SOVREMENNAYA PEDIATRIYA.2016.1(73):131-136; doi10.15574/SP.2016.73.131 

Метаболічна терапія та її роль у комплексному лікуванні дисплазій сполучної тканини у дитячій нефрології 

Няньковський С. Л., Добрик О. О., Іськів М. Ю.

Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького, Україна 

Мета: удосконалення діагностики і лікування дисплазії сполучної тканини у дітей з нефрологічною патологією. 

Пацієнти і методи. Під спостереженням було 40 дітей віком від 2 до 18 років з інфекційно-запальними захворюваннями сечових шляхів та клінічними симптомами недиференційованої дисплазії сполучної тканини (НДСТ). В основну групу увійшли 20 дітей з дефіцитом маси тіла (менше 25-го перцентиля) та зниженим апетитом, у групу контролю — 20 дітей з масою тіла в межах 25–75 перцентиля. Усім дітям основної групи додатково призначали препарат «Тріметабол» у віковій дозі протягом 30 днів. 

Результати. Частота клінічних проявів НДСТ у дітей обох груп була подібною і не мала статистично достовірних відмінностей. У значної частини дітей обох груп спостерігалися прояви астено-невротичного синдрому та вегето-вісцеральної дисфункції. На тлі лікування покращився стан дітей обох груп, однак більш виразна позитивна динаміка спостерігалась у дітей основної групи, які в комплексі терапії отримували Тріметабол. Позитивний ефект препарату підтверджувався лабораторними показниками. 

Висновки. Використання Тріметаболу в терапії НДСТ мало сприятливий вплив на загальний стан та самопочуття дітей за рахунок комплексного впливу компонентів препарату. Результати дослідження засвідчили достатню клінічну ефективність, безпечність та хорошу переносимість препарату «Тріметабол» у дітей з клінічними проявами НДСТ та інфекційно-запальними захворюваннями сечових шляхів. 

Ключові слова: дисплазія сполучної тканини, дитяча нефрологія, оксипролін. 

Література:

1. Бакалюк О. Й. Нефрологія для сімейного лікаря. Тернопіль, Укрмедкнига. 2003: 440.

2. Вельтищев ЮЕ. 1986. Пути совершенствования методов профилактики наследственных заболеваний и охраны здоров'я детей. Педиатрия. 8: 3—8.

3. Захарова ИН, Скоробогатова ЕВ, Обыночная ЕГ и др. 2007. Дефицит витаминов и микроэлементов у детей и их коррекция. Педиатрия. 3: 112—118.

4. Дисплазии соединительной ткани. Материалы симпозиума. Под ред ГИ Нечаевой. Омск, ОПМА. 2002: 168.

5. Іванов ДД. 2011. Інфекції сечової системи у дітей. Дитячий лікар. 2: 12—14.

6. Кадурина ТИ, Горбунова ВИ. 2009. Дисплазия соединительной ткани. Руководство для врачей. Санкт-Петербург, Элби-СПб: 704.

7. Калдыбекова АА. 2008. Особенности вторичного пиелонефрита у детей на фоне недифференцированной диспдазии соединительной ткани. Автореф дис канд мед наук. Екатеринбург: 31.

8. Назаренко ЛГ. 2010. Дисплазія сполучної тканини: роль в патології людини і проблемах гестаційного періоду. Жіночий Лікар. 1: 42—48.

9. Омельченко ЛИ, Николаенко ВБ. 2004. Дисплазии соединительной ткани у детей. Doctor. 1: 44—47.

10. Ребров ВГ, Громова ОА. 2003. Витамины и микроэлементы. Москва, Алев-В: 648.

11. Сергеева КМ, Смирнова НН. 2000. Вторичные нефропатии у детей. Диагностика и принципы лечения. Нефрология. 4; 2: 19—23.

12. Синицька ВО, Павлишин ГА, Чубата ОБ. 2008. Метаболічна терапія в комплексному лікуванні синдрому дисплазії сполучної тканини у дітей. Мистецтво лікування. 8: 89—91.

13. Султанов АТ, Рожкова СН, Салихова МЗ та ін. 2013.Сниженный аппетит и его коррекция. Педиатрия. 3: 59—61.

14. Чурилина АВ, Москалюк ОН. 2006. Нарушение метаболизма соединительной ткани при некоторых патологических состояниях у детей. Здоровье ребенка. 1: 122—126.

15. Eaton S, Bartlett K, Pourfarzam M. 1996. Mammalian mitochondrial bGoxidation. Biochem J. 320: 345—357. http://dx.doi.org/10.1042/bj3200345; PMid:8973539 PMCid:PMC1217938