HEALTH OF WOMAN. 2016.1(107):167–169 
 

Особенности физического развития девочек с b-талассемией в период полового созревания 
 

Велиева Г. М., Аббасова Ф. Ю., Алиева Э. М., Гарашова М. А.

Азербайджанский Медицинский Университет, г. Баку 
 

Цель исследования: изучить особенности физического развития девочек в период полового созревания с b-талассемией. 
 

Материалы и методы. Обследованы 69 девочек с b-талассемией, находящихся в периоде полового созревания. При этом у 63 (91,3%) определяли большую форму b-талассемии, у 5 (7,2%) – промежуточную форму, у 1 (1,4%) – малую форму b-талассемии.

Исследование физического развития включало определение массо-ростовых показателей, окружности грудной клетки, размаха рук, ширины плеч, длины ноги. Проводили также измерение наружных размеров таза. Всем больным определяли гемодинамические показатели. 
 

Результаты. Установлено, что у девочек с b-талассемией в период полового созревания отмечается задержка физического развития. 
 

Заключение. У девочек с b-талассемией определяется задержка физического развития. 
 

Ключевые слова: b-талассемия, период полового созревания, задержка физического развития. 
 

Литература:

1. Наджи ЛА, Алиева ЭМ. 2010. Особенности физического развития девочек с физиологическим течением периода полового созревания. Azerbaycan Tebabetinin Muasir Nailiyyetleri. 4:seh. 47–50.

2. Драчкова ИА, Аршинова ТВ, Пономаренко ПМ, Меркулова ТИ, Колчанов НА. 2010. Влияние полиморфизмов тата-бокса промотора гена b-глобина человека, ассоциированных с b-талассемией, на взаимодействие тата-связывающего белка. Вестник ВОГиС 14;4:698–705.

3. Савинкова ЛК, Пономаренко МП, Пономаренко ПМ. 2009. Полиморфизмы ТАТА-боксов промоторов генов человека и ассоциированные с ними наследственные патологии. Биохимия 74;2:149–163.

4. Bjornsdottir G, Myers LC. 2008. Minimal components of the RNA polymerase II transcription apparatus determine the consensus TATA box. Nucl.Acids Res. 36;9:2906–2916. http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkn130; PMid:18385157 PMCid:PMC2396422

5. Faiger H, Ivanchenko M, Cohen I, Haran TE. 2006. TBP flanking sequences: asymmetry of binding, longrange effects and consensus sequences. Nucl.Acids Res. 34;1:104–119. http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkj414; PMid:16407329 PMCid:PMC1326239

6. Galanello R, Origa R. 2010. Beta-thalassemia. Ophanet Journal of Rare Diseases 5:11. http://dx.doi.org/10.1186/1750-1172-5-11; PMid:20492708 PMCid:PMC2893117

7. Mitchell F. 2012. Bone: high body iron stores lead to bone loss. Nat Rev Endocrinol. 8;9:506.

8. Olivieri NF, Muraca GM, O’Donnell A, Premawardhena A, Fisher C. 2008. Studies in haemoglobin E beta-thalassaemia. Br.J. Haematol. 141;3:388–397. http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2141.2008.07126.x; PMid:18410572

9. Pafumi C, Leanza V, Coco L, Vizzini S, Ciotta L. 2011. The reproduction in women affected by cooley disease. Hematol.Rep. 3;1:4.

10. Papadimas J, Goulis DG, Mandala E, Georgiadis G. 2002. b-thalassemia and gonadal axis: a cross-sectional, clinical study in a Greek population. Hormones 1;3:179–187. http://dx.doi.org/10.14310/horm.2002.1166

11. Sattarahmady N, Heli H, Moosavi-Movahedi AA. 2012. Desferal as improving agent for hemoglobin fructation: structural and functional impacts. The Protein J. 31;8:651–655. http://dx.doi.org/10.1007/s10930-012-9444-3; PMid:23011645

12. Singer ST, Vichinsky EP, Gildengorin G, van Disseldorp J. 2011. Reproductive capacity in iron overloaded women with thalassemia major. Blood 118;10:2878–2881. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2011-06-360271; PMid:21757620 PMCid:PMC3172803