SOVREMENNAYA PEDIATRIYA. 2014. 7(63):46–52; doi 10.15574/SP.2014.63.46 

Клініко-молекулярні ефекти Кларитроміцину при гострих респіраторних захворюваннях у дітей 

Абатуров О. Є., Агафонова О. О., Дєєв В. В.

У статті розглянуто особливості молекулярних механізмів дії кларитроміцину (Клацид®) та його клінічна ефективність при респіраторній патології у дітей. Актуальність цієї теми зумовлена проблемою вибору антибіотика у дітей, що хворіють на гострі респіраторні інфекції. Для лікування гострих респіраторних захворювань у всьому світі наразі широко застосовуються макролідні антибіотики. У багатьох сучасних роботах була показана ефективність кларитроміцину — представник класу макролідів, який відрізняється найбільшою серед представників класу активністю щодо типової (пневмокок, БГСА тощо) флори— у лікуванні широкого спектра захворювань дихальних шляхів, а також його вплив на різні ланки патологічного процесу при респіраторних захворюваннях. 

Ключові слова: кларитроміцин, гострі респіраторні захворювання, діти. 

ЛІТЕРАТУРА

1. Инструкция по медицинскому применению препарата Клацид®

2. Рачина С. А. // Клин. микробиол. антимикробная терапия. — 2006. — Т. 7. № 4.

3. Airway epithelial cell inflammatory signalling in cystic fibrosis / J. Jacquot, O. Tabary, P. LeRouzic, A. Clement // Int. J. Biochem. CellBiol. — 2008. — Vol. 40. — P. 1703—1715.

4. American Academy of Pediatrics Subcommittee on Management of Acute Otitis Media. Diagnosis and management of acute otitis media // Pediatrics. — 2004. — Vol. 113 (5). — P. 1451—65.

5. Antibiotic treatment in children with sore throat / Linder J. [et. al.] // JAMA. — 2005. — Vol. 294. — P. 2315—2322.

6. Azithromycin modulate sneutrophil function and circulating inflammatory mediators in healthy human subjects / Culic O., V. Erakovic, I. Cepelak [et al.] // Eur. J. Pharmacol. — 2002. —Vol. 450. — P. 277—289.

7. Azithromycin reduce sex aggerated cytokine production by M1 alveolar macrophages in cystic fibrosis / M. Meyer, F. Huaux, X. Gavilanes [et al.] // Am. J. Respir. CellMol. Biol. — 2009. — Vol. 41. — P. 590—602.

8. Cigana C. Azithromycin selectively reduces tumor necrosis factor alpha levels in cystic fibrosis airway epithelial cells / C. Cigana, B. M. Assael, P. Melotti // Antimicrob. Agents Chemother. — 2007. — Vol. 51. — P. 975—981.

9. Clarithromycin inhibit sover production of muc5ac coreproteinin murine model of diffuse panbronchiolitis / Y. Kaneko, K. Yanagihara, M. Seki [et al.] // Am. J. Physiol. Lung Cell. Mol. Physiol. — 2003. — Vol. 285. — P. 847—853.

10. Clarithromycin suppresses lipopolysaccharide-induced interleukin-8 production by human monocytesthrough AP-1 and NF-kappa B transcription factors / Kikuchi T., K. Hagiwara, Y. Honda [et al.] // J. Antimicrob. Chemother. — 2002. — Vol. 49. — P. 745—755.

11. Clinical effect of low-dose long-term erythromycin chemotherapy on diffuse panbronchiolitis (English Abstract) / Kudoh S., Uetake T., Hagiwara K. [et al.] // Jpn J. Thorac. Dis. —1987. — Vol. 25. — P. 632—42.

12. Differing effects of clarithromycin and azithromycinon cytokine production by murinedend riticcells / Sugiyama K., Shirai R., Mukae H. [et al.] // Clin. Exp. Immunol. —2007. — Vol. 147. — P. 540—546

13. Effect of clarithromycin on sputum production and its rheological properties in chronic respiratory tract infections / Tamaoki J., Takeyama K., Tagaya E. [et al.] // Antimicrob. Agents. Chemother. — 1995. — Vol. 39. — P. 1688—1690.

14. Effects of long-term clarithromycin treatmen on lavage fuidmarkers of infammation in chronic rhinosinusitis / Cervin A., Wallworte B., Mackay_Sim A. [et al.] // Clin. Physiol. Funct. Imaging. — 2009. — Vol. 29. — P. 136—142.

15. Erythromycin increases bactericidal activity of surface liquid in human airway epithelial cells / K. Ishizawa, T. Suzuki, M. Yamaya [et al.] // Am. J. Physiol. Lung. Cell. Mol. Physiol. — 2005. — Vol. 289. — P. 565—573.

6. Fourteen-membered ringmacrolides inhibit vascular cell adhesion molecule 1 messenger RNA induction and leukocyte migrations: role in preventing lung injury and fibrosis in bleomycin-challenged mice / Li Y., Azuma A., Takahashi S. [et al.]// Chest 2002. — Vol. 122. — P. 2137—2145.

17. Giarmarellos-Bourboulis E. J. Macrolides beyond the conventional antimicrobials: a class of potent immunomodulators / E. J. Giarmarellos-Bourboulis // Int. J. Antimicrob. Agents. — 2008. — Vol. 31. — P. 12—20.

18. Immunomodulator clarithromycin enhances mucosal and systemic immune responses and reduces re-infection rate in pediatric patients with influenza treated with antiviral neuraminidase inhibitors: a retrospective analysis / Shinahara W., Takahashi E., Sawabuchi T. [et al.] // PLoS ONE. — 2013. — Vol. 8 (7).

19. In vivo and in vitro effects of macrolide antibiotics on mucussecretion in airway epithelial cells / T. Shimizu, S. Shimizu, R. Hattori [et al.] // Am. J. Respir. Crit. Care Med. — 2003. — Vol. 168. — P. 581.

20. Increased expression of human calcium-activated chloride channel 1 gene is correlated with mucus overproduction in Chinese asthmatic airway / K. Wang, F.-Q. Wen, Y.-L. Feng [et al.] // Cell. Biol. Int. — 2007. — Vol. 31. — P. 1388—1395.

21. Kenealy T. Antibiotics for the common cold and acute purulent rhinitis / T. Kenealy,B. Arroll // Cochrane Database of Systematic Reviews. — 2013, Issue 6. Art. No.: CD000247. DOI: 10.1002/14651858.CD000247.pub3

22. Kobayashi H. Pathogenesis and clinical manifestations of chronic colonization by Pseudomonas aeruginosa and its biofilms in the airway tract / H. Kobayashi, O. Kobayashi, S. Kawai // J. Infect. Chemother. — 2009. — Vol. 15. — P. 125—142.

23. LeBel-M. Pharmacokinetic properties of clarithromycin: a comparison with erythromycin and azithromycin / M. LeBel // Can. J. Infect. Dis. — 1993. — Vol. 4 (3). — P. 148—152.

24. Macrolide sattenuate mucus hypersecretion in rat airways through

inactivation of NF_κB / X.-M. Ou, Y.-L. Feng, F._Q. Wen [et al.] // Respirology. — 2008. — Vol. 13. — P. 63—72.

25. Macrolide therapy of group A streptococcal pharyngitis: 10 days of macrolide therapy (clarithromycin) is more effective in streptococcal eradication than 5 days (azithromycin) / Kaplan E. L., Gooch I. W., Notario G. F., Craft J. C. // Clin. Infect. Dis. — 2001. — Vol. 32 (12). —P. 1798—802.

26. Macrolide-affected Toll-like receptor 4 expression from Helicobacter pylori-infected monocytes does not modify interleukin-8 production / Park J. Y., H. Y. Kim, J. Y. Lee [et al.] // FEMS Immunol. Med. Microbiol. — 2005. — P. 44. — P. 171—176.

27. Management of acute otitis media after publication of the 2004 AAP and AAFP clinical practice guideline / Coco A., Vernacchio L., HorstM., Anderson A. // Pediatrics. — 2010. — Vol. 125 (2). — P. 214—20.

28. Nifulmicacid suppresses interleukin-13-induced asthma phenotypes / T. Nakano, H. Inoue, S. Fukuyama [et al.] // Am. J. Respir. Crit. CareMed. — 2006. — Vol. 173. — P. 1216—1221

29. Padilla_Raygoza N. Comparacion entre claritromicina, azitromicina y penicilina en elmanejo de la faringitise streptococic aenninos / N. Padilla_Raygoza, M. Moreno_Pacheco // Arch. Inv. Ped. Mex. — 2005. — Vol. 8. — P. 5—11.

30. Patel A. C. The role of CLCA proteins in inflammatory airway disease/ A. C. Patel, T. J. Brett, M. J. Holtzman // Annu. Rev. Physiol. — 2009. — Vol. 71. — P. 425—449.

31. Simel D. L. Update: otitismedia, child / D. L. Simel, Rothman R., Keitz S. // The Rational Clinical Examination: Evidence-Based Clinical Diagnosis / Simel D. L., Rennie D. [eds.]. — New York, N Y : McGrawHill; 2009. — Available from: http://www jamaevidence.com/content/3484986 [Accessed September 2, 2010].

32. Voynow J. A. Mucins, mucus, and sputum / J. A. Voynow, B. K. Rubin // Chest. —2009. — Vol. 135. — P. 505—512.

33. Wang H. The cytokine storm and factors determining the sequence and severity of organ dysfunction in multiple organ dysfunction syndrome / H. Wang, S. Ma // Am. J. Emerg. Med. — 2008. — Vol. 26. — P. 711—715.