• Особенности наличия и концентрации токсичных веществ в локусе мальформации у детей с врожденными пороками сердца и магистральных сосудов
К содержанию

Особенности наличия и концентрации токсичных веществ в локусе мальформации у детей с врожденными пороками сердца и магистральных сосудов

SOVREMENNAYA PEDIATRIYA. 2015.2(66):67-71; doi 10.15574/SP.2015.65.67

 

Особенности наличия и концентрации токсичных веществ в локусе мальформации у детей с врожденными пороками сердца и магистральных сосудов

 

Муквич Е. Н., Коваль А. П.

ГУ «Институт педиатрии, акушерства и гинекологии НАМН Украины», г. Киев, Украина

 

Цель: определение наличия и концентрации токсических веществ в локусе мальформации, других участках сердца и магистральных сосудов детей с врожденными пороками сердца и без них.

 

Пациенты и методы. Проанализировано содержание 22 токсичных металлов и металлоидов в 179 интраоперационных и аутопсийных биоптатах тканей сердца и магистральных сосудов 55 пациентов с кардиоваскулярными мальформациями и 24 — без пороков сердца, умерших вследствие различных причин, с использованием методов атомно-эмиссионной спектрометрии в индуктивно-связанной плазме и атомно-абсорбционной спектрометрии с электротермической атомизацией.

 

Результаты. Установлено наличие восьми токсичных химических элементов (бария, никеля, лития, мышьяка, алюминия, стронция, свинца, титана) в тканях сердца и магистральных сосудов, в том числе в локусе мальформации, детей с аномалиями сердечно-сосудистой системы, в то время как у детей без пороков — пять (бария, никеля, лития, алюминия, стронция). В локусе мальформации сердца и магистральных сосудов средняя концентрация всех выявленных токсичных металлов была выше по сравнению с тканями физиологически сформированной сердечно-сосудистой системы (статистически значимо бария и стронция) и с другими участками сердца больных с пороками (статистически значимо никеля и алюминия).

 

Выводы. Выявленные особенности наличия и концентрации токсичных субстанций именно в локусе мальформации детей с врожденными пороками сердца и магистральных сосудов подтверждают возможность их участия в нарушении кардиогенеза человека.

 

Ключевые слова: токсическое вещество, врожденный порок сердца, локус мальформации, нарушение кардиогенеза.

 

REFERENCES

1. Бебешко ВГ. 1966. К вопросу о прохождении солей бария через плаценту и выделение их с молоком лактирующих самок (радиологические, авто- и гисторадиологические исследования). Тезисы докладов республиканской научной конференции «Патогенез, диагностика, профилактика и лечение лучевых поражений». Харьков: 100—101.

2. Беспалова ЄД. 2007.Аналіз причин виникнення вродженої вади у плоду. Дитячі хвороби серця і судин. 3: 34—37.

3. Гнатейко ОЗ, Лук'яненко НС. 2007. Екогенетічні аспекти патології людини, спричиненої впливом шкідливих факторів зовнішнього середовища. Здоров'я дитини. 6(9): 82—87.

4. Попова ОЯ, Силаев АА, Спиридонова ВС и др. 1977. Действие некоторых соединений бария, бора, кадмия и таллия на репродуктивную функцию. Физиология и гигиена труда в научно-техническом прогрессе: 46—50.

5. Залавіна СВ. 2009. Лімфоїдні органи і міокард в системі мати-плід при вібрації. Впливу кадмієм і в умовах корекції. Автореф. дис. д. мед. н. Новосибірськ: 42.

6. Луканін ВН. 2000. Вплив токсичних викидів на навколишнє середовище. М, Вища школа: 672.

7. Лук'янова ІС, Сопко ЯО. 2004. Вроджені вади серця у плода: основні аспекти етіології та фактори ризику. Перинатол та педіатрія. 2: 47—50.

8. Наумова ЛІ, Улибишева ОО, Косарєва ВП. 2001. Порівняльна характеристика диференціювання кардіоміоцитів в умовах нормального ембріогенезу і при впливі токсичних речовин. Рос морфологічні відомості. 1—2: 45—46.

9. Попова ОЯ, Перетолчина НМ. 1976. Эмбриотропное действие фтористого бария. Гигиена и санитария. 8: 62—64.

10. Нагорная НВ, Коваль АП, Мокрик ИЮ, Дубовая АВ. 2013. Токсичные и потенциально токсичные элементы в различных биосубстратах у детей с мальформациями кардиоваскулярной системы. Серцево-судинна хірургія. Зб наук пр Асоціації серцево-судинних хірургів України. 21. К: 321—323.

11. Шалмина ГГ, Новоселов ЯБ. 2002. Безопасность жизнедеятельности. Новосибирск: 433.

12. Linde D, Konings E et al. 2011. Birth prevalence of congenital heart disease worldwide. A systematic review and meta-analysis. J Am Coll Cardiol. 58: 2241—2247. http://dx.doi.org/10.1016/j.jacc.2011.08.025; PMid:22078432

13. Database and the assessment of complications associated with the treatment of patients of congenital cardiac diseases. Cardiology in the Young. 2008. 18;Suppl 2: 3—9. PMid:18093362

14. Goyer RA, Klaassen CD, Waalkes MP et al. 1995. Metal Toxicology. Acad Press: SanDiego, New York: 525.

15. Nora JJ, Nora AH, Toews WH. 1974, Sep. Lithium, Ebstein's anomaly, and other congenital heart defects. Lancet. 7;2(7880): 594—595.

16. Schardein JL. 2000. Anticonvulsants. Chemically Induced Birth Defects. 3rd ed. New York, Marcel Dekker: 179—235.

17. Smithberg M. 1982, Dec. Teratogenic effects of lithium in mice. Teratology. 26(3): 239-246.

18. Thakur JS, Prinja S. 2010. Adverse reproductive and child health outcomes among people living near highly toxic water drains in Panjab. India J Epidemiol аnd community health. 64(2): 148—154. http://dx.doi.org/10.1136/jech.2008.078568; PMid:19843497

19. Koval OP, Nagorna NV, Mokryk IYu et al. 2014. Toxic metals in children's heart tissue. Cardiology in the Young. 24;Suppl 1: 37—38.

20. www.moz.gov.ua.

21. Yacobi S, Ornoy A. 2008. Is lithium a real teratogen? What can we conclude from the prospective versus retrospective studies? A review. Isr J Psychiatry Relat Sci. 45;2: 95—106.