• Патогенетичні особливості контролю бронхіальної астми в дітей шкільного віку залежно від вмісту ядерно-транскрипційного фактора NF-kB та інтерлейкінів 4, 6 у сироватці крові (огляд літератури)

Патогенетичні особливості контролю бронхіальної астми в дітей шкільного віку залежно від вмісту ядерно-транскрипційного фактора NF-kB та інтерлейкінів 4, 6 у сироватці крові (огляд літератури)

PERINATOLOGY AND PEDIATRIC. UKRAINE. 2018.3(75):104-107; doi 10.15574/PP.2018.75.104

Дудник В. М., Булавенко О. В., Куцак О. В.
Вінницький національний медичний університет імені М.І. Пирогова, Україна

В огляді літератури розглянуто роботи про патогенетичні механізми прозапального (ІЛ-6), протизапального (ІЛ-4) інтерлейкінів та ядерно-транскрипційного фактора (ЯТФ) NF-kB у дітей, що свідчить про провідну роль їх взаємодії в регуляції активності хронічного запального процесу низької інтенсивності, якою є бронхіальна астма. На нашу думку, вивчення та аналіз сучасних літературних джерел дасть змогу уточнити патогенетичні

особливості розвитку та контролю бронхіальної астми, формування клінічного перебігу захворювання, розробити ряд заходів щодо попередження цієї патології та сприяти адекватній терапії, що, своєю чергою, приведе до зменшення медикаментозного навантаження на дитячий організм.

Ключові слова: бронхіальна астма, діти, ядерно-транскрипційний фактор (NF-kB), інтерлейкіни 4, 6.

Література

1. Балаболкин ИИ, Тюменцева ЕС. (2010). Генетика атопических болезней у детей. Вестник Российской академии медицинских наук. 4: 15—22.

2. Блюм НЕ, Антонов АР, Асадуллина РР и др. (2016). Рос. мед. журн. 14 (22): 34—39.

3. Геппе НА. (2013). Бронхиальная астма у детей: вопросы дефиниций и тактики ведения. Фарматека. 1: 61—66.

4. Головач ИЮ. (2017). Ядерный фактор kB (NF-kB) как важный патогенетический фактор и новая мишень в лечении ревматических заболеваний. Раціональна фармакотерапія. 3: 46—51.

5. Горбась ВА, Сміян ОІ. (2015). Роль прозапального (ІЛ/8) та протизапального (ІЛ/4) інтерлейкіну в активності запального процесу при бронхолегеневій патології в дітей шкільного віку. Здоровье ребенка. Клінічна Педіатрія. 5 (20): 74—77.

6. Дудник ВМ, Куцак ОВ. (2018). Вміст інтерлейкінів 4 та 6 в сироватці крові дітей, хворих на бронхіальну астму, залежно від тяжкості та рівня контролю захворювання. Перинатологія та Педіатрія. 2 (74): 79—83. doi 10.15574/PP.2018.74.79

7. Дудник ВМ, Куцак ОВ. (2018). Вміст ядерно-транскрипційного фактору NF-kB в сироватці крові дітей, хворих на бронхіальну астму, залежно від тяжкості та рівня контролю захворювання. Современная Педиатрия. 3 (91): 8—11. doi 10.15574/SP.2018.91.8

8. Кривопустов СП. (2017). Патогенетичне значення блокаторів H1-рецепторів при поширених захворюваннях у дітей. Здоров'я України. 5: 11—18.

9. Крючко ТО, Вовк ЮА, Ткаченко ОЯ. (2012). Особенности манифестации и клинического течения атопической бронхиальной астмы у детей с генетическим полиморфизмом Toll-подобного рецептора 4. Перинатология и педиатрия. 4: 76—79.

10. Крючко ТО. (2013). Підхід до лікування бронхіальної астми у дітей з обтяженим генетичним анамнезом. Здоров'я України. Педіатрія. 4: 41—49.

11. Лисенко СА, Кіркілевський СІ. (2012). Зміни вмісту прозапальних цитокінів у крові хворих на рак легені під впливом спеціального лікування. Опухоли органов грудной полости. 8 (4): 22—26.

12. Майданник ВГ, Сміян ОІ. (2017). Бронхіальна астма у дітей. Навчальний посібник. Київ: 11—14.

13. Расин МС, Кайдашев ИП. (2014). Роль ядерных транскрипционных факторов в синтропии современной внутренней патологии (обзор литературы). Український медичний часопис. 1 (99): 17—21.

14. Серебренникова СН, Семинский ИЖ. (2013). Роль цитокинов в воспалительном процессе. Сиб. мед. журн. 6: 8—12.

15. Уманець ТР, Лапшин ВФ. (2013). Фактори ризику формування бронхіальної астми у дітей. Здоров'я України. 5: 12—13.

16. Уніфікований клінічний протокол первинної, вторинної (спеціалізованої) медичної діагностики. Бронхіальна астма у дітей. Наказ МОЗ України № 868 (2013).

17. Accordini S, Corsico AG, Braggion M et al. (2013). The cost of persistent asthma in Europe: an international population/based study in adults. Int Arch Allergy Immunol. 160: 93—101.

18. Burney PG, Hooper R. (2013). Forced vital capacity, airway obstruction and survivalin a general population sample from the USA. Thorax. 66: 49—54.

19. Chung KF, Adcock IM. (2013). How variability in clinical phenotypes should guide research into disease mechanisms in asthma. Ann Am Thorac Soc. 10: S109—S117.

20. Chung KF, Barnes PJ. (2010). Cytokines in asthma. Thorax. 54: 825—857.

21. Chung KF, Wenzel SE, Brozek JL et al. (2014). International ERS-ATS guidelines on definition, evaluation and treatment of severe asthma. Eur Respir J. 43: 343—373.

22. Erle DJ, Sheppard D. (2014, June). The cell biology of asthma. J Cell Biol. 205 (5): 621—631.

23. Ghazizadeh M. (2017). Essential role of IL-6 signaling pathway in keloid pathogenesis. J. Nippon. Med. Sch., 74 (1): 11—22.

24. Gibeon D, Menzies/Gow AN. (2012). Targeting Interleukins to Treat Severe Asthma, Expert Rev Resp Med. 6 (4): 423—429.

25. Global Asthma Network Global asthma report. (2014). Global burden of disease due to asthma. Retrieved from http://www.globalasthmareport.org/burden/burden.php. Аccessed July 29, 2015.

26. Haldar P, Pavord I.D, Shaw DE et al. (2013). Cluster analysis and clinical asthma phenotypes. Am J Respir Crit Care Med. 178: 218—224.

27. Holgate ST. (2012). Innate and adaptive immune responses in asthma. Nat Med. 18: 673—683.

28. Idzerda RL, March CJ, Mosley B, Lyman SD, Bos TV, Gimpel SD, Din WS, Grabstein KH, Widmer MB, Park LS, Cosman D, Beckmann MP. (2012). Human interleukin 4 receptor confers biological responsiveness and defines a novel receptor superfamily. J. Exp. Med. 171: 861—873.

29. Lambrecht BN, Hammad HО. (2014). Allergens and the airway epithelium response: gateway to allergic sensitization. J Allergy Clin Immunol. 134: 499—507.

30. Leung JM, Sin DD. (2013). Biomarkers in airway diseases. Canadian Respiratory Journal. 20 (3): 180—182.

31. Mitsuyasu H, Izuhara K, Mao X-Q, Gao P-S, Arinobu Y, Enomoto T, Kawai M, Sasaki S, Dake Y, Hamasaki N, Shirakawa T, Hopkin JM. (2010). Ile50Val variant of IL4Rα upregulates IgE synthesis and associates with atopic asthma. Nature Genetics. 19: 119—120.

32. Papadopoulos NG, Arakawa H, Carlsen KH et al. (2012). International consensus on (ICON) pediatric asthma. Allergy. 67 (8): 976—997.

Стаття надійшла до редакції 13.06.2018 р., прийнята до друку 10.09.2018 р.