• Асоціація поліморфізму Т102C (rs6313) гена рецептора серотоніну HTR2A з розвитком тривожних, депресивних розладів у дітей з органічними та функціональними респіраторними патологіями
ua До змісту Повний текст статті

Асоціація поліморфізму Т102C (rs6313) гена рецептора серотоніну HTR2A з розвитком тривожних, депресивних розладів у дітей з органічними та функціональними респіраторними патологіями

Modern Pediatrics. Ukraine. (2023). 6(134): 56-67. doi 10.15574/SP.2023.134.56
Невоя М. В., Пипа Л. В., Свістільнік Р. В., Зимак-Закутня Н. О.
Вінницький національний медичний університет імені М.І. Пирогова, Україна

Для цитування: Невоя МВ, Пипа ЛВ, Свістільнік РВ, Зимак-Закутня НО. (2023). Асоціація поліморфізму Т102C (rs6313) гена рецептора серотоніну HTR2A з розвитком тривожних, депресивних розладів у дітей з органічними та функціональними респіраторними патологіями. Сучасна педіатрія. Україна. 6(134): 56-67. doi 10.15574/SP.2023.134.56.
Стаття надійшла до редакції 30.07.2023 р., прийнята до друку 10.10.2023 р.

Мета – встановити взаємозв’язок поліморфізму Т102C (rs6313) гена рецептора серотоніну HTR2A з ризиком розвитку соматоформних та коморбідних їм тривожних і депресивних розладів у дітей з респіраторними патологіями.
Матеріали та методи. До дослідження залучено 90 хворих, середній вік яких становив 11,6±3,3 року (M±σ), з яких було 63,3% (n=57) хлопчиків і 36,7% (n=33) дівчаток. Хворих поділено на три групи – по 30 (33,3%) осіб: із бронхіальною астмою (БА), із пневмоніями та із соматоформними респіраторними розладами. Також обстежено 30 здорових дітей контрольної групи. Для виявлення депресії використано опитувальник – Children’s depression inventory M. Kovacs (1992), для дослідження тривожності – опитувальник Спілбергера-Ханіна. В усіх дітей у сироватці крові визначено концентрацію серотоніну та гамма-аміномасляної кислоти методом імуноферментного аналізу. Генетичні дослідження проведено з визначенням генетичного поліморфізму Т102С (rs6313) рецептора серотоніну 5-HTR2A методом полімеразної ланцюгової реакції. Статистичні дослідження виконано з визначенням абсолютного та атрибутивного ризику, відношення шансів (ВШ) і відносного ризику, індексу потенційної шкоди. Вірогідність відмінностей оцінено за допомогою двовибіркового t-критерію Стьюдента і побудовою 95% довірчого інтервалу (ДІ) для різниці середніх, а також точний критерій Фішера, χ2 з поправкою Йейтса та коефіцієнта Пірсона. Вірогідними прийнято значення за р<0,05.
Результати. У загальному, у хворих носіїв алелі Т/Т спостерігався найвищий рівень особистісної тривожності (46,9±8,9 бала), досягнувши найнижчого рівня в носіїв алелі С/С – 41,6±8,5 бала (95% ДІ: 0,13-10,47; р˂0,045). У дітей із соматоформною вегетативною дисфункцією дихальної системи – носіїв алелі Т/Т – відмічався найвищий рівень особистісної тривожності (52,3±6,3 бала), тоді як у носіїв алелі С/С особистісна тривожність була значно нижчою – 44,8±7,7 бала (95% ДІ: 0,26-14,7; р˂0,05). Наявність алелі Т/Т збільшувала в середньому захворюваність на тривожні порушення у хворих із соматоформною вегетативною дисфункцією дихальної системи на 41,7±16,0%, при цьому ВШ становило 7,00 (95% ДІ: 1,38-35,47). Тривожні порушення в дітей із БА збільшувалися на 44,2±16,0%, при цьому ВШ дорівнювало 8,10 (95% ДІ: 1,61-40,76). За результатами дослідження рівня серотоніну виявлено достовірне зниження його в дітей із захворюваннями дихальних шляхів, які є носіями алелі Т/Т порівняно з наявністю алелі С/С (95% ДІ: 0,084-0,656; р˂0,012).
Висновки. Наявність поліморфізму Т/Т є предиктором розвитку соматоформних респіраторних розладів і тривожних станів у дітей (р=0,021), а також збільшує вірогідність розвитку їхніх комор бідності в дітей з БА (р=0,010), вірогідно за рахунок порушення обміну серотоніну.
Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської декларації. Протокол дослідження ухвалено Локальним етичним комітетом зазначеної в роботі установи. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків дітей.
Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.
Ключові слова: діти шкільного віку, тривожність, депресія, бронхіальна астма, пневмонія, соматоформний розлад, однонуклеотидний поліморфізм.

ЛІТЕРАТУРА

1. Agache I, Ciobanu C, Paul G, Rogozea L. (2012). Dysfunctional breathing phenotype in adults with asthma – incidence and risk factors. Clinical and Translational Allergy. 2: 18. https://doi.org/10.1186/2045-7022-2-18; PMid:22992302 PMCid:PMC3502326

2. Boulding R, Stacey R, Niven R, Fowler SJ. (2016). Dysfunctional breathing: a review of the literature and proposal for classification. Eur. Respir. Rev. 25: 287-294. https://doi.org/10.1183/16000617.0088-2015; PMid:27581828 PMCid:PMC9487208

3. Brehm JM, Ramratnam SK, Tse SM, Croteaci-Chonka DS, Pino-Yanes M, Rosas-Salazar C et al. (2015). Stress and bronchodilator response in children with astma. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 192; 1: 47-56. https://doi.org/10.1164/rccm.201501-0037OC; PMid:25918834 PMCid:PMC4511425

4. Connett GJ, Thomas M. (2018). Dysfunctional Breathing in Children and Adults With Asthma. Front. Pediatr. 6: 406. https://doi.org/10.3389/fped.2018.00406; PMid:30627527 PMCid:PMC6306426

5. Cummings KJ, Hodges MR. (2019). The serotonergic system and the control of breathing during development Author links open overlay panel. Respir Physiol Neurobiol. 270: 103255. https://doi.org/10.1016/j.resp.2019.103255; PMid:31362064 PMCid:PMC6802291

6. Dafauce L, Romero D, Carpio C, Barga P, Quirce S, Villasante C et al. (2021). Psychodemographic profile in severe asthma and effect of emotional mood disorders and hyperventilation syndrome on quality of life. BMC Psychol. 9; 1: 3. https://doi.org/10.1186/s40359-020-00498-y; PMid:33407846 PMCid:PMC7788781

7. Del Giacco SR, Cappai A, Gambula L, Cabras S, Perra S, Manconi PE et al. (2016). The asthma-anxiety connection. Respiratory Medicine. 120: 44-53. https://doi.org/10.1016/j.rmed.2016.09.014; PMid:27817815

8. Deraz T, Morsy M, Youssef W, Ezz B. (2018). Anxiety and depression in asthmatic children: impact on asthma control. QJM: An International Journal of Medicine. 111; 1: 60. https://doi.org/10.1093/qjmed/hcy200.135

9. Dressler WW, Balieiro MC, Ferreira de Araújo L, Silva Jr WA, Ernesto dos Santos J. (2016). Culture as a mediator of gene-environment interaction: Cultural consonance, childhood adversity, a 2A serotonin receptor polymorphism, and depression in urban Brazil. Soc Sci Med. 161: 109-117. https://doi.org/10.1016/j.socscimed.2016.05.033; PMid:27270123

10. Dürk T, Duerschmied D, Müller T, Grimm M, Reuter S, Vieira RP et al. (2013). Production of serotonin by tryptophan hydroxylase 1 and release via platelets contribute to allergic airway inflammation. Am J Respir Crit Care Med. 187; 5: 476-485. https://doi.org/10.1164/rccm.201208-1440OC; PMid:23328530

11. Greben NF. (2007). Psychological tests for professionals. Minsk: Modern school, 496.

12. Хаустова ОО. (2016). Психосоматичний підхід до порушень вегетативної нервової системи у загальній лікарській практиці. НейроNews. 2-1: 34-39.

13. Kang BN, Ha SG, Bahaie NS, Hosseinkhani MR, Ge XN, Blumenthal MN et al. (2013). Regulation of serotonin-induced trafficking and migration of eosinophils. PLoS One. 8; 1: 54840. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0054840; PMid:23372779 PMCid:PMC3553162

14. Kaplan A, Szefler SJ, Halpin DMG. (2020). Impact of comorbid conditions on asthmatic adults and children. Primary Care Respiratory Medicine. 30: 36. https://doi.org/10.1038/s41533-020-00194-9; PMid:32820164 PMCid:PMC7441401

15. Катілов ОВ, Зайков СВ, Булат ЛМ, Лайко ЛІ. (2016). Психогенные расстройства дыхания у детей. Дитячий лікар. 1; 46: 26-33.

16. Kaur S, Ali A, Ahmad U, Siahbalaei Y, Pandey AK, Singh B. (2019). Role of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in common migraine. The Egyptian Journal of Neurology, Psychiatry and Neurosurgery. 55: 47. https://doi.org/10.1186/s41983-019-0093-8

17. Kovacs M. (1992). The Children's Depression Inventory. North Tonawanda, NY, USA: Multi-Health Systems.

18. Lakshminarasappa DS, Chandrasekaran V, Kandasamy P. (2021). Co-morbid anxiety and depression in childhood asthma and its effect on symptom control: A cross sectional study Pediatric Pulmonology. 56; 2: 378-383. https://doi.org/10.1002/ppul.25180; PMid:33219604

19. Löfdahl A, Wenglén C, Törmänen KR, Westergren-Thorsson G, Larsson-Callerfelt A-K. (2018). Effects of 5-Hydroxytryptamine Class 2 Receptor Antagonists on Bronchoconstriction and Pulmonary Remodeling Processes. The American Journal of Pathology. 188; 5: 1113-1119. https://doi.org/10.1016/j.ajpath.2018.01.006; PMid:29454752

20. Löwe B, Levenson J, Depping M, Hüsing P, Kohlmann S, Lehmann M et al. (2022). Somatic symptom disorder: a scoping review on the empirical evidence of a new diagnosis. Psychological Medicine. 52; 4: 632-648. https://doi.org/10.1017/S0033291721004177; PMid:34776017 PMCid:PMC8961337

21. Moes-Wójtowicz A, Wójtowicz P, Postek M, Domagała-Kulawik J. (2012). Asthma as a psychosomatic disorder: the causes, scale of the problem, and the association with alexithymia and disease control. Pneumonol Alergol Pol. 80; 1: 13-19. https://doi.org/10.5603/ARM.27612

22. Nau Jr F, Miller J, Saravia J, Ahlert T, Yu B, Happe KI et al. (2015). Serotonin 5-HT2 receptor activation prevents allergic asthma in a mouse model. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 308; 2: 191-198. https://doi.org/10.1152/ajplung.00138.2013; PMid:25416380 PMCid:PMC4338939

23. Pytliak M, Vargová V, Mechírová V, Felšöci M. (2011). Serotonin Receptors – From Molecular Biology to Clinical Applications. Physiol. Res. 60; 1: 15-25. https://doi.org/10.33549/physiolres.931903; PMid:20945968

24. Ramírez-Bello J, Jiménez-Morales M. (2017). Functional implications of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in protein-coding and non-coding RNA genes in multifactorial diseases. Gac Med Mex. 153: 218-229.

25. Sheikhha H, Emadi S, Jorbozedar S, D Deilami G, Ahangari G. (2014). Investigation of Gene Expression Pattern of 5HTR2a and MAO-A in PBMCs of Individuals Who Had Been Exposed to Air Pollution in Highly Polluted Area. Recent pat Inflamm Allergy Drug Discov. 8; 3: 203-210. https://doi.org/10.2174/1872213X08666141016145012; PMid:25322896

26. Spies M, Nasser A, Ozenne B, Jensen PS, Knudsen GM, Fisher PM. (2020). Common HTR2A variants and 5-HTTLPR are not associated with human in vivo serotonin 2A receptor levels Hum. Brain Mapp. 2020; 41: 4518-4528. https://doi.org/10.1002/hbm.25138; PMid:32697408 PMCid:PMC7555071

27. Sujitha SP, Nair A, Banerjee M, Lakshmanan S, Harshavaradhan S, Gunasekaran S, Gopinathan A. (2014). 5-Hydroxytryptamine (serotonin) 2A receptor gene polymorphism is associated with schizophrenia. Indian J Med Res. 140; 6: 736-743.

28. Van Dixhoorn J, Duivenvoorden HJ. (1985). Efficacy of Nijmegen Questionnaire in recognition of the hyperventilation syndrome. J Psychosom Res. 29 (2): 199-206. https://doi.org/10.1016/0022-3999(85)90042-X; PMid:4009520

29. Veidal S, Jeppegaard M, Sverrild A, Backer V, Porsbjerg C. (2017). The impact of dysfunctional breathing on the assessment of asthma control. Respiratory Medicine. 123: 42-47. https://doi.org/10.1016/j.rmed.2016.12.008; PMid:28137495

30. White KC, McDonald AK, Compton DM. (2022). 5-HTR2A Polymorphisms rs6311 and rs6313 and Major Depressive Disorder: A MetaAnalysis. Journal of Behavioral and Brain Science. 12: 499-513. https://doi.org/10.4236/jbbs.2022.1210029

31. Zhou X. (2022). DNA Sequence Variation of Single Nucleotide Polymorphism (SNP) J Genet Syndr Gene Ther. 13; 1: 351.