PERINATOLOGIYA I PEDIATRIYA. 2014. 1(57):94-96; doi 10.15574/PP.2014.57.94

Features of inflammatory and anti-inflammatory cytokines in infants born with very low birth weight

Bulat L. M., Oleinik V. S.

M.I. Pirogov Vinnitsa National Medical University, Vinnitsa, Ukraine

Objective — to analyze the levels of IL-1β and IL-10, with community-acquired pneumonia in infants born with very low birth weight (VLBW).

Patients and methods. The clinical, laboratory and instrumental examinations of 137 children aged from 1 month to 1 year of life are carried out. The main group consisted of 52 prematurely born children of the first year of life with community-acquired pneumonia. The comparison group consisted of 55 preterm infants without pathology (at the time of the survey). The control group consisted of 30 healthy infants. Levels of IL-1β and IL-10 were determined in the «Ukrainian Medical and Diagnostic Center» (The license of the MH of Ukraine № 570240 from 10.02.2011) by the method of enzyme immunoassay with the use of a reagent kit «Interleukin-1β-EIA-BEST» and «Interleukin-10-EIA-BEST » (Vector-Best, Russia).

Results. It is found that IL-1β and IL-10 certifies about the intensity of the inflammatory process that accompanies community-acquired pneumonia of varying severity, moreover, the level of IL-10 probably decreases with increasing of the level of severity of community-acquired pneumonia.

Conclusions. Low levels of IL-1β and IL-10 in infants born with VLBW pointed at insufficient activity of pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines, the immaturity of the immune system of a premature baby and a poor response to bacterial colonization.

Key words: interleukins, community acquired pneumonia, children with very low birth weight.

REFERENCES

1. Васильєва ОГ, Сміян ОІ. 2009. Особливості імунологічної реактивності у дітей раннього віку, хворих на негоспітальну пневмонію. Педіатрія, акушерство та гінекологія 3:31—35.

2. Аронскинд ЕВ, Ковтун ОП, Тузанкина ИА и др. 2008. Динамика имунологических показателей у детей первых двух лет жизни, родившихся глубоконедоношенными. Рос вестник перинатологии и педиатрии 5: 10—12.

3. Земсков АМ, Земсков ВМ, Караулов АВ. 2008. Клиническая иммунология: учебник для вузов. М, ГЭОТАР-Медиа: 432.

4. Токарчук НІ, Зализюк АА, Чекотун ТВ та ін. 2011. Ефективність застосування імунофлазіду при лікуванні негоспітальної пневмонії у дітей раннього віку. Перинатология и педиатрия 1: 63—65.

5. Казмірчук ВЄ, Ковальчук ЛВ. 2006. Клінічна імунологія і алергологія. Підручник. Вінниця, Нова книга: 528.

6. Каракушикова АС, Рахимова КВ, Абдулаева ГМ. 2012. Особенности имунного статуса недоношенных детей с перинатальной патологией в раннем неонатальном периоде. Педиатрия 91;1: 20—25.

7. Самір Тауфік, Мустафа Дандан. 2005. Клініко-імунологічна характеристика гострої пневмонії в дітей раннього віку. Автореф. дис. … к.мед.н.: спец. 14.01.10 Педіатрія: 3.

8. Цимбаліста ОЛ, Гаврилюк ОІ. 2011. Порушення в системі зовнішнього дихання у дітей, хворих на ускладнену пневмонію. Совр педиатрия 5(39): 122—125.

9. Цимбаліста ОЛ, Семкович ЯВ, Семкович МЯ. 2012. Клініко-патогенетичний диференційний підхід діагностики пневмонії у дітей раннього віку, ускладненої гнійно-легеневим та токсичним синдромами. Галицький лікарський вісник 19;1: 85—88.

10. Azizia Mallika, Lloyd Jillian, Allen Meredith et al.. 2012. Immune Status in Very Preterm Neonates. Pediatrics 129: 967—974.

11. Khashu Minesh, Narayanan Manjith, Bhargava Seema et al. 2009. Perinatal Outcomes Associated With Preterm Birth at 33 to 36 Weeks' Gestation: A Population"Based Cohort Study. Pediatrics January 123: 109—113.