• Клінічний випадок муковісцидозу із розвитком синдрому поліорганної недостатності у дитини

Клінічний випадок муковісцидозу із розвитком синдрому поліорганної недостатності у дитини

SOVREMENNAYA PEDIATRIYA.2017.5(85):132-136; doi 10.15574/SP.2017.85.132

Дробова Н. М., Яновська К. О., Пасічник О. В., Клименко В. А., Піонтковська О. В., Бевз С. І., Сіндєєва Н. Т.
Харківський національний медичний університет, Україна
КЗОЗ «Обласна дитяча клінічна лікарня №1», м. Харків, Україна

Наведений клінічний випадок муковісцидозу у дитини, яка була носієм важкої мутації гена муковісцидозу delF508 та померла від розвитку синдрому поліорганної недостатності у віці 17 років.
Ключові слова: муковісцидоз, діти, цироз печінки, синдром поліорганної недостатності.

Література

1. Капранов Н.И. Муковисцидоз / Н.И. Капранов, Н.Ю. Каширская. — Москва: Медпрактика, 2014. — 672 с.

2. Мановицкая Н.В. Динамика клинического статуса взрослых пациентов с муковисцидозом в республике Беларусь / Н.В. Мановицкая, Г.Л. Бородина, Т.А. Войтко // Проблемы здоровья и экологии. — 2013. — №2(36). — С. 29—35.

3. Муковисцидоз и сахарный диабет / С.А. Красовский, В.А. Самойленко, Г.Ю. Бабаджанова, Б.А. Нагорный // Пульмонология и аллергология. — 2013. — №2. — С. 32—36.

4. Поражение поджелудочной железы при муковисцидозе / Н.Ю. Каширская, Н.И. Капранов, З.А. Кусова, З.А. Шелепнева // Эксперементальная и клиническая гастроэнтерология. — 2010. — №8. — С. 98—103.

5. Роговик Н.В. Метаболізм вітаміну Е при муковісцидозі / Н.В. Роговик // Педіатрія, акушерство та гінекологія. — 2013. — №76(3). — С.25—30.

6. Accuracy of modelling future trends in cystic fibrosis demography using the French Cystic Fibrosis Registry / P.-R. Burgel, G. Bellis. Journal of Cystic Fibrosis. — 2015. — Vol.14. — Р. 33. https://doi.org/10.1016/S1569-1993(15)30105-3

7. Ali B.R. Is cystic fibrosis!related diabetes an apoptotic consequence of ER stress in pancreatic cells? / B.R. Ali // Med. Hypotheses. — 2009. — Vol.72. — P. 55. https://doi.org/10.1016/j.mehy.2008.07.058; PMid:18851900

8. Best practice guidance for the diagnosis and management of cystic fibrosis-associated liver disease / Debray D., Kelly D., Houwen R. [et al.] // Journal of Cystic Fibrosis. — 2011. — Vol.10(2). — P. 29—36. https://doi.org/10.1016/S1569-1993(11)60006-4

9. Cirrhosis and other liver disease in cystic fibrosis / Flass T., Narkewicz M. R. // Journal of Cystic Fibrosis. — 2012. — Vol.12(2). — P. 116—124. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2012.11.010; PMid:23266093 PMCid:PMC3883947

10. Continuous glucose monitoring is a useful tool for diagnosis of cystic fibrosis related diabetes / Ebdon A.M., Nolan S., Dick K. [et al.] // Journal of Cystic Fibrosis. — 2014. — Vol.13(13). — P. 120. https://doi.org/10.1016/S1569-1993(14)60042-4

11. Cystic Fibrosis Pulmonary Guidelines / Patrick A. Flume, Peter J. Mogayzel, Karen A. Robinson [et al.] // American journal of respiratory and critical care medicine. — 2009. — Vol. 180. — P. 802—808. https://doi.org/10.1164/rccm.200812-1845PP; PMid:19729669

12. Minicucci L. New diagnostic and therapeutic approaches in cystic fibrosis related diabetes (CFRD) / L. Minicucci // Journal of Cystic Fibrosis. — 2012. Vol.7(6). — P. 67—73.

13. Predictors for future cystic fibrosis-related diabetes by oral glucose tolerance test / Schmid K., Fink K., Holl R.W. [et al.] // Journal of Cystic Fibrosis. — 2013. — Vol.13(1). — P. 80—85. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2013.06.001; PMid:23809507

14. Using HbAlc and random blood glucose to screen for cystic fibrosis related diabetes (CFRD) / Burgess J.C., Bridges N., Gyi K., Simmonds N. // Journal of Cystic Fibrosis. — 2012. — Vol.11(116). — P. 56. https://doi.org/10.1016/S1569-1993(12)60404-4