Modern Pediatrics. Ukraine. (2023). 1(129): 99-104. doi 10.15574/SP.2023.129.99
Гавриленко Ю. В.¹, Лайко А. А.¹, Синяченко В. В.¹, Кияница М. А.², Осадча Т. М.^3
1Національний університет охорони здоров’я України імені П.Л. Шупика, м. Київ
²Медичний центр «KinderKlinik», м. Київ, Україна
³Національний педагогічний університет імені М.П. Драгоманова, м. Київ, Україна

Для цитування: Havrylenko YuV, Laiko AA, Syniachenko VV, Kyianytsia MA, Osadcha TM. (2023). Morphofunctional features of tissues and blood in rats against the background of experimental diabetes mellitus. Modern Pediatrics. Ukraine. 1(129): 99-104. doi 10.15574/SP.2023.129.99.
Стаття надійшла до редакції 16.09.2022 р., прийнята до друку 07.02.2023 р.

Вступ. Підвищена сприйнятливість до інфекцій у пацієнтів із цукровим діабетом 1-го типу пов’язана з порушенням захисних функцій організму внаслідок пригніченого імунітету, підвищеної клітинної адгезії мікроорганізмів та схильності до катаболічних процесів.
Мета – визначити морфофункціональні особливості тканин та крові щурів на тлі експериментального цукрового діабету (ЕЦД); вивчити вплив на них екстракту семи лікарських рослин BNO 1030.
Матеріали та методи. Експериментальні дослідження проведено на 20 щурах-самцях лінії Вістар з метою визначення в них рівня нікотинамідаденіндинуклеотиду (НАД), активних форм кисню в лейкоцитах та супероксиддисмутази. Усі тварин поділено: група 1 – контрольна група здорових щурів, група 2 – контрольна група, яка отримувала екстракт BNO 1030, група 3 – тварини з ЕЦД без лікування, група 4 – щури з ЕЦД, які отримували екстракт BNO 1030.
Результати. Через 6 тижнів розвитку ЕЦД рівень НАД у крові діабетичних щурів знизився і досяг (0,270±0,017) мкмоль/л, що нижче, ніж у контрольній групі ((0,357±0,021) мкмоль/л).
Група діабетичних щурів, які отримували екстракт BNO 1030, показала його збільшення до (0,341±0,012) мкмоль/л порівняно з групою діабетичних тварин, які не отримували препарат. Оцінюючи життєздатності лейкоцитів, встановлено, що загибель більшості цих клітин відбувається шляхом апоптозу і натомість ЕЦД. У разі застосуванні BNO 1030 у групі діабетичних щурів рівень апоптотичних клітин знизився та становив 13,7% порівняно з групою, у якій препарат не вводили (20,8%). Крім того, рівень апоптозу в контрольних щурів, що також отримували BNO 1030, знизився на 3% порівняно з контрольною групою.
Висновки. Встановлено зниження вмісту НАД у тканинах та крові в експериментальних тварин з ЕЦД, а також його підвищення на 24% після введення BNO 1030, що доводить позитивний вплив препарату на перебіг енергетичних процесів та гліколізу – основного шляху вуглеводного обміну.
Під час експериментів із лабораторними тваринами всі біоетичні норми та рекомендації дотримано.
Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.
Ключові слова: експериментальний цукровий діабет, BNO 1030, лейкоцити, антиоксидантна система.
ЛІТЕРАТУРА

1. Asmat U, Abad K, Ismail K. (2016). Diabetes mellitus and oxidative stress-A concise review. Saudi Pharm J. 24 (5): 547-553. https://doi.org/10.1016/j.jsps.2015.03.013; PMid:27752226 PMCid:PMC5059829

2. Barat P. (2016). Epidemiology of type 1 diabetes in children. Soins Pediatr Pueric. 288: 10-12. https://doi.org/10.1016/j.spp.2015.11.003; PMid:26776685

3. Filippi C, von Herrath M. (2005). How viral infections affect the autoimmune process leading to type 1 diabetes. Cell Immunol. 233 (2): 125-132. https://doi.org/10.1016/j.cellimm.2005.04.009; PMid:15963965

4. Gavrilenko YV, Laiko AA, Melnikov OF et al. (2020). Clinical and laboratory peculiarities of children's state with chronic tonsilitis on type 1 diabetes. Wiadomości Lekarskie. LXXIII; 7: 1465-1469. https://doi.org/10.36740/WLek202007128; PMid:32759438

5. Гавриленко ЮВ, Лайко AA, Карась АФ та інш. (2018). Цитохімічне дослідження клітин крові дітей, хворих на хронічний тонзиліт і цукровий діабет 1 типу. SciencеRise: Medical Science. 3: 13-17. https://doi.org/10.15587/2519-4798.2018.127424

6. Козлов ЮП. (2016). Активные формы кислорода и его роль в свободнорадикальных процессах. Сб. ст. Междунар. науч.-практ. конф. Результаты научных исследований. 15: 25-29.

8. Szablewski L. (2014). Role of immune system in type 1 diabetes mellitus pathogenesis. Int Immunopharmacol. 22 (1): 182-191. https://doi.org/10.1016/j.intimp.2014.06.033; PMid:24993340

7. Майданнік ВГ, Шевченко ТА та інш. (2018). Вплив L-аргініну на стан мікроциркуляторного русла у дітей, хворих на цукровий діабет 1 типу. Проблеми клінічної педіатрії. 1: 54-60.

9. Tsodikova OA. (2012). Вплив фітопрепарату «Імупрет» на індексні показники периферичної крові дітей з рецидивними респіраторними інфекціями. Современная педиатрия. 4 (44): 122-127.

10. Wu J, Jin Z, Zheng H et al. (2016). Sources and implications of NADH/NAD (+) redox imbalance in diabetes and its complications. Diabetes Metab Syndr Obes. 9: 145-153. https://doi.org/10.2147/DMSO.S106087; PMid:27274295 PMCid:PMC4869616

11. Занозина ОВ. (2010). Окислительный стресс: особенности при сахарном диабете, источники образования, характеристика составляющих, патогенетические механизмы токсичности (обзор). Урал. мед. журн. 1: 79-87.

12. Заводник ИВ, Дремза ИК, Лапшина ЕА и др. (2011). Сахарный диабет: метаболические эффекты и окислительный стресс. Биол. мембраны. 2: 83-94. https://doi.org/10.1134/S1990747811020097