• Вплив лікарського засобу «Резістол®» на гуморальний та клітинний імунітет дітей з рекурентними та гострими вірусними респіраторними захворюваннями: результати дослідження

Вплив лікарського засобу «Резістол®» на гуморальний та клітинний імунітет дітей з рекурентними та гострими вірусними респіраторними захворюваннями: результати дослідження

SOVREMENNAYA PEDIATRIYA.2018.8(96):104-112; doi 10.15574/SP.2018.96.104

Квашніна Л. В., Чернишов В. П., Матвієнко І. М., Ігнатова Т. Б., Осипчук Д. В.
ДУ «Інститут педіатрії, акушерства і гінекології імені академіка О.М. Лук'янової НАМН України», м. Київ

NK-лімфоцити (natural killers) є основними ефекторами природженого імунітету у подоланні вірусних інфекцій: вони беруть участь в імунному захисті, безпосередньо елімінують вірусінфіковані та злоякісно трансформовані клітини, активують інші клітини імунної системи завдяки секреції цитокінів. Стимуляція TLRs, зокрема ТLR3, що експресуються майже на всіх NK-лімфоцитах, активує їх, що і призводить до секреції цитокінів, ІФН-γ та підвищення клітинного лізису вірусінфікованих і пухлинних клітин. Тобто розпізнавання вірусів через TLR3 допомагає NK-клітинам відігравати фундаментальну роль у першій лінії захисту організму проти вірусних інфекцій. Результати науково-дослідної роботи з вивчення впливу лікарського засобу «Резістол®» на активність імунного захисту у дітей з ГРВІ та рекурентними інфекціями верхніх дихальних шляхів продемонстрували, що на тлі використанням «Резістол®» достовірно зростала кількість NK-клітин, які можуть безпосередньо розпізнавати вірусні патогени (p<0,05). Водночас у групі дітей з ГРВІ, яким не застосовувався ЛЗ «Резістол®», не відбувалося достовірних змін відсоткового вмісту в периферичній крові активованих NK-клітин. У групі дітей з ГРВІ, у яких застосовувався ЛЗ «Резістол®», спостерігались достовірно вищі абсолютні показники лейкоцитів та лімфоцитів порівняно з групою дітей, у яких «Резістол®» не застосовувався (р<0,05), тоді як на початку лікування та спостереження дані показники не мали статистичних відмінностей між групами (р>0,05).

Ключові слова: діти, гуморальний імунітет, клітинний імунітет, гостра респіраторна вірусна інфекція, рекурентні інфекції, Pelargonium Sidoides, ЛЗ «Резістол®».

ЛІТЕРАТУРА

1. Квашнина ЛВ, Матвиенко ИН, Родионов ВП, Маковская ЮА, Игнатова ТБ. (2015). Применение лекарственного средства Резистол у детей с острыми и хроническими инфекциями дыхательных путей и носоглотки. Педиатрия. Восточная Европа. 3(11): 2—15.

2. Чернишова ЛІ, Волоха АП. (2013). Дитяча імунологія. Київ: Медицина.

3. Bellomo R, Bagshaw SM. (2006). Evidence-based medicine: classifying the evidence from clinical trials — the need to consider other dimensions. Crit Care. 10(5): 232. https://doi.org/10.1186/cc5045; PMid:17029653 PMCid:PMC1751050

4. Calvo M, Grob K, Bertoglio J et al. (1990). Secretory IgA deficiency in pediatric patients: clinical and laboratory follow-up. Allergol Immunopathol (Madr.). 18; 3: 149—153.

5. CD69 molecule (Homo sapiens (human)). (2006). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/969.

6. Chew V, Tow C, Huang C et al. (2012). Toll-Like Receptor 3 Expressing Tumor Parenchyma and Infiltrating Natural Killer Cells in Hepatocellular Carcinoma Patients. J Natl Cancer Inst. 104: 1796—1807. https://doi.org/10.1093/jnci/djs436; PMid:23197495 PMCid:PMC3814220

7. Conrad A, Hansmann C, Engels I et al. (2007, March 5). Extract of Pelargonium sidoides (EPs® 7630) improves phagocytosis, oxidative burst, and intracellular killing of human peripheral blood phagocytes in vitro. Phytomedicine. 14; 1: 46—51. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2006.11.016; PMid:17184983

8. Conrad A, Jung I, Tioua D et al. (2007). Extract of Pelargonium Sidoides (EPs 7630) inhibits the interactions of group A-streptococci and host epithelia in vitro. Phytomedecine. 14; VI: 52—59. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2006.11.018; PMid:17182236

9. Gonzales C, Williams C, Calderon V. et al. (2012). Antibacterial Role for Natural Killer Cells in Host Defense to Bacillus anthracis. Infect Immun. 80: 234—242. https://doi.org/10.1128/IAI.05439-11; PMid:22006566 PMCid:PMC3255656

10. Goulopoulou S, McCarthy C, Webb R. (2016). TollSlike Receptors in the Vascular System: Sensing the Dangers Within. Pharmacol Rev. 68: 142—67. https://doi.org/10.1124/pr.114.010090; PMid:26721702 PMCid:PMC4709508

11. Guillerey C, Chow M, Miles K et al. (2015). TollSlike receptor 3 regulates NK cell responses to cytokines and controls experimental metastasis. Oncoimmunology. 4: e1027468. https://doi.org/10.1080/2162402X.2015.1027468; PMid:26405596 PMCid:PMC4570135

12. Guo Q, Zhang C. (2012). Critical role of TollSlike receptor signaling in NK cell activation. Chin. Sci. Bull. 57: 3192. https://doi.org/10.1007/s11434-012-5257-1

13. Kayser O, Kolodziej H, Kiderlen AF. (2001). Immunomodulatory principles of Pelargonium Sidoides. Phytother Res. 15: 122—126. https://doi.org/10.1002/ptr.785; PMid:11268110

14. Koch E, Biber A. 2007 Treatment of rats with Pelargonium Sidoides extract EPs 7630 has no effect on blood coagulation parameters or on the pharmacokinetics of warfarin. Phytomedicine. 14; VI: 40—45. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2006.11.026; PMid:17188479

15. Kolodziej H, Kayser O, Radtke OA, Kiderlen AF. (2003) Pharmacological profile of extracts of Pelargonium Sidoides and their constituents. Phytomedecine. 10; VI: 18—24. https://doi.org/10.1078/1433-187X-00307

16. Kolodziej H, Kiderlen AF. (2007). In vitro evaluation of antibacterial and immunoflamatory activities of Pelargonium reniforme, Pelargonium Sidoides and the related herbal drug preparation EPs 7630. Phytomedicine. 14; VI: 18—26. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2006.11.020; PMid:17188480

17. Kolodziej H, Schulz V. (2003). EPs 7630: From traditional application to modern phytodrug. Deutsche Apotheker Zeitung. 143: 55—64.

18. Lizogub VG, Riley DS, Heger M. (2007). Efficacy of a Pelargonium sidoides preparation in patients with the common cold: A randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. Explore. 3: 573—584. https://doi.org/10.1016/j.explore.2007.09.004; PMid:18005909

19. Moore T, Kumm P, Brown D, Petro T. (2014). Interferon Response Factor 3 is crucial to polySI:C induced NK cell activity and control of B16 melanoma growth. Cancer Lett. 346:122—128. https://doi.org/10.1016/j.canlet.2013.12.022; PMid:24368188 PMCid:PMC3963264

20. Raulet D. (2006). Missing self recognition and self tolerance of natural killer (NK) cells. Semin Immunol. 18: 145—150. https://doi.org/10.1016/j.smim.2006.03.003; PMid:16740393

21. Wines BD, Hogarth PM. (2006). IgA receptors in health and disease. Tissue Antigens. 68; 2: 103—114. https://doi.org/10.1111/j.1399-0039.2006.00613.x; PMid:16866880

22. Woof JM, Kerr MA. (2006). The function of immunoglobulin A in immunity. J. Pathol. 208; 2: 270—282. https://doi.org/10.1002/path.1877; PMid:16362985

23. Wulff S, Pries R, Wollenberg B. (2010). Cytokine release of human NK cells solely triggered with Poly I:C Cell Immunol. 263(2): 135—7. https://doi.org/10.1016/j.cellimm.2010.03.020; PMid:20427039

Стаття надійшла до редакції 12.08.2018 р., прийнята до друку 10.12.2018 р.