Modern Pediatrics. Ukraine. (2026).1(153): 175-179. doi: 10.15574/SP.2026.1(153).175179
Сем’янчук В. Б.¹, Парандій І. Б.², І.Ю. Опока^3
1Івано-Франківський національний медичний університет, Україна
²КНП «Івано-Франківська обласна дитяча клінічна лікарня Івано-Франківської обласної ради», Україна
³Медичний центр ТОВ «ВАЙС клінік», м. Івано-Франківськ, Україна

Для цитування: Сем’янчук ВБ, Парандій ІБ, Опока ІЮ. (2025). Випадок бульозного пемфігоїду у дитини віком 4 місяці. Сучасна педіатрія. Україна. 1(153): 175-179. doi: 10.15574/SP.2026.1(153).175179.
Стаття надійшла до редакції 30.09.2025 р., прийнята до друку 08.02.2026 р.

Бульозний пемфігоїд – це рідкісне автоімунне захворювання. Орієнтовна частота захворюваності серед дітей становить приблизно 0,2-0,5 випадків на мільйон на рік. Хвороба характеризується утворенням пухирів, наповнених серозною рідиною, що часто супроводжується свербежем. Клінічний перебіг та локалізація висипань у немовлят і дітей старшого віку відрізняються, проте спільним є залучення у процес шкіри долонь та стоп в обох вікових групах. Етіологія на сьогодні залишається нез’ясованою, але існують дані, що така атипова імунна відповідь може бути спровокована неспецифічними материнськими антитілами або чужорідними антигенами. Основою лікування є використання системних кортикостероїдів із поступовим зниженням дози.
Мета – описати клінічний випадок бульозно пемфігоїду з акцентом на алгоритм діагностики та лікування.
Клінічний випадок. Пацієнт віком чотири місяці був госпіталізований із висипом, що характеризувався множинними пухирями на долонях, стопах, пальцях та численними папульозними елементами на тулубі. На тлі прийому системних кортикостероїдів протягом перших трьох днів спостерігалося тимчасове покращення стану, проте через декілька днів з’явилися нові елементи висипу. Після проведення діагностичної біопсії та прямої імунофлюоресценції діагноз бульозного пемфігоїду було підтверджено.
Висновки. Бульозний пемфігоїд є рідкісним захворюванням серед дітей. Проте несвоєчасна діагностика та помилкова тактика лікування можуть призвести до серйозних наслідків.
Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської декларації. На проведення дослідження отримано інформовану згоду батьків дитини.
Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.
Ключові слова: діти, висип, бульозний пемфігоїд, автоімунні захворювання.

ЛІТЕРАТУРА

1. Bin Rubaian NF, Alakloby OM, Alghuraish DS, Alzoabi N, Alqahtani J et al. (2024). Infantile Bullous Pemphigoid: A Case Report. Journal Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology. 17: 1579-1583. https://doi.org/10.2147/CCID.S463677; PMid:38978534 PMCid:PMC11230123

2. Bisherwal K, Pandhi D, Singal A, Sharma S. (2016). Infantile bullous pemphigoid following vaccination. Journal Indian Pediatr. 53(5): 425-426. https://doi.org/10.1007/s13312-016-0867-3; PMid:27254056

3. Borradori L, Van Beek N, Feliciani C, Tedbirt B, Antiga E, Bergman R et al. (2022, Oct). Updated S2 K guidelines for the management of bullous pemphigoid initiated by the European Academy of Dermatology and Venereology (EADV). J Eur Acad Dermatol Venereol. 36(10): 1689-1704. Epub 2022 Jun 29. https://doi.org/10.1111/jdv.18220; PMid:35766904

4. Cheng H, Lamont D, Emanuel P. (2013). Bullous pemphigoid pathology. URL: https://dermnetnz.org/topics/bullous-pemphigoid-pathology.

5. Chen P, Oakley A. (2014). Childhood bullous pemphigoid. URL: https://dermnetnz.org/topics/childhood-bullous-pemphigoid.

6. Di Zenzo G, Della Torre R, Zambruno G, Borradori L. (2012). Bullous pemphigoid: from the clinic to the bench. Clin Dermatol. 30(1): 3-16. https://doi.org/10.1016/j.clindermatol.2011.03.005; PMid:22137222

7. Moro F, Fania L, Sinagra JLM, Salemme A, Di Zenzo G. (2020). Bullous pemphigoid: trigger and predisposing factors. Journal Biomolecules. 10(10): 1432. https://doi.org/10.3390/biom10101432; PMid:33050407 PMCid:PMC7600534

8. Neri I, Greco A, Bassi A, Orgaz-Molina J, Balestri R, Oranges T et al. (2016). Bullous pemphigoid in infant post vaccination: myth or reality? International Journal Immunopathol Pharmacol. 29(2): 295-299. https://doi.org/10.1177/0394632015603796; PMid:26684642 PMCid:PMC5806709

9. Pankakoski A, Panelius J, Salava A, Kluger N. (2020). Bullous pemphigoid in three paediatric patients in Finland. Acta Derm Venereol. 100(6): adv00086. https://doi.org/10.2340/00015555-3445; PMid:32157316 PMCid:PMC9128883

10. Peraza DM, Merola JF. (2024). Bullous Pemphigoid. MSD Manual. URL: https://www.msdmanuals.com/professional/dermatologic-disorders/bullous-diseases/bullous-pemphigoid.

11. Reis-Filho EG, Silva Tde A, Aguirre LH, Reis CM. (2013). Bullous pemphigoid in a 3-month-old infant: case report and literature review of this dermatosis in childhood. An Bras Dermatol. 88(6): 961-965. doi: 10.1590/abd1806-4841.20132378. Erratum in: An Bras Dermatol. 2014 Sep-Oct; 89(5): 854. Dosage error in article text. https://doi.org/10.1590/abd1806-4841.20132378; PMid:24474106 PMCid:PMC3900348

12. Schwieger-Briel A, Moellmann C, Mattulat B, Schauer F, Kiritsi D, Schmidt E et al. (2014). Bullous pemphigoid in infants: characteristics, diagnosis and treatment. Orphanet Journal of Rare Diseases. 9: 185. https://doi.org/10.1186/s13023-014-0185-6; PMid:25491396 PMCid:PMC4302581

13. Trüeb RM, Didierjean L, Fellas A, Elias A, Borradori L. (1999, Feb). Childhood bullous pemphigoid: report of a case with characterization of the targeted antigens. Journal of the American Academy of Dermatology. 40(2): 338-344. https://doi.org/10.1016/S0190-9622(99)70481-0; PMid:10025864

14. Waisbourd-Zinman O, Ben-Amitai D, Cohen AD, Feinmesser M, Mimouni D, Adir-Shani A et al. (2008). Bullous pemphigoid in infancy: clinical and epidemiologic characteristics. Journal Am Acad Dermatol. 58(1): 41 48. https://doi.org/10.1016/j.jaad.2007.08.010; PMid:17945382

15. Zhang Y, Xu Q, Chen L, Chen J, Zhang J, Zou Y et al. (2021). Efficacy and safety of dupilumab in moderate-to-severe bullous pemphigoid. Journal Front Immunol. 12: 738907. https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.738907; PMid:34721404 PMCid:PMC8552038