- Влияние различных форм b-талассемии на физическое развитие девушек и женщин
Влияние различных форм b-талассемии на физическое развитие девушек и женщин
HEALTH OF WOMAN. 2016.1(107):142–145
Влияние различных форм b-талассемии на физическое развитие девушек и женщин
Джабраилова Ф. Г., Аббасова Ф. Ю., Алиева Э. М., Алиева Н. Ш.
Азербайджанский Медицинский Университет, г. Баку
Цель исследования: изучить особенности физического развития девушек и женщин при различных формах b-талассемии.
Материалы и методы. Обследованы 83 девушки и женщины с различными формами b-талассемии, находящиеся в активном репродуктивном возрасте. У 53% больных – большая форма, у 19,3% – промежуточная форма, 18,1% – малая форма b-талассемии. У 9,6% установлена аномальная (HbS) форма b-талассемии. Для определения физического развития проводилось измерение следующих антропометрических показателей: роста, массы тела, размаха рук, длины ног, ширины плеч, окружности грудной клетки. Измерялись также наружные размеры таза.
Результаты. В результате проведенного обследования установлено, что у больных с большой, промежуточной и аномальной формах b-талассемии отмечается задержка физического развития. При малой форме b-талассемии показатели физического развития соответствуют физиологическим колебаниям.
Заключение. Больные с различными формами b-талассемии относятся к группе высокого риска развития задержки физического развития.
Ключевые слова: талассемия, большая, промежуточная, малая, аномальная формы b-талассемии, задержка физического развития.
Литература:
1. Акперли КР, Алиева ЭМ. 2014. Особенности физического развития девушек с аменореей в раннем репродуктивном периоде. «Медицина», Казахстан. 8:68–71.
2. Лохматова МЕ, Сметанина НС, Финогенова НА. 2009. Эпидемиология гемоглобинопатий в Москве. Педиатрия 87;4:46–50.
3. Galanello R, Origa R. 2010. Beta-thalassemia. Ophanet Journal of Rare Diseases 5:11. http://dx.doi.org/10.1186/1750-1172-5-11; PMid:20492708 PMCid:PMC2893117
4. Karimi M, Cohan N, Parand S. 2015. Thalassemia and Women’s Health. Women’s Health Bull. 2;3:2944–2950. http://dx.doi.org/10.17795/whb-29440
5. Modell B, Darlison M. 2008. Global epidemiology of haemoglobin disorder and derived service indicators. Bull World Health Organ. 86:840–844. http://dx.doi.org/10.2471/blt.06.036673
6. Panigrahi I, Marwaha RK, Kulkarni K. 2009. The expanding spectrum of thalassemia intermedia. Hematology 14;6:311–314. http://dx.doi.org/10.1179/102453309X12473408860307; PMid:19941736
7. Richardson M. 2007. Microcytic anemia. Pediatr Rev. 28;1:5–14. http://dx.doi.org/10.1542/pir.28-1-5
8. Qazi RA, Shams R, Hassan H, Asif N. 2014. Screening for Beta Thalassemia trait. J.Rawalpindi Medical College (JRMC) 18;1:158–160.
9. Siew Leng Kho, Kek Heng Chua. 2013. The molecular confirmation of Beta Thalassaemia mutations. J. Seasors. 13:2506–2514.
10. Thein SL. 2008. Genetic counseling of the Beta thalesemia trait. Br.J.Haematol. 141:357–366. http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2141.2008.07084.x; PMid:18410570
11. Weatherall DJ. 2008. Hemoglobinopathies worldwide: present and future. Curr Mol.Med. 8:592–599. http://dx.doi.org/10.2174/156652408786241375; PMid:18991645