• Первинні дефіцити антитілоутворення: сучасні підходи до діагностики і лікування 
До змісту

Первинні дефіцити антитілоутворення: сучасні підходи до діагностики і лікування 

SOVREMENNAYA PEDIATRIYA.2015.6(70):102-109; doi 10.15574/SP.2015.70.102 
 

Первинні дефіцити антитілоутворення: сучасні підходи до діагностики і лікування 
 

Волоха А. П.

Національна медична академія післядипломної освіти імені П. Л. Шупика, м. Київ, Україна 
 

Первинні дефіцити антитілоутворення — найбільша група первинних імунодефіцитів. Ця гетерогенна клінічно та генетично група вроджених дефектів імунної системи включає легкі, нерідко безсимптомні, дефіцити IgA та субкласів IgG і важкі агаммаглобулінемії з пригніченням продукції усіх антитіл. Найчастіші клінічні прояви — важкі або рецидивні синопульмонарні інфекції. Можливий розвиток аутоімунної патології, ентеропатії. Замісна терапія препаратами імуноглобулінів — основний метод лікування гіпогаммаглобулінемій. 
 

Ключові слова: первинні дефіцити антитілоутворення, діагностика, лікування. 
 

Література

1. Cant A, Slatter M, Battersby A. 2013. Advances in management of primary immunodeficiency. Paediatrics and Child Health. 23(3): 115—120. http://dx.doi.org/10.1016/j.paed.2013.02.001

2. Chapel H, Prevot J, Gaspar B. 2014. Primary immune deficiencies — principles of care. Frontiers in Immunology. 5; Article 627. http://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2014.00627

3. Tarzi MD, Grigoriadou S, Carr SB et al. Clinical Immunology Review Series: An approach to the management of pulmonary disease in primary antibody deficiency. Clinical and Experimental Immunology. 155: 147—155. http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2249.2008.03851.x; PMid:19128358 PMCid:PMC2675244

4. Gathmann B, Mahlaoui N for CEREDIH, Gerard L et al. 2014. Clinical picture and treatment of 2212 patients with common variable immunodeficiency. J Allergy Clin Immunol. http://dx.doi.org/10.1016/j.jaci.2013.12.1077; PMid:24582312

5. Conley ME, Dobbs K, Farmer DM. 2009. Primary B Cell Immunodeficiencies: Comparisons and Contrasts. Annu Rev Immunol. 27: 199—227. http://dx.doi.org/10.1146/annurev.immunol.021908.132649; PMid:19302039

6. Cunningham-Rundles C. 2012.The many faces of common variable immuno-deficiency. Hematology. PMid:23233596 PMCid:PMC4066657

7. Driessen G, van der Burg M. 2011. Primary antibody deficiencies. Educational paper. Eur J Pediatr. 170: 693—702. http://dx.doi.org/10.1007/s00431-011-1474-x; PMid:21544519 PMCid:PMC3098982

8. Durandy A, Kracker S, Fischer A. 2013.Primary antibody deficiencies. Nature Reviews Immunology. http://dx.doi.org/10.1038/nri3466; PMid:23765059

9. Quinti I, Soresina A, Guerra A et al. 2011. Effectiveness of immunoglobulin replacement therapy on clinical outcome in patients with primary antibody deficiencies: results from a multicenter prospective cohort study. J Clin Immunol. 31: 315—322. http://dx.doi.org/10.1007/s10875-011-9511-0; PMid:21365217

10. Fried AJ, Bonilla FA. 2009, July. Pathogenesis, diagnosis, and management of primary antibody deficiencies and infections. Clinical Microbiology Reviews: 396—414. http://dx.doi.org/10.1128/CMR.00001-09; PMid:19597006 PMCid:PMC2708392

11. Herriot R, Sewell WAC. 2008. Antibody deficiency. J Clin Pathol. 61: 994—1000. http://dx.doi.org/10.1136/jcp.2007.051177; PMid:18755724

12. Kuruvilla M, de la Morena MT. 2013. Antibiotic prophylaxis in primary immune deficiency disorders. J Allergy Clin Immunol Pract. 1: 573—82. http://dx.doi.org/10.1016/j.jaip.2013.09.013; PMid:24565703

13. Loubser M. 2005. A practical approach to antibody deficiency syndromes. Current Allergy & Clinical Immunology. 4;4: 169—174. http://dx.doi.org/10.1007/s00018-011-0836-x; PMid:22042269

14. Van der Burg M, van Zelm MC, Driessen G, van Dongen JJM. 2012. New frontiers of primary antibody deficiencies. Cell Mol Life Sci. 69: 59—73.

15. Resnick ES, Moshier EL, Godbold JH, Cunningham-Rundles C. 2012. Morbidity and mortality in common variable immune deficiency over 4 decades. Blood. 119;7. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2011-09-377945; PMid:22180439 PMCid:PMC3286343

16. Aguilar C, Malphettes M, Donadieu J et al. 2015. Prevention of infections during primary immunedeficiencies. Clinical Infectious Diseases. http://cid.oxfordjournals.org.

17. Al-Herz W, Bousfiha A, Casanova J-L et al. 2014. Primary immunodeficiency diseases: an update on the classification from the International Union of Immunological Societies Expert Committee for Primary Immunodeficiency. Frontiers in Immuunology. 5.

18. Tam JS, Routes JM. 2013.Common variable immunodeficiency. Am J Rhinol Allergy. 27: 260—265. http://dx.doi.org/10.2500/ajra.2013.27.3899; PMid:23883805 PMCid:PMC3901442

19. Orange JS, Ballow M, Stiehm R et al. 2012. Use and interpretation of diagnostic vaccination in primary immunodeficiency: A working group report of the Basic and Clinical Immunology Interest Section of the American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. J Allergy Clin Immunol. 130: 1—24. http://dx.doi.org/10.1016/j.jaci.2012.07.002; PMid:22935624

20. Wood P. 2012. Human normal immunoglobulin in the treatment of primary immunodeficiency diseases. Therapeutics and Clinical Risk Management. 8: 157—167. http://dx.doi.org/10.2147/TCRM.S22599; PMid:22547934 PMCid:PMC3333462

21. Wood P. 2009. On behalf of a working party of the UK Primary Immunodeficiency Network Primary antibody deficiencies: recognition, clinical diagnosis and referral of patients. Clinical Medicine. 9;6: 595—9. http://dx.doi.org/10.7861/clinmedicine.9-6-595

22. Yel L. 2010. Selective IgA Deficiency. J Clin Immunol. 30: 10—16. http://dx.doi.org/10.1007/s10875-009-9357-x; PMid:20101521 PMCid:PMC2821513

23. Yong PFK, Chee R, Grimbacher B. 2008. Hypogammaglobulinaemia. Immunol Allergy Clin N Am. 28: 691—713. http://dx.doi.org/10.1016/j.iac.2008.06.003; PMid:18940570