- Вроджені вади серця в дітей з вадами розвитку шлунково-кишкового тракту
Вроджені вади серця в дітей з вадами розвитку шлунково-кишкового тракту
Ukrainian Journal of Perinatology and Pediatrics. 2022. 4(92): 22-27; doi 10.15574/PP.2022.92.22
Khanam A., Abqari Sh., Khan R. A.
Медичний коледж Дж. Неру Аліґарзького мусульманського університету, Аліґарг, Індія
Для цитування: Khanam A, Abqari Sh, Khan RA. (2022). Congenital heart defects in children with Gastro-intestinal malformations. Ukrainian Journal of Perinatology and Pediatrics. 4(92): 22-27; doi 10.15574/PP.2022.92.22.
Стаття надійшла до редакції 14.10.2022 р.; прийнята до друку 13.12.2022 р.
Вступ. Вроджені вади розвитку шлунково-кишкового тракту (ШКТ) є поширеними вродженими дефектами, які виявляються в неонатальному періоді та зазвичай супроводжуються ознаками шлунково-кишкової непрохідності, які інколи можуть бути небезпечними для життя. Аноректальні вади розвитку належать до найчастіших вроджених аномалій. Поєднання вродженої вади серця (ВВС) із вадою розвитку ШКТ може істотно вплинути на природний перебіг будь-якої вади.
Мета – вивчити поширеність вад розвитку ШКТ в дітей з ВВС та виявити фактори ризику.
Матеріали та методи. Усього залучено 100 пацієнтів із вадами розвитку ШКТ, із них – 66 (66%) хлопчиків і 34 (34%) дівчинки. Усіх пацієнтів із будь-якими вадами розвитку ШКТ (аноректальні вади розвитку, трахеостравохідні нориці, дефекти передньої черевної стінки), які надходили до відділення інтенсивної терапії новонароджених, дитячого кардіологічного відділення, амбулаторного відділення дитячої та дитячої хірургії, а також стаціонарного відділення в період із жовтня 2019 року до жовтня 2021 року, включили в дослідження. Проведено детальний анамнез і обстеження з подальшою ехокардіографією, виявлено поширеність ВПС серед вад розвитку ШКТ, вивчено фактори ризику.
Результати. Найпоширенішою аномалією ШКТ була аноректальна мальформація (71%), за якою слідувала трахеостравохідна нориця (17%), ВПС спостерігалися в 14 дітей. Найчастішою вадою серця був дефект міжшлуночкової перегородки (43%), за яким слідували відкрита артеріальна протока (36%) і дефект міжпередсердної перегородки (14%). Серед випадків аноректальної мальформації ВПС зустрічалися в 10%, а найчастішим дефектом був дефект міжшлуночкової перегородки (43%). 41% випадків із трахеостравохідною фістулою мали ВПС, із відкритою артеріальною протокою – 57%, що є найчастішим основним дефектом. Функціональні вади серця виявлені у 28 дітей із вадами розвитку ШКТ.
Висновки. Співіснування і тяжкість ВПС у пацієнтів із вадами розвитку ШКТ можуть мати прогностичне значення. Отже, у кожному випадку вади розвитку ШКТ слід проводити ранню кардіологічну оцінку, переважно за допомогою ехокардіографії. Це може допомогти в стратифікації ризику, а також у веденні таких дітей.
Дослідження проведено відповідно до принципів Гельсінської декларації. Дослідження схвалено Локальним етичним комітетом установи. На проведення дослідження отримано інформовану згоду пацієнтів.
Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.
Ключові слова: діти, вада розвитку шлунково-кишкового тракту, вроджена вада серця, трахеостравохідний свищ, аноректальні вади розвитку, дефект міжшлуночкової перегородки.
ЛІТЕРАТУРА
1. Abqari S, Gupta A, Shahab T, Rabbani MU, Ali SM, Firdaus U. (2016, Sep). Profile and risk factors for congenital heart defects: A study in a tertiary care hospital. Annals of Pediatric Cardiology. 9(3): 216-221. https://doi.org/10.4103/0974-2069.189119; PMid:27625518 PMCid:PMC5007929
2. Charki S, Priyadarashini MK, Hadalgi L, Agarwal S, Kulkarni T, Loni R, Bidari LH. (2019, Apr 1). Experience of tracheo-esophageal fistula in neonates in a Tertiary Care Center-Case series. Journal of Clinical Neonatology. 8(2): 71. https://doi.org/10.4103/jcn.JCN_69_18
3. Chéhab G et al. (2007, Apr 1). Congenital heart disease associated with gastrointestinal malformations. Le Journal Medical libanais. The Lebanese Medical Journal. 55(2): 70-74.
4. Cho S, Moore SP, Fangman T. (2001, May 1). One hundred three consecutive patients with anorectal malformations and their associated anomalies. Archives of Pediatrics & Adolescent medicine. 155(5): 587-591. https://doi.org/10.1001/archpedi.155.5.587; PMid:11343503
5. Chowdhury P, Devi RP, Singh LB, Thakare AS, Tamang ZD, Debroy S, Bhutia TZ, Banik P. (2017). Clinical study on congenital malformations at birth in a tertiary level Hospital in North-East India. IOSR J Dent Med Sci IOSR-JDMS. 1: 24-27. https://doi.org/10.9790/0853-1601012427
6. Copel JA, Pilu G, Kleinman CS. (1986, May 1). Congenital heart disease and extracardiac anomalies: associations and indications for fetal echocardiography. American Journal of Obstetrics and Gynecology. 154(5): 1121-32. https://doi.org/10.1016/0002-9378(86)90773-8; PMid:2939723
7. Dabelea D, Snell-Bergeon JK, Hartsfield CL, Bischoff KJ, Hamman RF, McDuffie RS. (2005, Mar 1). Increasing prevalence of gestational diabetes mellitus (GDM) over time and by birth cohort: Kaiser Permanente of Colorado GDM Screening Program. Diabetes care. 28(3): 579-84. https://doi.org/10.2337/diacare.28.3.579; PMid:15735191
8. Ein SH, Shandling B, Wesson D, Filler RM. (1989, Oct 1). Esophageal atresia with distal tracheoesophageal fistula: associated anomalies and prognosis in the 1980s. Journal of Pediatric Surgery. 24(10): 1055-1059. https://doi.org/10.1016/S0022-3468(89)80214-3; PMid:2809951
9. Gokhroo RK, Gupta S, Arora G, Bisht DS, Padmanabhan D, Soni V. (2015, Jun 1). Prevalence of congenital heart disease in patients undergoing surgery for major gastrointestinal malformations: an Indian study. Heart Asia. 7(1): 29-31. https://doi.org/10.1136/heartasia-2014-010561; PMid:27326210 PMCid:PMC4832773
10. Hassink EA, Rieu PN, Hamel BC, Severijnen RS, Staak FV, Festen C. (1996, Jun). Additional congenital defects in anorectal malformations. European Journal of Pediatrics. 155(6): 477-482. https://doi.org/10.1007/BF01955185; PMid:8789765
11. Kamal JS, Azhar AS. (2013, Mar 1). Congenital cardiac anomalies and imperforate anus: A hospital's experience. Journal of Cardiovascular Disease Research. 4(1): 34-36. https://doi.org/10.1016/j.jcdr.2013.02.003; PMid:24023469 PMCid:PMC3758085
12. Levitt MA, Peña A. (2010). Imperforate anus and cloacal malformations. Ashcraft's pediatric surgery. 5th Edition, Saunders Elsevier, Philadelphia: 468-490. https://doi.org/10.1016/B978-1-4160-6127-4.00036-7
13. Lian ZH, Zack MM, Erickson JD (1986, Nov). Paternal age and the occurrence of birth defects. American Journal of Human Genetics. 39(5): 648.
14. Martinez-Frias ML, Frias JL, Opitz JM. (1998). Errors of morphogenesis and developmental field theory. Am. J. Med. Genet. 76(4): 291-296. https://doi.org/10.1002/(SICI)1096-8628(19980401)76:4<291::AID-AJMG3>3.0.CO;2-T
15. Miller A, Riehle-Colarusso T, Siffel C, Frías JL, Correa A. (2011, Sep). Maternal age and prevalence of isolated congenital heart defects in an urban area of the United States. American Journal of Medical Genetics Part A. 155(9): 2137-45. https://doi.org/10.1002/ajmg.a.34130; PMid:21815253
16. Auger N, Fraser WD, Healy-Profitós J, Arbour L. (2015, Oct 20). Association Between Preeclampsia and Congenital Heart Defects. JAMA. 314(15): 1588-1598. https://doi.org/10.1001/jama.2015.12505; PMid:26501535
17. Olgun H, Karacan M, Caner I, Oral A, Ceviz N. (2009, Apr). Congenital cardiac malformations in neonates with apparently isolated gastrointestinal malformations. Pediatrics International. 51(2): 260-262. https://doi.org/10.1111/j.1442-200X.2008.02711.x; PMid:19405929
18. Olshan AF, Schnitzer PG, Baird PA. (1994, Jul). Paternal age and the risk of congenital heart defects. Teratology. 50(1): 80-4. https://doi.org/10.1002/tera.1420500111; PMid:7974258
19. Orun UA, Bilici M, Demirçeken FG, Tosun M, Ocal B, Cavusoglu YH. (2011, Mar 1). Gastrointestinal system malformations in children are associated with congenital heart defects. Anadolu Kardiyol Derg. 11(2): 146-149. https://doi.org/10.5152/akd.2011.034
20. Petrova JG, Vaktskjold A. (2009, Feb 1). The incidence and maternal age distribution of abdominal wall defects in Norway and Arkhangelskaja Oblast in Russia. International Journal of Circumpolar Health. 68(1): 75-83. https://doi.org/10.3402/ijch.v68i1.18297; PMid:19331243
21. Malik S, Cleves MA, Honein MA, Romitti PA, Botto LD et al. (2008, Apr). Maternal smoking and congenital heart defects. Pediatrics. 121(4): e810-6. https://doi.org/10.1542/peds.2007-1519; PMid:18381510
22. Sadler TW, Landman J. (2012). Third to eighth weeks: the embryonic period. Landman's Medical Embryology, Wolters Kluwer Lippincott Williams and Wilkins, Philadelphia: 43-85.
23. Schierz IA, Pinello G, Giuffre M, La Placa S, Piro E, Corsello G. (2016, Dec 1). Congenital heart defects in newborns with apparently isolated single gastrointestinal malformation: A retrospective study. Early Human Development. 103: 43-47. https://doi.org/10.1016/j.earlhumdev.2016.07.005; PMid:27484053
24. Taksande A, Vilhekar K, Chaturvedi P, Jain M. (2010, Sep). Congenital malformations at birth in Central India: A rural medical college hospital based data. Indian Journal of Human Genetics. 16(3): 159. https://doi.org/10.4103/0971-6866.73412; PMid:21206705 PMCid:PMC3009428
25. Thompson AJ, Mulholland HC. (2000, May). The incidence of cardiac lesions in infants born with major gastrointestinal malformations in Northern Ireland. The Ulster Medical Journal. 69(1): 23-26.
26. Tulloh RM, Tansey SP, Parashar K, De Giovanni JV, Wright JG, Silove ED. (1994, May 1). Echocardiographic screening in neonates undergoing surgery for selected gastrointestinal malformations. Archives of Disease in Childhood-Fetal and Neonatal Edition. 70(3): 206-208. https://doi.org/10.1136/fn.70.3.F206; PMid:8198415 PMCid:PMC1061042
27. Wojtalik M et al. (2005, Nov 1). Congenital heart defect with associated malformations in children. Journal of pediatric surgery. 40(11): 1675-1680. https://doi.org/10.1016/j.jpedsurg.2005.06.004; PMid:16291151
28. Zhongyuan Wen et al. (2016, Dec). Association between alcohol consumption during pregnancy and risks of congenital heart defects in offspring: meta-analysis of epidemiological observational studies. Italian Journal of Pediatrics. 42(1): 1-1. https://doi.org/10.1186/s13052-016-0222-2; PMid:26843087 PMCid:PMC4739085