Paediatric Surgery (Ukraine).2023.1(78): 131-134; doi 10.15574/PS.2023.78.131
Шевчук  Д. В.^1,2,3, Вівчарівський Т. П.¹, Собечко Р. Г.¹, Наконечний Р. А.^1,4, Рудоман Л. М.^1
1ВП «Лікарня Святого Миколая» КНП «Перше ТМО м. Львова», Україна
²Житомирський державний університет імені І. Франка, Україна
³Національний університет охорони здоров’я України імені П.Л. Шупика, м. Київ
⁴Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького, Україна

Для цитування: Шевчук ДВ, Вівчарівський ТП, Собечко РГ, Наконечний РА, Рудоман ЛМ. (2023). Мультикістозна дисплазія верхнього сегмента подвоєної нирки з іпсилатеральним уретероцеле та міхурово-мисковим рефлюксом у грудної дитини: випадок із практики. Хірургія дитячого віку (Україна). 1(78): 131-134; doi 10.15574/PS.2023.78.131.
Стаття надійшла до редакції 13.12.2022 р., прийнята до друку 14.03.2023 р.

Мультикістозна дисплазія нирки – це поширена неспадкова аномалія розвитку. Однак мультикістозна дисплазія при подвоєннях сечових шляхів – доволі рідкісна патологія, яка часто супроводжується уретероцеле та високим міхурово-мисковим рефлюксом. У сучасній літературі описано досить мало клінічних випадків і відсутня однозначна тактика ведення таких хворих.
Мета – навести рідкісний випадок комбінованої аномалії розвитку сечовивідних шляхів, щоб привернути увагу дитячих урологів до можливих аномалій розвитку сечовидільної системи.
Клінічний випадок. Описано випадок хірургічного лікування дитини грудного віку із зазначеною патологією. Первинно дитину закваліфіковано до оперативного втручання з приводу рецидивної інфекції сечових шляхів та афункціонального верхнього сегмента лівої нирки при її повному подвоєнні. Попередньо проведено розсічення уретероцеле з іпсилатерального боку.
Враховуючи те, що мультикістозна дисплазія при подвоєннях сечових шляхів з уретероцеле та рефлюксом є рідкісною патологією, її діагностовано інтраопераційно. Виконано лапароскопічне видалення кістозного утворення та сечоводу. Післяопераційний період – без особливостей.
Висновки. Мультикістозна дисплазія при подвоєннях сечових шляхів з уретероцеле та рефлюксом є рідкісною патологією. Завжди слід звертати увагу на особливості діагностики в разі підозрі на комбіновану аномалію сечовивідних шляхів.
Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської декларації. Протокол дослідження ухвалено Локальним етичним комітетом зазначеної в роботі установи. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків дитини.
Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.
Ключові слова: мультикістозна дисплазія нирки, уретероцеле, міхурово-мисковий рефлюкс, діти.

ЛІТЕРАТУРА

1. Corrales JG, Elder JS. (1996). Segmental multicystic kidney and ipsilateral duplication anomalies. J Urol. 155 (4): 1398-401. https://doi.org/10.1016/S0022-5347(01)66291-8; PMid:8632595

2. Diard F, Le Dosseur P, Cadier L, Calabet A, Bondonny JM. (1984). Multicystic dysplasia in the upper component of the complete duplex kidney. Pediatr Radiol. 14 (5): 310-313. https://doi.org/10.1007/BF01601882; PMid:6472915

3. Jeon A, Cramer B, Walsh E et al. (1999). A spectrum of segmental multicystic renal dysplasia. Pediatr Radiol. 29: 309-315. https://doi.org/10.1007/s002470050595; PMid:10382203

4. Peters CA, Mandell J. (1989). The multicystic dysplastic kidney. AUA Update Series. 8: 50-55.

5. Pope JC. (2012). Renal dysgenesis and cystic disease of the kidney. Campbell-Walsh Urology (10th edition). Philadelphia: Elsevier Saunders. 4 (118): 3161-3196. https://doi.org/10.1016/B978-1-4160-6911-9.00118-3

6. Raviv-Zilka L, Zilberman DE, Jacobson J, Lotan D, Mor Y. (2016). Multicystic dysplastic kidney associated with ipsilateral ureterocele – An imaging finding that may shed light on etiology, Urological Science. 27 (3): 158-160. https://doi.org/10.1016/j.urols.2016.07.002