SOVREMENNAYA PEDIATRIYA.2018.6(94):53-58; doi 10.15574/SP.2018.94.53

Гончарь М. А., Логвинова О. Л., Пушкарь Е. М., Помазуновская Е. П., Тельнова Л. Г., Петренко Е. К.
Харковський национальный медицинский университет, Украина
КУОЗ «Областная детская клиническая больница», г. Харьков, Украина

Представлено клиническое наблюдение за ребенком раннего возраста с длительным течением синдрома бронхиальной обструкции, сопровождавшегося отделением большого количества гнойной мокроты (до 10 мл при однократной аспирации, ~ 140–200 мл/сутки). В процессе дифференциальной диагностики выявлена врожденная аномалия трахеобронхиального дерева — синдром Вильямса—Кемпбелла. В статье проведено сравнение комбинации мальформаций и особенностей течения синдрома Вильямса—Кемпбелла, выявленных у ребенка, с данными литературы, а также даны основные рекомендации по мониторингу и менеджменту пациентов с кистозным бронхоэктазисом.

Ключевые слова: синдром Вильямса—Кемпбелла, мальформации, аномалии, бронхи, дети, диагностика, лечение.

ЛИТЕРАТУРА

1. Annemarie L Lee, Brenda M Button, Esta-Lee Tannenbaum. (2017). Airway-Clearance Techniques in Children and Adolescents with Chronic Suppurative Lung Disease and Bronchiectasis. Front. Pediatr. 5: 2.

2. Antibiotics for hospital-acquired pneumonia in children. (2016). Cochrane Database of Systematic Reviews. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14651858.CD012239/full.

3. Gao YH, Guan WJ, Liu SX, Wang L, Cui JJ, Chen RC, Zhang GJ. (2016, Nov). Aetiology of bronchiectasis in adults: A systematic literature review. Respirology. 21(8): 1376–1383. https://doi.org/10.1111/resp.12832; PMid:27321896

4. Han Q, Shi Y, Li HX, Tang WW, Liu HX, Zhao DY, Zhonghua Er Ke Za Zhi. (2016, Jul). Bronchitis obliterans associated with bronchiolitis obliterans with organizing pneumonia in a child and literature review. 54(7): 523–6.

5. Jin J, Yu W, Li S, Lu L, Liu X, Sun Y. (2016, Jul). Factors associated with bronchiectasis in patients with moderate-severe chronic obstructive pulmonary disease. Medicine (Baltimore). 95(29): 4219. https://doi.org/10.1097/MD.0000000000004219; PMid:27442646 PMCid:PMC5265763

6. Kamdar U, Oswal D, Meghjee S. (2016, Aug). Image of the month: Radiological findings in bronchiectasis. Clin Med (Lond). 16(4): 396–7. https://doi.org/10.7861/clinmedicine.16-4-396; PMid:27481391

7. Maria Konoglou. Williams—Campbell syndrome: A case report Article (PDF Available) (2012, Jan). International Journal of General Medicine. 5: 41–44. PMid:22287845 PMCid:PMC3265990

8. Noriega Aldave, William Saliski. (2014, Sep). The clinical manifestations, diagnosis and management of Williams-Campbell syndrome. Am J Med Sci. 6(9): 429–32. https://doi.org/10.4103/1947-2714.141620; PMid:25317385 PMCid:PMC4193147

9. Ozerovitch L. (2016, Apr 13–19). Primary immune deficiency in bronchiectasis. Nurs Times. 112(15): 16–9. PMid:27400622

10. Sly PD, Wainwright C. (2016, Sep). Diagnosis and early life risk factors for bronchiectasis in cystic fibrosis: a review. Expert Rev Respir Med. 10(9): 1003–10. https://doi.org/10.1080/17476348.2016.1204915; PMid:27329819

11. Sukla Mitra, Anadi Roy Chowdhury, Goutam Bandyopadhyay (2015). Williams-Campbell syndrome — a rare entity of congenital bronchiectasis: a case report in adult. Int J Med Res Health Sci. 4: 913–915. https://doi.org/10.5958/2319-5886.2015.00185.X

Статья поступила в редакцию 02.03.2018, принята к печати 30.09.2018.