• Состояние гепатобилиарной системы у детей раннего возраста с поражением печени по данным ультразвуковой диагностики
К содержанию

Состояние гепатобилиарной системы у детей раннего возраста с поражением печени по данным ультразвуковой диагностики

PERINATOLOGIYA I PEDIATRIYA.2014.1(57):56-58; doi 10.15574/PP.2014.57.56 

Состояние гепатобилиарной системы у детей раннего возраста с поражением печени по данным ультразвуковой диагностики

 

О.Г. Шадрин, Н.Ф. Чернега, Б.А. Тарасюк

ГУ «Институт педиатрии, акушерства и гинекологии НАМН Украины», г. Киев, Украина

 

УДК 616.36_073.4_8_053.36

 

 

Цель — изучить состояние гепатобилиарной системы у детей с поражениями печени по данным ультразвукового исследования.

 

Пациенты и методы. Проанализированы данные ультразвукового исследования гепатобилиарной системы 86 детей раннего возраста, среди них 50 детей с врожденным гепатитом (І группа), 24 — с хроническим (ІІ группа), 12 — с билиарной атрезией (ІІІ группа) и 15 здоровых детей соответствующего возраста. На момент исследования длительность врожденного гепатита в среднем составила 1–3 месяца, а хронического — от 6 месяцев до 3 лет. Дети с БА обследованы в возрасте 2–4 месяца.

 

Результаты. Анализ изменений эхографической структуры гепатобилиарной системы у детей раннего возраста при поражении печени указывает на высокую клинико-диагностическую и прогностическую значимость ультразвукового исследования. При врожденных гепатитах максимальное увеличение печени наблюдается преимущественно за счет правой доли, малоактивный процесс может не иметь изменений консистенции по ультразвуковым характеристиками, а степень гепатомегалии не всегда соотносится со степенью тяжести заболевания.

 

Выводы. У детей раннего возраста с хроническими гепатитами увеличение печени является клиническим эквивалентом активности процесса.

 

Ключевые слова: ультразвуковое исследование, поражение печени, дети раннего возраста.

 

Литература: 

1. Березенко BC, Тарасюк БА. 2007. Ультразвукові критерії фіброзу печінки у дітей з хронічними гепатитами. ПАГ 4: 98—99.

2. Голобородько НВ. 2004. Роль врожденных инфекций в патологии печени. Здравоохранение 12: 24—29.

3. Хавкин АИ, Волынец ГВ. 2006. Дисфункции билиарного тракта с билиарным сладжем у детей и их коррекция препаратом хофитол. Рос вестник перинатологии и педиатрии 51;3: 29—33.

4. Kirsk DR, Coleman RE, Filston HC et al. 1984. An imaging approach to persistent neonatal jaundice. AJR 142: 461—465.

5. Kim MJ, Park YN, Han SJ et al. 2000. Biliary atresia in neonates and infants: triangular area of high signal intensity in the porta hepatis at T2-weighted MR cholangiography with US and histopathologic correlation. Radiology 215: 395—401.

6. Sokol RJ, Mack C, Narkewicz MR, Karrer FM. 2003. Pathogenesis and outcome of biliary atresia: current concepts. J Pediatr Gastroenterol Nutr 37: 4—21.

7. Kanegawa K, Akasaka Y, Kitamura E et al. 2003. Sonographic diagnosis of biliary atresia in pediatric patients using the «triangular cord» sign versus gallbladder length and contraction. Am J Roentg 181: 1387—1390.