• Поліморфні варіанти генів детоксикації і можливі гестаційні ускладнення у вагітних з ретрохоріальними та ретроплацентарними гематомами
ua До змісту

Поліморфні варіанти генів детоксикації і можливі гестаційні ускладнення у вагітних з ретрохоріальними та ретроплацентарними гематомами

HEALTH OF WOMAN. 2019.1(137):61–63; doi 10.15574/HW.2019.137.61

Римарчук М. І.
Івано-Франківський національний медичний університет

Здоров’я плода залежить як від генетичної програми його розвитку, так і від структурної та функціональної повноцінності плаценти.

Мета дослідження: визначення частоти алельного поліморфізму генів GSTТ1, GSTМ1 у вагітних з ретрохоріальними та ретроплацентарними гематомами.

Матеріали та методи. У дослідженні нами було передбачено визначення молекулярно-генетичним методом делеційного та алельного поліморфізму генів GSTT1, GSTM1 у гомозиготному стані, заплановано позначати визначені генотипи як делеційний варіант (GSTT1deletion, GSTM1deletion) або алельний варіант (GSTT1allele, GSTM1allelе). Було залучено 105 жінок, з них 50 вагітних з локальним непрогресуючим відшаруванням плаценти. До I основної групи увійшли 33 жінки з плацентарною дисфункцією, які народили дітей з масою тіла у межах гестаційної середньостатичної норми; до II основної групи – 17 жінок з плацентарною дисфункцією та синдромом затримки розвитку народжених ними дітей.

Результати. Під час проведення дослідження делеційного поліморфізму генів GSTT1, GSTM1 та поліморфізму A313G за геном GSTP1 у всіх жінок (50 пацієнток основних груп та 55 жінок контрольної групи) було виявлено наступне розподілення поліморфних варіантів досліджуваних генів: генотип GSTT1allele зафіксовано у 81,90%, GSTT1deletion – у 18,10%, GSTM1allele – у 55,24%, а генотип GSTM1deletion – у 44,76% випадків. Частота поліморфних варіантів за геном GSTP1 становила: генотип АА – 54,29%, AG – 38,10%, GG – 9,52%.

Заключення. Комбінації генотипів GSTT1allele, GSTM1allele, 313AA за генами GSTT1, GSTM1, GSTP1 не створюють передумов та достовірно знижують ризик виникнення плацентарної дисфункції та затримки внутрішньоутробного розвитку на тлі локального непрогресуючого відшарування плаценти.

Ключові слова: відшарування плаценти, гени детоксикації, акушерські ускладнення, поліморфізм генів.

СПИСОК ЛІТЕРАТУРИ

1. Goyal R, Yellon SM, Longo LD, Mata-Greenwood E. 2010. Placental Gene Expression in a Rat ‘Model’ of Placental Insufficiency. Placenta. 31:568-575. https://doi.org/10.1016/j.placenta.2010.05.004; PMid:20621762

2. Прокопенко ВМ. 2010. Про-и антиоксидантная системы при дисфункции плаценты. Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии имени Д.О. Отта. Автореферат дис. на соискание ученой степени д.б.н. 03. 01. 04 – биохимия. Санкт-Петербург. 38 с.

3. Прокопенко ВМ, Павлова НГ, Арутюнян АВ. 2010. Прооксидантная и антиоксидантная системы в митохондриях плаценты при ее дисфункции. Журнал акушерства и женских болезней. LIX(5):56-63.

4. Vasieva O. 2011. The Many Faces of Glutathione Transferase Pi. Current Molecular Medicine. 11:129-139. https://doi.org/10.2174/156652411794859278; PMid:21342130

5. Dusinska M, Ficek A, Horska A. 2001. Glutation-S-transferases polymorphisms influence the level of oxidative DNA damage and antioxidant protection in humans. Mutat. Res. 10:47-55.

6. Ступко ЕЕ, Шулунов СС, Шенин ВА. 2010. Полиморфизм генов GSTM1, GSTT1 и GSTP1 у женщин с миомой матки. ВСНЦ СО РАМН. 6(76):63-66.

7. Павлова НГ, Прокопенко ВМ, Парцалис ГК. 2010. Значение ферментов глутатионзависимого звена антиоксидантной защиты для прогноза невынашивания беременности. Журнал акушерства и женских болезней. LIX(2):65-68.

8. Фетисова ИН, Межинский СС, Чаша ТВ. 2014. Полиморфизм генов системы детоксикации. Вестник Ивановской медицинской академии. 19(4):50-59.

9. Mustafa MD, Rahul Pathak, Tanzeel Ahmed. 2010. Association of glutathione S-transferase M1 and T1 gene polymorphisms and oxidative stress markers in preterm labor. Clinical Biochemistry. 43(13–14):1124–28. https://doi.org/10.1016/j.clinbiochem.2010.06.018; PMid:20621079

10. Gundacker C, Hengstschlager M. 2012. The role of the placenta in fetal exposure to heavy metals. Wien Med Wochenschr. 162(9–10):201–206. https://doi.org/10.1007/s10354-012-0074-3; PMid:22717874

11. Беспалова ОН, Иващенко ТЭ, Тарасенко ОА, Малышева ОВ. 2006. Плацентарная недостаточность и полиморфизм генов глютатион-S-трансфераз М1, Т1 и Р1. Журнал акушерства и женских болезней. LV(2):25-3.