18. Nguyen TT, Kim SJ, Park JM, Hahm KB, Lee HJ. (2015). Repressed TGF-β signaling through CagA-Smad3 interaction as pathogenic mechanisms of Helicobacter pylori-associated gastritis. J Clin Biochem Nutr. 57 (2): 113-120. https://doi.org/10.3164/jcbn.15-38; PMid:26388668 PMCid:PMC4566024

19. Owyang SY, Zhang M, El-Zaatari M et al. (2020). Dendritic cell-derived TGF-β mediates the induction of mucosal regulatory T-cell response to Helicobacter infection essential for maintenance of immune tolerance in mice. Helicobacter. 25 (6): e12763. https://doi.org/10.1111/hel.12763; PMid:33025641 PMCid:PMC7885176

20. Сорокман ТВ, Молдован ПМ, Макарова ОВ. (2020). Перспектива застосування антимікробних пептидів як антигелікобактерних засобів у педіатричній практиці (огляд літератури). Сучасна педіатрії. Україна. 8 (112): 47-54. https://doi.org/10.15574/SP.2020.112.47.

21. Tarnawski AS, Ahluwalia A. (2021). The Critical Role of Growth Factors in Gastric Ulcer Healing: The Cellular and Molecular Mechanisms and Potential Clinical Implications. Cells. 10 (8): 1964. Published 2021 Aug 2. https://doi.org/10.3390/cells10081964; PMid:34440733 PMCid:PMC8392882

22. Thomas DM, Nasim MM, Gullick WJ, Alison MR. (1992). Immunoreactivity of transforming growth factor alpha in the normal adult gastrointestinal tract. Gut. 33 (5): 628-631. https://doi.org/10.1136/gut.33.5.628; PMid:1612477 PMCid:PMC1379291

23. Zeng F, Harris RC. (2014). Epidermal growth factor, from gene organization to bedside. Semin Cell Dev Biol. 28: 2-11. https://doi.org/10.1016/j.semcdb.2014.01.011; PMid:24513230 PMCid:PMC4037350

24. Zhang L, Yuan Y, Yeh LK et al. (2020). Excess Transforming Growth Factor-α Changed the Cell Properties of Corneal Epithelium and Stroma. Invest Ophthalmol Vis Sci. 61 (8): 20. https://doi.org/10.1167/iovs.61.8.20; PMid:32668000 PMCid:PMC7425719

25. Жукова ЕА, Видманова ТА, Вискова ИН, Колесов СА, Коркоташвили ЛВ, Широкова НЮ, Канькова НЮ. (2013). Изменение содержания эпидермального фактора роста в сыворотке крови, слюне и желудочном соке при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки у детей. Вестник РАМН. 12: 26-40. https://doi.org/10.15690/vramn.v68i12.857