- Нова концепція функціонального харчування дітей раннього віку
Нова концепція функціонального харчування дітей раннього віку
Modern Pediatrics. Ukraine. 6(110): 70-78. doi 10.15574/SP.2020.110.70
Банадига Н. В.
Тернопільський національний медичний університет імені І.Я. Горбачевського, Україна
Для цитування: Банадига НВ. (2020). Нова концепція функціонального харчування дітей раннього віку. Сучасна педіатрія. Україна. 6(110): 70-78. doi 10.15574/SP.2020.110.70.
Стаття надійшла до редакції 15.08.2020 р., прийнята до друку 07.10.2020 р.
Педіатричні аспекти проблеми збереження здоров’я кожної людини передусім полягають у забезпеченні малюка функціональною та повноцінною їжею за вмістом основних нутрієнтів для гармонійного розвитку. Нові концепції адекватного вигодовування дітей раннього віку передбачають збалансований склад, біологічну цінність, множинні профілактичні ефекти їжі. Цим вимогам найкраще відповідає грудне вигодовування, яке, попри збалансований вміст основних нутрієнтів, містить суміш біотиків (пре-, про-, синбіотики), серед яких особливе місце посідають постбіотики. Найбільш дослідженими біотиками є пре-, про-, синбіотики, тоді як постбіотики протягом тривалого часу не висвітлювалися в науковій літературі. Постбіотики — відносно новий термін, під яким розуміють біологічно активні компоненти, що утворюються в процесі ферментації, у тому числі мікробні клітини, продукти метаболізму. Функціональне харчування з використанням постбіотиків має певні переваги з огляду на безпечність, біологічні властивості, фармацевтичні ефекти, порівняно із застосуванням живих пробіотиків. При цьому можна уникнути ризику транслокації бактерій з просвіту кишечника у кров, забезпечити належний метаболізм, стабільність. Водночас застосування постбіотиків посилює ефект власної індивідуальної мікрофлори, на противагу введенню чужорідних пробіотиків у просвіт кишок, що слід розглядати як безпечну альтернативу живим пробіотичним мікробам; що мотивує до застосування у складі функціонального харчування в дітей, які не отримують материнського молока. У сучасних умовах є можливість застосовувати суміш Nutrilon Premium+, що містить пробіотики (scGOS/lcFOS), постбіотик (у тому числі 3'GL), збагачена комплексом вітамінів, мінералів, підвищеним вмістом омега-3 та омега-6, а це забезпечує гармонійний розвиток і профілактичний ефект у дітей, позбавлених можливості отримувати грудне молоко.
Висновки. Застосування постбіотиків у харчуванні (молочних сумішах) дітей перших років життя забезпечує гармонійний фізичний та психоемоційний розвиток, чинить профілактичний вплив (щодо функціональних розладів травної системи, інфекційних та алергічних захворювань), має високий рівень безпечності та клінічної ефективності. Комбінація пребіотиків (scGOS/lcFOS) і постбіотика — 3-галактозиллактоза (3'GL) у молочних сумішах нового покоління має добру толерантність, забезпечує множинні профілактичні ефекти, що визначає її функціональність та переваги над іншими молочними формулами.
Автор заявляє про відсутність конфлікту інтересів.
Ключові слова: діти, функціональне харчування, постбіотики, пребіотики, пробіотики, ферментовані суміші.
ЛІТЕРАТУРА
1. Банадига НВ. (2017).Cучасний погляд на сутність дефіцитних станів у дітей раннього віку. Запорожский медицинский журнал. 19 (2): 181—185.
2. Bodemer C, Guillet G, Cambazard F et al. (2017). Adjuvant treatment with the bacterial lysate (OM285) improves management of atopic dermatitis: A randomized study. PLoS ONE.12: e0161555. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0161555; PMid:28333952 PMCid:PMC5363804
3. Bunyavanich S, Shen N, Grishin A et al. (2016). Early-life gut microbiome composition and milk allergy resolution. J Allergy Clin Immunol. 138: 1122-1130. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2016.03.041; PMid:27292825 PMCid:PMC5056801
4. Carrie AM Wegh, Sharon Y Geerlings, Knol J et al. (2019). Postbiotics and Their Potential Applications in Early Life Nutrition and Beyond. Int J Mol Sci. 20 (19): 4673. https://doi.org/10.3390/ijms20194673; PMid:31547172 PMCid:PMC6801921
5. Chung H, Pamp SJ, Hill JA et al. (2012). Gut Immune Maturation Depends on Colonization with a Host-Specific Microbiota. Cell. 149: 1578-1593. https://doi.org/10.1016/j.cell.2012.04.037; PMid:22726443 PMCid:PMC3442780
6. Cortes-Martin A, Selma MV, Tomas-Barberan FA et al. (2020). Where to Look into the Puzzle of Polyphenols and Health The Postbiotics and Gut Microbiota Associated with Human Metabotypes. Mol Nutr Food Res. 64: e1900952. https://doi.org/10.1002/mnfr.201900952; PMid:32196920
7. Crawley PF, Hoyer P, Mazur A, Siderius L, Grosek S, Stiris T, Neubauer D. (2017, Apr). Health, integrity, and doping in sports for children and young adults. A resolution of the European Academy of Paediatrics. European Journal of Pediatrics. 176: 825-828. URL: https://link.springer.com/article/10.1007/s00431-017-2894-z. https://doi.org/10.1007/s00431-017-2894-z; PMid:28365828
8. Esposito S, Soto-Martinez ME, Feleszko W et al. (2018). Nonspecific immunomodulators for recurrent respiratory tract infections, wheezing and asthma in children: A systematic review of mechanistic and clinical evidence. Curr Opin Allergy Clin Immunol. 18: 198-209. https://doi.org/10.1097/ACI.0000000000000433; PMid:29561355 PMCid:PMC6037280
9. Fiocchi A, Pawankar R, Cuello-Garcia C, Ahn K, Al-Hammadi S, Agarwal A, Beyer K, Burks W, Canonica WG, Ebisawa M, Gandhi S, Kamenwa R, Bee Wah Lee, Haiqi Li, Prescott S, Riva JJ, Rosenwasser L, Sampson H, Spigler M, Terracciano L, Vereda-Ortiz A, Waserman S, Yepes-Nunez JJ, Brozek LJ, Schunemann JH. (2015, Jan). World Allergy Organization-McMaster University Guidelines for Allergic Disease Prevention (GLAD-P): Probiotics. World Allergy Organization Journal. 8: 1-13. URL: https://waojournal.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40413-015-0055-2. https://doi.org/10.1186/s40413-015-0055-2; PMid:25628773 PMCid:PMC4307749
10. Furusawa Y, Obata Y, Fukuda S et al. (2013, Dec 19). Commensal microbe-derived butyrate induces the differentiation of colonic regulatory T cells. Nature. 504 (7480): 446-450. https://doi.org/10.1038/nature12721; PMid:24226770
11. Haileselassie Y, Navis M, Nam Vu. (2016). Postbiotic Modulation of Retinoic Acid Imprinted Mucosal-like Dendritic Cells by Probiotic. Lactobacillus reuteri 17938 In Vitro. Front Immunol. 7: 96. https://doi.org/10.3389/fimmu.2016.00096; PMid:27014275 PMCid:PMC4794487
12. Hoarau C, Martin L, Faugaret D et al. (2008). Supernatant from Bifidobacterium Differentially Modulates Transduction Signaling Pathways for Biological Functions of Human Dendritic Cells. PLoS ONE. 3: e2753. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0002753; PMid:18648505 PMCid:PMC2447180
13. Huet F, Abrahamse-Berkeveld M, Tims S et al. (2016, Oct). Partly fermented infant formulae with specific oligosaccharides support adequate infant growth and are well-tolerated. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 63 (4): e432e53. https://doi.org/10.1097/MPG.0000000000001360; PMid:27472478 PMCid:PMC5051523
14. Imperial ICVJ, Ibana JA. (2016). Addressing the Antibiotic Resistance Problem with Probiotics: Reducing the Risk of Its Double-Edged Sword Effect. Front Microbiol. 7: 1983. https://doi.org/10.3389/fmicb.2016.01983; PMid:28018315 PMCid:PMC5156686
15. Izuddin WI, Humam AM, Loh TC et al. (2020). Dietary Postbiotic Lactobacillus plantarum Improves Serum and Ruminal Antioxidant Activity and Upregulates Hepatic Antioxidant Enzymes and Ruminal Barrier Function in Post-Weaning Lambs. Antioxidants. 9: 250. https://doi.org/10.3390/antiox9030250; PMid:32204511 PMCid:PMC7139658
16. Jensen G, Benson K, Carter S et al. (2010). GanedenBC30™ cell wall and metabolites: Anti-inflammatory and immune modulating effects in vitro. BMC Immunol. 11: 15. https://doi.org/10.1186/1471-2172-11-15; PMid:20331905 PMCid:PMC2858026
17. Jeong K, Kim M, Jeon SA et al. (2020). A randomized trial of Lactobacillus rhamnosus IDCC 3201 tyndallizate (RHT3201) for treating atopic dermatitis. Pediatric allergy and immunology. 07 (31): 783-792. https://doi.org/10.1111/pai.13269; PMid:32363613
18. Kasahara K, Krautkramer KA, Org E et al. (2018). Interactions between Roseburia intestinalis and diet modulate atherogenesis in a murine model. Nat Microbiol. 3: 1461-1471. https://doi.org/10.1038/s41564-018-0272-x; PMid:30397344 PMCid:PMC6280189
19. Koatz AM, Coe NA, Ciceran A et al. (2016). Clinical and Immunological Benefits of OM-85 Bacterial Lysate in Patients with Allergic Rhinitis, Asthma, and COPD and Recurrent Respiratory Infections. Lung. 194: 687-697. https://doi.org/10.1007/s00408-016-9880-5; PMid:27117798 PMCid:PMC7087659
20. Lei X, Zhang H, Hu Z et al. (2018). Immunostimulatory activity of exopolysaccharides from probiotic Lactobacillus casei WXD030 strain as a novel adjuvant in vitro and in vivo. Food Agric Immunol. 29: 1086-1105. https://doi.org/10.1080/09540105.2018.1513994
21. Lyons KE, Ryan CA, Dempsey EM et al. (2020). Breast Milk, a Source of Beneficial Microbes and Associated Benefits for Infant Health Nutrients. 12 (4): 1039. https://doi.org/10.3390/nu12041039; PMid:32283875 PMCid:PMC7231147
22. Malagon-Rojas JN, Mantziari A, Salminen S et al. (2020). Postbiotics for Preventing and Treating Common Infectious Diseases in Children: A Systematic Review. Nutrients. 12 (2): 89. https://doi.org/10.3390/nu12020389; PMid:32024037 PMCid:PMC7071176
23. Morisset M, Aubert-Jacquin C, Soulaines P et al. (2011). A non-hydrolyzed, fermented milk formula reduces digestive and respiratory events in infants at high risk of allergy. Eur J Clin Nutr. 65: 175-183. https://doi.org/10.1038/ejcn.2010.250; PMid:21081959
24. Moro G, Boehm G. (2012). Clinical Outcomes of Prebiotic Intervention Trials during Infancy: A Review. Functional Food Reviews. 4 (3): 101-113. doi: 10.2310/6180.2012.00028.
25. Nataraj BH, Azmal Ali S, Behare PV et al. (2020). Postbiotics-parabiotics: the new horizons in microbial biotherapy and functional foods. Microb Cell Fact. 19: 168. https://doi.org/10.1186/s12934-020-01426-w; PMid:32819443 PMCid:PMC7441679
26. Newburg D, Ko J, Leone S et al. (2015, Feb). Human Milk Oligosaccharides and Synthetic Galactosyloligosaccharides Contain 3'2, 42, and 6'-Galactosyllactose and Attenuate Inflammation in Human T84, NCM2460, and H4 Cells and Intestinal Tissue Ex Vivo. J Nutr. 146 (2): 358-367. https://doi.org/10.3945/jn.115.220749; PMid:26701795 PMCid:PMC4725434
27. Nocerino R, Paparo L, Terrin G et al. (2017). Cow's milk and rice fermented with Lactobacillus paracasei CBA L74 prevent infectious diseases in children: A randomized controlled trial. Clin Nutr. 36: 118-125. https://doi.org/10.1016/j.clnu.2015.12.004; PMid:26732025
28. Puccetti M, Xiroudaki S, Ricci M et al. (2020). Postbiotic-Enabled Targeting of the Host-Microbiota-Pathogen Interface: Hints of Antibiotic Decline Pharmaceutics. 12 (7): 624. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics12070624; PMid:32635461 PMCid:PMC7408102
29. Rodriguez-Herrera A, Mulder K, Bouritius H et al. (2019). Gastrointestinal Tolerance, Growth and Safety of a Partly Fermented Formula with Specific Prebiotics in Healthy Infants: A Double-Blind, Randomized, Controlled Trial. Nutrients. 11 (7): 1530. https://doi.org/10.3390/nu11071530; PMid:31284424 PMCid:PMC6683277
30. Rossoni RD, Pimentel de Barros P, Mendonca IC et al. (2020). The Postbiotic Activity of Lactobacillus paracasei 28.4 Against Candida auris. Front Cell Infect Microbiol. 10: 397. https://doi.org/10.3389/fcimb.2020.00397; PMid:32850495 PMCid:PMC7417517
31. Salminen S, Stahl B, Vinderola G. et al. (2020). Infant Formula Supplemented with Biotics: Current Knowledge and Future Perspectives. Nutrients. 12 (7): 1952. https://doi.org/10.3390/nu12071952; PMid:32629970 PMCid:PMC7400136
32. Singh P, Saini P. (2017). Food and Health Potentials of Exopolysaccharides Derived from Lactobacilli. Microbiol Res J Int. 22 (2): 1-14. https://doi.org/10.9734/MRJI/2017/36935
33. Vandenplas Y, Ludwig T, Bouritius H et al. (2017). Randomised controlled trial demonstrates that fermented infant formula with short-chain galacto-oligosaccharides and long-chain fructo-oligosaccharides reduces the incidence of infantile colic. Acta Pediatrica. 106 (7): 1150-1158. https://doi.org/10.1111/apa.13844; PMid:28328065 PMCid:PMC5485044
34. World Gastroenterology Organisation. (2020). Global guidelines. URL: https://www.worldgastroenterology.org/guidelines/global-guidelines.
35. Yin J, Xu B, Zeng X et al. (2018). Broncho-Vaxom in pediatric recurrent respiratory tract infections: A systematic review and meta-analysis. Int Immunopharmacol. 54: 198-209. https://doi.org/10.1016/j.intimp.2017.10.032; PMid:29154122
36. Zadeh M, Khan M, Goh Y et al. (2012). Induction of intestinal pro-inflammatory immune responses by lipoteichoic acid. J Inflamm (Lond Engl). 9: 7. https://doi.org/10.1186/1476-9255-9-7; PMid:22423982 PMCid:PMC3325164
37. Zolkiewicz J, Marzec A, Ruszczyski M et al. (2020, Aug). Postbiotics – A Step Beyond Pre- and Probiotics. Nutrients. 12 (8): 2189. https://doi.org/10.3390/nu12082189; PMid:32717965 PMCid:PMC7468815
