Modern Pediatrics.Ukraine.2019.6(102):61-63; doi 10.15574/SP.2019.102.61

А.A. Маммадова
Научно—исследовательский институт педиатрии имени К. Фараджевой, г. Баку, Республика Азербайджан

Для цитирования: Маммадова АA. (2019). Состояние цитокинового профиля у новорожденных с внутриутробными инфекциями. Современная педиатрия. Украина. 6(102): 61-63; doi 10.15574/SP.2019.102.61
Статья поступила в редакцию 08.05.2019 г., принята в печать 15.10.2019 г.

Ранняя диагностика инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных остается актуальной, в связи с чем в последние годы большой интерес представляет исследование роли показателей иммунитета в патогенезе инфекционных заболеваний у новорожденных.
Цель: изучить особенности цитокинового профиля у детей различного гестационного возраста, родившихся с внутриутробными инфекциями.
Материалы и методы. Для оценки уровня медиаторов иммунного ответа при внутриутробных инфекциях у новорожденных различного гестационного возраста определяли в крови уровни IL-8, IL-10, TNFα.
Результаты. Изучение особенностей иммунного статуса у новорожденных детей, родившихся с внутриутробной инфекцией, показало, что изменение соотношений медиаторов воспаления коррелирует с тяжестью инфекционного процесса. Выявлена общая тенденция повышения уровня провоспалительных цитокинов (IL-8, TNFα), как у доношенных, так и у недоношенных детей с внутриутробными инфекциями. В то же время содержание IL-10 у доношенных и недоношенных с внутриутробной инфекцией уменьшается по сравнению с детьми контрольной группы.
Выводы. У новорожденных с внутриутробными инфекциями и разным гестационным возрастом, доношенных и недоношенных, отмечается дисбаланс цитокинового профиля, что подтверждается увеличением уровня провоспалительных цитокинов и снижением уровня противовоспалительных цитокинов по сравнению с неинфицированными детьми.
Исследование было выполнено в соответствии с принципами Хельсинкской Декларации. Протокол исследования был одобрен Локальным этическим комитетом учреждения. На проведение исследований было получено информированное согласие пациентов и родителей детей (или их опекунов).
Автор заявляет об отсутствии конфликта интересов.
Ключевые слова: внутриутробная инфекция, интерлейкины, показатели иммунитета.

ЛИТЕРАТУРА

1. Ботвиньева ИА, Ренге ЛВ, Зорина ВН, Зорина РМ и др. (2013). Уровни цитокинов в венозной и пуповинной крови у женщин с признаками внутриутробной инфекции. Медицинская иммунология. 15(3): 277—282. https://doi.org/10.15789/1563-0625-2013-3-277-282

2. Володин НН, Дегтярева МВ. (2001). Иммунология перинатального периода. Педиатрия.4: 4—8.

3. Долгих ТИ, Белкова ТН, Тирская ЮИ. (2014). Оценка цитокиновой регуляции в алгоритме диагностики внутриутробных инфекций у новорожденных от матерей группы высокого риска. Цитокины и воспаление.13;1: 47—50.

4. Новикова ОН, Ушакова ГА, Вавин ГВ. (2014). Медиаторы иммунного ответа матери и новорожденного при внутриутробном инфицировании. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 13;4: 74—77.

5. Русакова ЛА. (2011). Современные подходы к диагностике внутриутробного инфицирования плода. Вестн РГМУ. 2: 161.

6. Цинзерлинг ВА, Мельникова ВФ (2002). Перинатальные инфекции: Практическое руководство. СПб: Элби: 352.

7. Pinninti SG, Ross SA, Shimamura M, Novak Z et al. (2015). Comparison of saliva PCR assay versus rapid culture for detection of congenital cytomegalovirus infection.Pediatr Infect Dis J.34: 536—537. https://doi.org/10.1097/INF.0000000000000609; PMid:25876092 PMCid:PMC4400866

8. Sharma D, Shastri S, Farahbakhsh N, Sharma P. (2016). Intrauterine growth restriction — part 1. J Matern Fetal Neonatal Med. 29: 3977—3987. https://doi.org/10.3109/14767058.2016.1152249; PMid:26856409

9. Torgerson PR, Mastroiacovo P. (2013). The global burden of congenital toxoplasmosis: a systematic review. Bull World Health Organ. 91: 501—508. https://doi.org/10.2471/BLT.12.111732; PMid:23825877 PMCid:PMC3699792

10. Yamamoto R, Ishii K, Shimada M, Hayashi S et al. (2013). Significance of maternal screening for toxoplasmosis, rubella, cytomegalovirus and herpes simplex virus infection in cases of fetal growth restriction. J Obstet Gynaecol Res. 39: 653—657. https://doi.org/10.1111/j.1447-0756.2012.02012.x; PMid:23107457