• Клинический случай муковисцидоза с развитием синдрома полиорганной недостаточности у ребенка

Клинический случай муковисцидоза с развитием синдрома полиорганной недостаточности у ребенка

SOVREMENNAYA PEDIATRIYA.2017.5(85):132-136; doi 10.15574/SP.2017.85.132

Дробова Н. Н., Яновская Е. А., Пасичник Е. В., Клименко В. А., Пионтковская О.  В., Бевз С. И., Синдеева Н. Т.
Харьковский национальный медицинский университет, Украина
КУОЗ «Областная детская клиническая больница №1», г. Харьков, Украина

Представлен клинический случай муковисцидоза у ребенка, который был носителем тяжелой мутации гена муковисцидоза delF508 и умер от развития синдрома полиорганной недостаточности в возрасте 17 лет.
Ключевые слова: муковисцидоз, дети, цирроз печени, синдром полиорганной недостаточности.

Литература

1. Капранов Н.И., Каширская Н.Ю. (2014). Муковисцидоз. Москва: Медпрактика: 672.

2. Мановицкая Н.В., Бородина Г.Л., Войтко Т.А. (2013). Динамика клинического статуса взрослых пациентов с муковисцидозом в республике Беларусь. Проблемы здоровья и экологии. 2(36): 29—35.

3. Красовский С.А., Самойленко В.А., Бабаджанова Г.Ю., Нагорный Б.А. (2013). Муковисцидоз и сахарный диабет. Пульмонология и аллергология. 2: 32—36.

4. Каширская Н.Ю., Капранов Н.И., Кусова З.А., Шелепнева З.А. (2010). Поражение поджелудочной железы при муковисцидозе. Эксперементальная и клиническая гастроэнтерология. 8: 98—103.

5. Роговик Н.В. (2013). Метаболізм вітаміну Е при муковісцидозі. Педіатрія, акушерство та гінекологія. 76(3): 25—30.

6. Burgel P-R, Bellis G. (2015). Accuracy of modelling future trends in cystic fibrosis demography using the French Cystic Fibrosis Registry. Journal of Cystic Fibrosis. 14: 33. https://doi.org/10.1016/S1569-1993(15)30105-3

7. Ali BR. (2009). Is cystic fibrosis-related diabetes an apoptotic consequence of ER stress in pancreatic cells? Med. Hypotheses. 72(1): 55-57. https://doi.org/10.1016/j.mehy.2008.07.058; PMid:18851900

8. Debray D, Kelly D, Houwen R, Strandvik B, Colombo C. (2011). Best practice guidance for the diagnosis and management of cystic fibrosis-associated liver disease. Journal of Cystic Fibrosis. 10(2): 29-36. https://doi.org/10.1016/S1569-1993(11)60006-4

9. Flass T, Narkewicz MR. (2013). Cirrhosis and other liver disease in cystic fibrosis. Journal of Cystic Fibrosis. 12(2): 116-124. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2012.11.010; PMid:23266093 PMCid:PMC3883947

10. Ebdon AM, Nolan S, Carr SB. (2014). Continuous glucose monitoring is a useful tool for diagnosis of cystic fibrosis related diabetes. Journal of Cystic Fibrosis. 13(13): 120. https://doi.org/10.1016/S1569-1993(14)60042-4

11. Flume PA, Peter J. Mogayzel PJ, Robinson KA, Goss CH, Rosenblat RL, Kuhn RJ, Marshall BC. (2009). Cystic Fibrosis Pulmonary Guidelines. American journal of respiratory and critical care medicine. 180: 802-808. https://doi.org/10.1164/rccm.200812-1845PP; PMid:19729669

12. Minicucci L. (2012). New diagnostic and therapeutic approaches in cystic fibrosis related diabetes (CFRD). Journal of Cystic Fibrosis. 7(6): 67-73.

13. Schmid K, Fink K, Holl RW, Hebestreit H, Ballmann M. (2013). Predictors for future cystic fibrosis-related diabetes by oral glucose tolerance test. Journal of Cystic Fibrosis. 13(1): 80-85. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2013.06.001; PMid:23809507

14. Burgess JC, Bridges NY, Simmonds NJ. (2012). Using HbAlc and random blood glucose to screen for cystic fibrosis related diabetes (CFRD) Journal of Cystic Fibrosis. 11(116): 56. https://doi.org/10.1016/S1569-1993(12)60404-4