• МикроРНК как биомаркеры функционального состояния гепатоцитов у детей раннего возраста с пролонгированной коньюгационной желтухой.
К содержанию

МикроРНК как биомаркеры функционального состояния гепатоцитов у детей раннего возраста с пролонгированной коньюгационной желтухой.

SOVREMENNAYA PEDIATRIYA.2014.3(59):116-120; doi 10.15574/SP.2014.59.116

 

МикроРНК как биомаркеры функционального состояния гепатоцитов у детей раннего возраста с пролонгированной коньюгационной желтухой.

 

Ленченко А. В., Чернега Н. Ф., Шадрин О. Г., Досенко В. Е.

ГУ «Институт педиатрии, акушерства и гинекологии НАМН Украины», г. Киев

Ужгородская городская детская клиническая больница, Украина

Институт физиологии им. О.О. Богомольця НАН Украины, г. Киев

 

Цель: определение уровней экспрессии miRNA-21-3p и miRNA-885-5p в сыворотке крови новорожденных с пролонгированной конъюгационной желтухой (ПКЖ).

 

Пациенты и методы. Забор образцов крови проведен у 22 новорожденных с ПКЖ и у 28 практически здоровых детей раннего возраста, составивших контрольную группу. В сыворотке крови новорожденных с ПКЖ и контрольной группы определяли экспрессию miRNA-21-3p и miRNA-885-5p с применением методики TaqMan. 

 

Результаты. Иследование профиля микроРНК выявило достоверно более низкие уровни экспрессии микроРНК-21-3p и микроРНК-885-5p у детей с ПКЖ по сравнению со здоровыми детьми, что указывает на напряженность функционального состояния гепатобилиарной системы и снижение функциональной активности гепатоцитов. 

 

Выводы. Повышенная восприимчивость гепатоцитов к действию разнообразных негативных факторов у детей с ПКЖ указывает на необходимость назначения в комплексном лечении данной патологии гепатопротекторных препаратов с целью удерживания паренхимы печени в состоянии покоя.

 

Ключевые слова: дети раннего возраста, пролонгированная конъюгационная желтуха, гепатоциты, микроРНК-21-3р, микроРНК-885-5р.

 

Литература: 
 

1. Афонин А, Шокарев А, Левкович А. 2010. Комплексная терапия гипербилирубинемии новорожденных с перинатальным поражением центральной нервной системы. Врач. 8: 58—59.

2. Кайдашев ИП. 2008. Перспективы изучения и применения микроРНК в иммунологии и аллергологии. Клин иммунол. Аллергол. Инфектол. 7.

3. МикроРНК (материал из Википедии). http://ru.wikipedia.org.

4. Шадрін ОГ, Марушко ТЛ, Басараба НМ, Шадрін ВО. 2009. Питання оптимізації терапії кон'югаційної жовтяниці новонароджених. Перинатол і педіатрія. 4(40): 51—53.

5. Про затвердження клінічного протоколу надання неонатальної допомоги дітям «Жовтяниці новонароджених». Наказ МОЗ України № 255 від 27.04.2006. К. 2006: 38.

6. РНК-інтерференція (матеріал з Вікіпедії). http://uk.wikipedia.org/wiki.

7. Cheng Y, Tan N, Yang J, Liu X et al. 2010. A translational study of circulating cell-free microRNAs-1 in acute myocardial infarction. Clin Sci. 119: 87—95.

8. Yamada H et al. 2013. Associations between circulating microRNAs (miR-21, miR-34a, miR-122 and miR-451) and non-alcoholic fatty liver. Clin Chim Acta. 424: 99—103.

9. Chen X, Ba Y, Ma L et al. 2008. Characterization of microRNAs in serum: a novel class of biomarkers for diagnosis of cancer and other diseases. Cell Res. 18: 997—1006.

10. Marquez RT, Bandyopadhyay S, Wendlandt EB et al. 2010. Correlation between microRNA expression levels and clinical parameters associated with chronic hepatitis C viral infection in humans. Lab Invest. 90: 1727—1736.

11. Winther TN, Bang-Berthelsen CH, Heiberg IL et al. 2013. Differential Plasma MicroRNA Profiles in HBeAg Positive and HBeAg Negative Children with Chronic Hepatitis B. PLOS ONE. 8; Issue 3: 58236.

12. Dimmeler S, Nigotera P. 2013. MicroRNA in age-related diseases. EMBO Molecular Medicine. 5; Issue 2: 180—190.

13. Schug J, McKenna L, Walton G et al. 2013. Dynamic recruitment of microRNAs to their mRNA targets in the regenerating liver. BMC Genomics. 14: 264. http://www.biomedcentral.com/1471—2164/14/264.

14. Castro RE, Ferreira DM, Zhang X et al. 2010. Identification of microRNAs during rat liver regeneration after partial hepatectomy and modulation by ursodeoxycholic acid. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 299(4): 887—897.

15. Kosaka N, Izumi H, Sekine K, Ochiya T. 2010. MicroRNA as a new immune-regulatory agent in breast milk. Silence. 1: 7. http://www.silencejournal.com/content/1/1/7.

16. Marquez RT, Wendlandt E, Galle CS et al. 2010. MicroRNA-21 is upregulated during the proliferative phase of liver regeneration, targets Pellino-1, and inhibits NF-kappaB signaling. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 298: 535—541.

17. Hu J, Wang Z, Tan CJ et al. 2013. Plasma microRNA, a potential biomarker for acute rejection after liver transplantation. Transplantation. 27;95(8): 991—9. http://dx.doi.org/10.1097/tp.0b013e31828618d8

18. Gui J, Tian Y, Wen X, Zhang W et al. 2011. Serum microRNA characterization identifies miR-885-5p as a potential marker for detecting liver pathologies. Clinical Science. 120: 183-193.

19. Resnick KE, Alder H, Hagan JP et al. 2009. The detection of differentially expressed microRNAs from the serum of ovarian cancer patients using a novel real-time PCR platform. Gynecol Oncol. 112: 55—59.

20. Ting-Fang Lo, Wei-Chung Tsai. 2013. MicroRNA-21-3p, a Berberine-Induced miRNA, Directly Down-Regulates Human Methionine Adenosyltransferases 2A and 2B and Inhibits Hepatoma Cell Growth. PLOS ONE. http://www.plosone.org.

21. Xia H, Ooi LL, Hui KM. 2013. MicroRNA-216a/217-induced epithelial-mesenchymal transition targets PTEN and SMAD7 to promote drug resistance and recurrence of liver cancer. Hepatology. 58(2): 629—41. http://dx.doi.org/10.1002/hep.26369; PMid:23471579