HEALTH OF WOMAN.2015.4(100):145–150 
 

Ways to overcome the development of resistance of Candida fungi to itraconazole in the treatment of acute vulvovaginal candidiasis 
 

Nosenko O. M.

Odessa national medical University 
 

Purpose – to conduct a study of the clinical efficacy of various modes of application of systemic azole antimycotics itrakonazole in patients with acute vulvovaginal candidiasis. The study included 125 women of reproductive age with acute vulvovaginal candidiasis. The author shows that systemic administration itrakonazole – effective treatment for acute vulvovaginal candidiasis. More preferred is the assignment mode itrakonazole 200 mg per day three days as compared with its application in a dose of 400 mg for one day in 4.32 times less frequently observed lack of effect of treatment and 2.56 times less likely to develop resistant of Candida species to the drug. 
 

Key words: acute vulvovaginal candidiasis, Candida fungi resistance, itraconazole, mode of application. 
 

REFERENCES

1. Герасимова НМ, Бодумян ТМ. 2006. Тербинафин (ламизил) в лечении грибковых заболеваний кожи: актуальные вопросы современности. Вест. дерматол. и венерологии 6:34–37.

2. Журавлева НП, Бабенко ГА, Бегаева НН. 1998. Спонтанная изменчивость популяций штаммов грибов рода Aspergillus – продуцентов аллергеноактивных веществ. Журн. микроб., эпидемиол. и иммунол 1:67–70.

3. Лещенко ВМ. Грибковые инфекции кожи. Электронный ресурс. Современные антимикотики в дерматологии. – Режим доступа: www.consilium-medicum.com

4. Манухин ИБ, Захарова ТП. 2004. Опыт клинического применения препарата «Румикоз» в лечении острого кандидозного вульвовагинита. Гинекология 6;1:19–22.

5. Сергеев АЮ, Сергеев ЮВ. 2003. Грибковые инфекции. Руководство для врачей. М, ООО «Бином-пресс»:440.

6. Серов ВН, Тютюнник ВЛ. 2010. Вульвовагинальный кандидоз: особенности течения и принципы лечения. Электронный ресурс. Газета «Новости медицины и фармации». Акушерство и гинекология. Репродуктология (тематический номер). 317. – Режим доступа: http://www.mif-ua.com/archive/article_print/12072

7. Соловьева АВ, Плаксина НД, Сильвестрова ГА. 2013. Вульвовагинальный кандидоз: как избежать рецидивов. Клиническая лекция. Под ред. ВЕ Радзинского. М, Редакция журнала StatusPraesens:16.

8. Капустина ОА, Карташова ОЛ, Пашинин НС, Нургалиева РМ. 2010. Чувствительность к противогрибковым препаратам грибов рода Candida, выделенных из разных биотопов человека. Современные наукоемкие технологи 2:94–95.

9. Nobile CJ, Fox EP, Nett JE et al. 2012. A recently evolved transcriptional network controls biofilm development in Candida albicans. Cell. 148;1–2:126–138. http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2011.10.048.

10. Achkar JM, Fries BC. 2010. Candida infections of the genitourinary tract. Clin. Microbiol. Rev. 23:253–273. http://dx.doi.org/10.1128/CMR.00076-09; PMid:20375352 PMCid:PMC2863365

11. Ahmad A, Khan AU. 2009. Prevalence of Candida species and potential risk factors for vulvovaginal candidiasis in Aligarh, India. Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 144:68–71. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejogrb.2008.12.020; PMid:19261369

12. Ferreira AV, Prado CG, Carvalho RR et al. 2013. Candida albicans and non-C. albicans Candida species: comparison of biofilm production and metabolic activity in biofilms, and putative virulence properties of isolates from hospital environments and infections. Mycopathologia 175:265–272.

13. Lim CS, Rosli R, Seow HF, Chong PP. 2012. Candida and invasive candidiasis: back to basics. Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 31:21–31. http://dx.doi.org/10.1007/s10096-011-1273-3; PMid:21544694

14. Kumari V, Banerjee T, Kumar P et al. 2013. Emergence of non-albicans Candida among candidal vulvovaginitis cases and study of their potential virulence factors, from a tertiary care center, North India. Indian J. Pathol. Microbiol. 56;2:144–147. doi: 10.4103/0377-4929.118703. http://dx.doi.org/10.4103/0377-4929.118703

15. Esmaeilzadeh S, Omran SM, Rahmani Z. 2009. Frequency and etiology of vulvovaginal candidiasis in women reffered to gynaecological center in Babol. Iran. Int. J. Fertil. Steril. 3:74–77.

16. Neppelenbroek KH, Seу RS, Urban VM et al. 2014. Identification of Candida species in the clinical laboratory: a review of conventional, commercial, and molecular techniques. Oral Dis. 20:329–344. http://dx.doi.org/10.1111/odi.12123; PMid:23679136

17. Mishra PK, Baum M, Carbon J. 2011. DNA methylation regulatesphenotype-dependent transcriptional activity in Candida albicans. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 108:1965–11970. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1109631108; PMid:21730141 PMCid:PMC3141964

18. Mishra NN, Prasad T, Sharma N et al. 2007. Pathogenicity and drug resistance in Candida albicansand other yeast species. Acta Microbiol. Immunol. Hung. 54:201–235. http://dx.doi.org/10.1556/AMicr.54.2007.3.1; PMid:17896473

19. Goі№bek K, Strzelczyk JK, Owczarek A et al. 2015. Selected mechanisms of molecular resistance of Candida alb cans to azole drugs. Acta Biochim. Pol. 21.

20. Yapar N. 2014. Epidemiology and risk factors for invasive candidiasis. Ther Clin. Risk Manag. 10:95–105. http://dx.doi.org/10.2147/TCRM.S40160; PMid:24611015 PMCid:PMC3928396