• Клініко-патогенетичне обґрунтування та досвід застосування интерферона альфа 2b у дітей, хворих на гострі респіраторні вірусні інфекції
До змісту

Клініко-патогенетичне обґрунтування та досвід застосування интерферона альфа 2b у дітей, хворих на гострі респіраторні вірусні інфекції

SOVREMENNAYA PEDIATRIYA.2016.1(73):87-92; doi10.15574/SP.2016.73.87

Клініко-патогенетичне обґрунтування та досвід застосування интерферона альфа 2b у дітей, хворих на гострі респіраторні вірусні інфекції

Марушко Ю. В., Сабадаш Е. Е., Зелена Н. А. 
Національний медичний університет імені О.О. Богомольця, м. Київ, Україна

Мета: оцінка ефективності і безпеки препаратів інтерферону у хворих на ГРВІ дітей віком до трьох років.

Пацієнти і методи. Під спостереженням знаходилися 97 дітей з встановленим діагнозом ГРВІ, що звернулися до лікаря на 1–2 день від початку захворювання. В основній групі у комплексі лікування додатково призначали препарат назального альфа 2б інтерферону «Назоферон» у віковому дозуванні. Діти контрольної групи отримували лише загальноприйняте лікування.

Результати. На тлі застосування Назоферону спостерігалося зменшення тривалості як основних симптомів захворювання (катаральні явища, температурна реакція), так і явищ інтоксикації. На п'яту добу лікування різниця між клінічними показниками була більш виразною. Назоферон добре переносився, не викликав дискомфорту з боку органів дихання.

Висновки. Хороша клінічна ефективність та відсутність небажаних реакцій дозволяють рекомендувати Назоферон до застосування у педіатричній практиці. Застосування Назоферону важливо розпочинати з першої5другої доби захворювання; можливе використання з профілактичною метою.

Ключові слова: гострі респіраторні вірусні інфекції, діти раннього віку, лікування, назоферон.

Література: 
1. Couch RB, Atmar RL, Cate TR et al. 2009. Contrasting Effects of Type I Interferon as a Mucosal Adjuvant for Influenza Vaccine in Mice and Humans. Vaccine. 27(39): 344—348. http://dx.doi.org/10.1016/j.vaccine.2009.06.084; PMid:19607949 PMCid:PMC2778204 
2. Brassard DL, Grace MJ, Bordens RW. 2002. Interferon-α as an immunotherapeutic protein. Journal of Leukocyte Biology. 71; 4: 565—581. PMid:11927642
3. Kugel D, Kochs G, Obojes K et al. 2009. Intranasal administration of alpha interferon reduces seasonal influenza A virus morbidity in ferrets. J Virol. 83(8): 843—851. http://dx.doi.org/10.1128/JVI.02453-08; PMid:19193792 PMCid:PMC2663257 
4. Larussa P. 2011. Pandemic novel 2009 H1N1 influenza: what have we learned? Seminars in Respiratory and Critical Care Medicine. 32; 4: 393—399. http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1283279; PMid:21858744 
5. Steel J, Staeheli P, Mubareka S et al. 2010. Lowen Transmission of Pandemic H1N1 Influenza Virus and Impact of Prior Exposure to Seasonal Strains or Interferon Treatment. J Virol. 84(1): 21—26. http://dx.doi.org/10.1128/JVI.01732-09; PMid:19828604 PMCid:PMC2798408 
6. Mangan NE, Fung KY. 2012. Type I interferons in regulation of mucosal immunity. Immunol cell biol. 90(5). http://dx.doi.org/10.1038/icb.2012.13 
7. Monto AS. 2004. Occurrence of respiratory virus: time, place and person. Pediatric Infectious Disease Journal. 23; Suppl 1: 58—64. http://dx.doi.org/10.1097/01.inf.0000108193.91607.34; PMid:14730271 
8. Pariani E, Martinelli M, Canuti M. Influenza and Other Respiratory Viruses Involved in Severe Acute Respiratory Disease in Northern Italy during the Pandemic and Postpandemic Period (2009—2011). BioMed Research International. 2014(2014), Article ID 241298, 5 pages. http://dx.doi.org/10.1155/2014/241298. http://dx.doi.org/10.1155/2014/241298 
9. Xi Y, Day SL, Jackson RJ, Ranasinghe C. 2012. Role of novel type I interferon epsilon in viral infection and mucosal immunity. Mucos Immunol. 23. Epub. 
10. Samuel Charles E. 2001. Antiviral Actions of Interferons. Clinical Microbiology Reviews. 14;4: 778—809. http://dx.doi.org/10.1128/CMR.14.4.778-809.2001; PMid:11585785 PMCid:PMC89003 
11. Yohichi Kumaki, Jane Ennis, Ramtin Rahbar et al. 2011. Single-dose intranasal administration with mDEF201 (adenovirus vectored mouse interferon-alpha) confers protection from mortality in a lethal SARS-CoV BALB/c mouse model. Antiviral researches. 89(1): 75—82. http://dx.doi.org/10.1016/j.antiviral.2010.11.007; PMid:21093489 PMCid:PMC3018546 
12. Swerdlow DL, Finelli L, Bridges CB. 2011. 2009. H1N1 influenza pandemic: field and epidemiologic investigations in the united states at the start of the first pandemic of the 21st century. Clinical Infectious Diseases. 52; Suppl 1: 1—3. http://dx.doi.org/10.1093/cid/ciq005; PMid:21342879 
13. Van Hoeven N, Belser JA, Szretter KJ et al. 2009. Tumpey Pathogenesis of 1918 Pandemic and H5N1 Influenza Virus Infections in a Guinea Pig Model: Antiviral Potential of Exogenous Alpha Interferon To Reduce Virus Shedding. J Virol. 83(7): 851—861. http://dx.doi.org/10.1128/JVI.02174-08; PMid:19144714 PMCid:PMC2655560 

Зміст журналу Текст статті