• Влияние лекарственного средства «Резистол» на гуморальный и клеточный иммунитет детей з рекуррентными и острыми вирусными респираторными заболеваниями: результаты исследования
ru К содержанию Полный текст статьи

Влияние лекарственного средства «Резистол» на гуморальный и клеточный иммунитет детей з рекуррентными и острыми вирусными респираторными заболеваниями: результаты исследования

SOVREMENNAYA PEDIATRIYA.2018.8(96):104-112; doi 10.15574/SP.2018.96.104

Квашнина Л. В., Чернышев В. П., Матвиенко И. Н., Игнатова Т. Б., Осипчук Д. В.
ГУ «Институт педиатрии, акушерства и гинекологии имени академика Е.М. Лукьяновой НАМН Украины», г. Киев

NK-лимфоциты (natural killers) являются основными эффекторами врожденного иммунитета в борьбе с вирусными инфекциями: они принимают участие в иммунной защите, непосредственно элиминируют вирусинфицированные и злокачественно трансформированные клетки, активируют другие клетки иммунной системы благодаря синтезу цитокинов. Стимуляция TLRs, в частности ТLR3, которые експрессируются практически на всех NK-лимфоцитах, активирует их, что и приводит к секреции цитокинов, ИФН-γ и повышению лизиса вирусинфицированных и опухолевых клеток. То есть распознавание вирусов через TLR3 помогает NK-клеткам играть фундаментальную роль в первой линии защиты организма против вирусных инфекций. Результаты научно-исследовательской работы по изучению влияния препарата «Резистол» на активность иммунной защиты у детей с ОРВИ и рекуррентными инфекциями верхних дыхательных путей продемонстрировали, что на фоне приема ЛС «Резистол» достоверно увеличивалось количество NK-клеток, которые могут непосредственно распознавать вирусы (p<0,05). В то же время в группе детей с ОРВИ, которым не применяли «Резистол», не происходило достоверных изменений процентного содержания в периферической крови активированных NK-клеток. В группе детей с ОРВИ, которых лечили препаратом «Резистол», наблюдались достоверно более высокие абсолютные показатели лейкоцитов и лимфоцитов по сравнению с группой детей, у которых «Резистол» не применялся (р<0,05), в то время как в начале исследования данные показатели не имели статистических различий между группами (р>0,05).

Ключевые слова: дети, гуморальный иммунитет, клеточный иммунитет, острая респираторная вирусная инфекция, рекуррентные инфекции, Pelargonium Sidoides, Резистол.

ЛИТЕРАТУРА

1. Квашнина ЛВ, Матвиенко ИН, Родионов ВП, Маковская ЮА, Игнатова ТБ. (2015). Применение лекарственного средства Резистол у детей с острыми и хроническими инфекциями дыхательных путей и носоглотки. Педиатрия. Восточная Европа. 3(11): 2—15.

2. Чернишова ЛІ, Волоха АП. (2013). Дитяча імунологія. Київ: Медицина.

3. Bellomo R, Bagshaw SM. (2006). Evidence-based medicine: classifying the evidence from clinical trials — the need to consider other dimensions. Crit Care. 10(5): 232. https://doi.org/10.1186/cc5045; PMid:17029653 PMCid:PMC1751050

4. Calvo M, Grob K, Bertoglio J et al. (1990). Secretory IgA deficiency in pediatric patients: clinical and laboratory follow-up. Allergol Immunopathol (Madr.). 18; 3: 149—153.

5. CD69 molecule (Homo sapiens (human)). (2006). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/969.

6. Chew V, Tow C, Huang C et al. (2012). Toll-Like Receptor 3 Expressing Tumor Parenchyma and Infiltrating Natural Killer Cells in Hepatocellular Carcinoma Patients. J Natl Cancer Inst. 104: 1796—1807. https://doi.org/10.1093/jnci/djs436; PMid:23197495 PMCid:PMC3814220

7. Conrad A, Hansmann C, Engels I et al. (2007, March 5). Extract of Pelargonium sidoides (EPs® 7630) improves phagocytosis, oxidative burst, and intracellular killing of human peripheral blood phagocytes in vitro. Phytomedicine. 14; 1: 46—51. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2006.11.016; PMid:17184983

8. Conrad A, Jung I, Tioua D et al. (2007). Extract of Pelargonium Sidoides (EPs 7630) inhibits the interactions of group A-streptococci and host epithelia in vitro. Phytomedecine. 14; VI: 52—59. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2006.11.018; PMid:17182236

9. Gonzales C, Williams C, Calderon V. et al. (2012). Antibacterial Role for Natural Killer Cells in Host Defense to Bacillus anthracis. Infect Immun. 80: 234—242. https://doi.org/10.1128/IAI.05439-11; PMid:22006566 PMCid:PMC3255656

10. Goulopoulou S, McCarthy C, Webb R. (2016). TollSlike Receptors in the Vascular System: Sensing the Dangers Within. Pharmacol Rev. 68: 142—67. https://doi.org/10.1124/pr.114.010090; PMid:26721702 PMCid:PMC4709508

11. Guillerey C, Chow M, Miles K et al. (2015). TollSlike receptor 3 regulates NK cell responses to cytokines and controls experimental metastasis. Oncoimmunology. 4: e1027468. https://doi.org/10.1080/2162402X.2015.1027468; PMid:26405596 PMCid:PMC4570135

12. Guo Q, Zhang C. (2012). Critical role of TollSlike receptor signaling in NK cell activation. Chin. Sci. Bull. 57: 3192. https://doi.org/10.1007/s11434-012-5257-1

13. Kayser O, Kolodziej H, Kiderlen AF. (2001). Immunomodulatory principles of Pelargonium Sidoides. Phytother Res. 15: 122—126. https://doi.org/10.1002/ptr.785; PMid:11268110

14. Koch E, Biber A. 2007 Treatment of rats with Pelargonium Sidoides extract EPs 7630 has no effect on blood coagulation parameters or on the pharmacokinetics of warfarin. Phytomedicine. 14; VI: 40—45. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2006.11.026; PMid:17188479

15. Kolodziej H, Kayser O, Radtke OA, Kiderlen AF. (2003) Pharmacological profile of extracts of Pelargonium Sidoides and their constituents. Phytomedecine. 10; VI: 18—24. https://doi.org/10.1078/1433-187X-00307

16. Kolodziej H, Kiderlen AF. (2007). In vitro evaluation of antibacterial and immunoflamatory activities of Pelargonium reniforme, Pelargonium Sidoides and the related herbal drug preparation EPs 7630. Phytomedicine. 14; VI: 18—26. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2006.11.020; PMid:17188480

17. Kolodziej H, Schulz V. (2003). EPs 7630: From traditional application to modern phytodrug. Deutsche Apotheker Zeitung. 143: 55—64.

18. Lizogub VG, Riley DS, Heger M. (2007). Efficacy of a Pelargonium sidoides preparation in patients with the common cold: A randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. Explore. 3: 573—584. https://doi.org/10.1016/j.explore.2007.09.004; PMid:18005909

19. Moore T, Kumm P, Brown D, Petro T. (2014). Interferon Response Factor 3 is crucial to polySI:C induced NK cell activity and control of B16 melanoma growth. Cancer Lett. 346:122—128. https://doi.org/10.1016/j.canlet.2013.12.022; PMid:24368188 PMCid:PMC3963264

20. Raulet D. (2006). Missing self recognition and self tolerance of natural killer (NK) cells. Semin Immunol. 18: 145—150. https://doi.org/10.1016/j.smim.2006.03.003; PMid:16740393

21. Wines BD, Hogarth PM. (2006). IgA receptors in health and disease. Tissue Antigens. 68; 2: 103—114. https://doi.org/10.1111/j.1399-0039.2006.00613.x; PMid:16866880

22. Woof JM, Kerr MA. (2006). The function of immunoglobulin A in immunity. J. Pathol. 208; 2: 270—282. https://doi.org/10.1002/path.1877; PMid:16362985

23. Wulff S, Pries R, Wollenberg B. (2010). Cytokine release of human NK cells solely triggered with Poly I:C Cell Immunol. 263(2): 135—7. https://doi.org/10.1016/j.cellimm.2010.03.020; PMid:20427039

Статья поступила в редакцию 12.08.2018, принята к печати 10.12.2018.