• Полиморфные варианты гена TGF-β1 при пиелонефрите на фоне пузырно-мочеточникового рефлюкса у детей раннего возраста
К содержанию

Полиморфные варианты гена TGF-β1 при пиелонефрите на фоне пузырно-мочеточникового рефлюкса у детей раннего возраста

SOVREMENNAYA PEDIATRIYA.2015.7(71):115-118; doi 10.15574/SP.2015.71.115

Полиморфные варианты гена TGF-β1 при пиелонефрите на фоне пузырно-мочеточникового рефлюкса у детей раннего возраста

Токарчук Н. И., Одарчук И. В., Заичко Н. В.

Винницкий национальный медицинский университет им. Н.И. Пирогова, Украина

Цель: определить плазменную концентрацию TGF-В1 у больных пиелонефритом детей и изучить влияние аллельных полиморфизмов гена TGF-В1 (-509 С/Т, +869 Т/С) на предрасположенность к развитию нефросклероза при пиелонефрите на фоне пузырно-мочеточникового рефлюкса (ПМР) у детей раннего возраста.

Пациенты и методы. Под наблюдением было 68 детей с пиелонефритом, находившихся на лечении в нефрологическом отделении Хмельницкой областной детской больницы. Первую группу составили 36 детей без признаков ПМР. Во вторую группу вошли 32 ребенка с пиелонефритом на фоне ПМР. Содержание TGF-B1 определяли иммуноферментным методом (ELISA). Определение полиморфизмов гена TGFB1 (С-508Т и Т+869С) проводили путем полимеразной цепной реакции в реальном времени.

Результаты. У большинства детей при пиелонефрите на фоне ПМР определяются атипичные варианты аллелей гена TGF-B1 (-509 СС в 90,62% и +869 ТТ у 81,25%), что может быть предиктором формирования фиброза паренхимы почек. Атипичные варианты гена TGF-B1 (-509 СС и +869 ТТ) чаще выявляются у мальчиков, чем у девочек. У детей с ПМР II и III ст. определяли атипичный вариант (-509СС) гена TGF-B1. Зато при І ст. рефлюкса достоверно чаще определялся полиморфизм гена TGF-B1 (+869 ТТ). Сильные корреляционные связи между полиморфизмом гена TGF-B1 и плазменной концентрацией данного цитокина указывают на гиперпродукцию TGF-B1.

Выводы. Перспективным остается дальнейшее изучение патогенетических аспектов формирования необратимых изменений в почках при пиелонефрите на фоне ПМР у детей раннего возраста.

Ключевые слова: пиелонефрит, пузырно-мочеточниковый рефлюкс, дети раннего возраста, трансформирующий фактор роста, полиморфизм гена.

Литература: 
1. Буднік ТМ. 2014. Мікробно-запальні захворювання органів сечової системи у дітей та підлітків. Методичні рекомендації. ДЗ «Луганський державний медичний університет». Луганськ: 37.

2. Морозов ДА, Моррисон ВВ, Морозова ОЛ, Лакомова ДЮ. 2011. Патогенетические основы и современные возможности ранней диагностики нефросклероза у детей с пузырно-мочеточниковым рефлюксом. Саратовский научн-мед журн. 1: 151—157.

3. Триндюк ЮС. 2011. Деякі аспекти діагностики пієлонефритів у дітей. Здоровье ребенка. 5(32): 36—39.

4. Alireza Merrikhi, Emad Bahraminia. 2014. Association of urinary transforming growth factor-β1 with the ureteropelvic junction obstruction. Adv Biomed Res. 3: 123. http://dx.doi.org/10.4103/2277-9175.133196; PMid:24949294 PMCid:PMC4063104

5. Almontaser Hussein et al. 2010. Functional polymorphismin transforming grow factor-beta-1(TGF B-1) and vascular endothelial grow factor (VEGF) genes modify risk of renal parenchymal scarring following childhood urinary tract infection. Nephrol Dial Transplant. 25: 779—785. http://dx.doi.org/10.1093/ndt/gfp532; PMid:19861314

6. Sanaa M, Abdel Salam, Safaa HA. Saleh, Eman E. El Shahawy et al. 2011. Assessment of plasma and urinary transforming growth factor beta 1 (TGF-β1) in children with lupus nephritis. Egypt J Pediatr Allergy Immunol. 9(1): 21—27.

7. Hyung Eun Yim, In Sun Bae, Kee Hwan Yoo et al. 2007. Genetic Control of VEGF and TGF-β1 Gene Polymorphisms in Childhood Urinary Tract Infection and Vesicoureteral Reflux. Pediatric Research. 62: 183—187. http://dx.doi.org/10.1203/PDR.0b013e31809871f1; PMid:17597658

8. Khalil MS, El Nahas AM, Blakemore AIF. 2012. Transforming Growth Factor-β1 SNPs: Genetic and Phenotypic Correlations in Progressive Kidney Insufficiency. Nephron Exp Nephrol. 101: 31—41. http://dx.doi.org/10.1159/000086227; PMid:15942255

9. Maimun S. 2014. The promoter region (G-800A and C-509T) polymorphisms of transforming growth factor-β1 gene among young women with recurrent urinary tract infection. Egyptian Journal of Medical Human Genetics. 15; Issue 2: 125—130.

10. Sager C, Lopez JC, Duran V et al. 2009. Transforming growth factor-beta1 in congenital ureteropelvic junction obstruction: Diagnosis and follow-up. Int. Braz J Urol. 35: 315—23. http://dx.doi.org/10.1590/S1677-55382009000300008; PMid:19538767

11. Goumenos DS, Sotiris Tsakas, Abdel Meguid El Nahas et al. 2010. Transforming growth factor-β1 in the kidney and urine of patients with glomerular disease and proteinuria. Nephrol Dial Transplant. 17(12): 2145—2152. http://dx.doi.org/10.1093/ndt/17.12.2145