- Вроджена серединна розщілина шиї (огляд літератури та опис власних клінічних спостережень)
Вроджена серединна розщілина шиї (огляд літератури та опис власних клінічних спостережень)
Paediatric Surgery (Ukraine).2023.2(79):85-91; doi 10.15574/PS.2023.79.85
Лукіянець О. О.1, Сасюк А. І.1, Конопліцький В. С.1, Марункевич Я. Ю.1, Педоренко К. А.2
1Вінницький національний медичний університет імені М.І. Пирогова, Україна
2Комунальне некомерційне підприємство «Вінницьке обласне патологоанатомічне бюро Вінницької обласної ради», Україна
Для цитування: Лукіянець ОО, Сасюк АІ, Конопліцький ВС, Марункевич ЯЮ, Педоренко КА. (2023). Вроджена серединна розщілина шиї (огляд літератури та опис власних клінічних спостережень). Хірургія дитячого віку (Україна). 2(79): 85-91. doi: 10.15574/PS.2023.79.85.
Стаття надійшла до редакції 25.02.2023 р., прийнята до друку 14.06.2023 р.
Серединна розщілина шиї (синонім: шийне мереживо, pterygium colli medianum, потворність шиї) – рідкісна вроджена аномалія, яка, на жаль, не знайшла широкого висвітлення в спеціальній медичній літературі на сучасному етапі розвитку медицини. Свідченням цього є те, що до 2014 р., за даними літературного пошуку, налічується лише трохи більше 100 адресних описів відповідної патології.
Мета – узагальнити накопичений фахівцями досвід для глибокого розуміння всіх аспектів вродженої серединної розщелини шиї, для ознайомлення колег зі станом цієї рідкісної патології на сьогодні; вивчити елементи її будови і тактику лікування.
Наведено останні літературні дані стосовно вродженої серединної розщелини шиї та результати аналізу двох клінічних випадків цієї патології в дітей. Під час вивчення даних клінічних випадків використано загальноклінічні методи обстеження та гістологічний метод дослідження видалених тканин.
Висновки. Недостатність інформації щодо серединної розщілини шиї на сьогодні, а також результати гістологічних досліджень у різних клінічних випадках свідчать про необхідність подальшого вивчення цієї рідкісної вродженої вади. У цьому може допомогти поглиблений аналіз ембріологічних, генетичних та екологічних факторів, що впливають на процес формування зазначеної патології. На нашу думку, доцільним є проведення оперативного лікування вродженої серединної розщелини шиї, до досягнення 2-річного віку дитини, для попередження рецидивів патології та формування грубої контрактури шиї в майбутньому.
Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської декларації. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків дітей. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.
Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.
Ключові слова: розщелина шиї, діти, вроджена вада.
ЛІТЕРАТУРА
1. Aboaziza A, Akpan U. (2018). Newborn with Neck Lesion. NeoReviews. 19 (10): e633-e635. https://doi.org/10.1542/neo.19-10-e633
2. Agrawal V, Sanghvi BV, Borwankar SS. (2009). Congenital Midline Cervical Cleft: A Case Report. The Internet Journal of Surgery. 22 (1): 1-3. https://doi.org/10.5580/956
3. Celikoyar M, Aktan E, Dogusoy G. (2019). Congenital midline cervical cleft: a case report. Journal of Medical Case Reports. 13 (1): 1-4. https://doi.org/10.1186/s13256-019-2116-6; PMid:31176376 PMCid:PMC6556223
4. Eom TK, Sun H, Yoon HK. (2014). Congenital midline cervical cleft. Archives of plastic surgery. 41 (4): 429-431. https://doi.org/10.5999/aps.2014.41.4.429; PMid:25075373 PMCid:PMC4113710
5. Fan Y, Matthews H, Kilpatrick N, Claes P, Clement J, Penington A. (2018). 4 Facial morphology and growth following surgery for congenital midline cervical cleft patients. International Journal of Oral and Maxillofacial Surgery. 47 (4): 437-441. https://doi.org/10.1016/j.ijom.2017.12.006; PMid:29373199
6. Farhadi R, Alam SA, Ghasemi M. (2012). Case report: congenital midline cervical cleft: can it be treated in newborn? Iranian Journal of Pediatrics. 4 (22): 547-550.
7. Helal AA, Mahmoud BA. (2018). Congenital midline cervical cleft. Journal of pediatric surgery case reports. 36: 3-6. https://doi.org/10.1016/j.epsc.2018.06.007
8. King J, Patel RV, Huddart SN. (2013). Congenital midline cervical cleft. Journal of Pediatric Surgery Case Reports. 1 (5): 99-101. https://doi.org/10.1016/j.epsc.2013.04.002
9. Macaj M, Jovankovicova A, Jakubikova J, Koller J. (2016). A case of untreated midline cervical cleft associated with congenital heart defect. Case Studies in Surgery. 1 (2): 60-63. https://doi.org/10.5430/css.v2n1p60
10. Mirza B. (2013). Congenital midline cervical cleft. APSP Journal of Case Reports. 4 (1): 9.
11. Oshi AME, Al-Sofiani MM, Abdulbasit OB, Al Bhlal LA, Seidahmed MZ. (2015). Congenital midline cervical cleft: case report and literature review. Journal of Clinical Neonatology. 4(4): 278-280. https://doi.org/10.4103/2249-4847.161720
12. Rodriguez ÁHR, Guimarães ASC, de Abreu e Souza RR, Padrão TM, de Souza ANF. (2012). Congenital midline cervical cleft. Revista Brasileira de Cirurgia Plástica. 27: 644-647. https://doi.org/10.1590/S1983-51752012000400031
13. Sinopidis X, Kourea HP, Panagidis A, Alexopoulos V, Tzifas S, Dimitriou G, Georgiou G. (2012). Congenital midline cervical cleft: diagnosis, pathologic findings, and early stage treatment. Case Reports in Pediatrics: 951040. https://doi.org/10.1155/2012/951040; PMid:23094176 PMCid:PMC3474213