• Редкий клинический случай хирургического лечения двустороннего термінального гидронефроза III степени у новорожденного ребенка
ru К содержанию Полный текст статьи

Редкий клинический случай хирургического лечения двустороннего термінального гидронефроза III степени у новорожденного ребенка

Paediatric surgery.Ukraine.2019.4(65):62-66; doi 10.15574/PS.2019.65.62

О.К. Слепов, М.В. Пономаренко, А.С. Скиба, А.В. Маркевич, О.Г. Шипот
ГУ «Институт педиатрии, акушерства и гинекологии имени академика Е.М. Лукьяновой НАМН Украины», г. Киев

Для цитирования: Слепов ОК, Пономаренко МВ, Скиба АС, Маркевич АВ, Шипот ОГ. (2019). Редкий клинический случай хирургического лечения двустороннего терминального гидронефроза III степени у новорожденного ребенка. Хирургия детского возраста. 4(65): 62-66. doi 10.15574/PS.2019.65.62
Статья поступила в редакцию 08.05.2019 г., принята к печати 21.11.2019 г.

В статье представлен редкий клинический случай лечения новорожденного ребенка с врожденным пороком развития обеих почек – двусторонним гидронефрозом III степени. В возрасте 11 суток ребенку проведено радикальное одноэтапное оперативное лечение – резекцию пиелоуретерального сегмента с последующим наложением пиелоуретерального анастомоза по методике Андерсона-Хайнса с обеих сторон. Результат хирургической коррекции представленного порока развития хороший.
Исследование было выполнено в соответствии с принципами Хельсинской Декларации. Протокол исследования принят Локальным этическим комитетом учреждения. На проведение исследований было получено информированное согласие родителей ребенка.
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Ключевые слова: врожденный порок развития, почка, двусторонний гидронефроз, пиелоуретеральный сегмент, хирургическая коррекция, новорожденный ребенок.

ЛИТЕРАТУРА

1. Бекназаров ЖБ, Агзамходжаев СТ, Абдуллаев ЗБ, Сангинов ША. (2018). Результаты хирургической коррекции врожденного гидронефроза у детей раннего возраста. Российский вестник детской хирургии, анестезиологии и реаниматологии. VIII;1: 31–35.

2. Большая медицинская энциклопедия. Актуализированное и дополненное издание бестселлера. (2015). Москва: 146–148.

3. Дженлаев БК, Ботабаева АС, Калиева ШС. Врожденный гидронефроз у детей. Клинические протоколы МЗРК – 2015. MedElement.

4. Дігтяр ВА, Бойко МВ, Харитонюк ЛМ, Хитрик ОЛ, Обертинський АВ, Островська ОА, Варун СЄ. (2017). Деякі аспекти діагностики та лікування гідронефрозу у дітей. Хірургія дитячого віку. 3(56): 89-92. https://doi.org/10.15574/PS.2017.56.89

5. Исаков ЮФ, Дронов АД. (2009). Детская хирургия: Национальное руководство. Москва: ГЭОТАР-Медиа: 583-589.

6. Клинические рекомендации по диагностике и лечению гидронефроза и уретерогидронефроза. Российское общество урологов. Приняты на XIV конгрессе Российского общества урологов (Саратов, Россия, 10–12 сентября 2014 г.).

7. Кокоркин АД. (2016). Ранняя диагностика и лечение гидронефроза в детском возрасте. Современная педиатрия. 1(73): 139–141. https://doi.org/10.15574/SP.2016.73.139

8. Лямзин СИ. (2007). Обструкция пиелоуретерального сегмента у детей раннего возраста (принципы пре- и ранней постнатальной диагностики и совершенствование хирургического лечения): автореф. дис. канд. мед. наук. Омск.

9. Меновщикова ЛБ, Рудин ЮЭ, Германова ТН. (2015). Клинические рекомендации по детской урологии – андрологии. Москва: Перо: 8-24.

10. Никитина НА, Калашникова ЕА, Галич СР, Сочинская ТВ. (2018). Диагностика, клиника, лечение и прогноз при гидронефрозе почек. Інтегративна Антропологія. 1(31): 60-62.

11. Рудин ЮЭ. (2000). Тактика лечения гидронефроза у детей младшего возраста. Детская хирургия. 3: 14-16.

12. Сизонов ВВ. (2016). Лекция. Диагностика обструкции пиелоуретерального сегмента у детей. Вестник урологии. 4.

13. Шевчук ДВ, Волошин ПІ. (2016). До питання відведення сечі при вродженому гідронефрозі в дітей. Здоровье ребенка. 5(73): 147-153. https://doi.org/10.22141/2224-0551.5.73.2016.78319

14. Яницкая МЮ, Проклова ЛВ, Кыркалова ТИ, Савенков ИЮ, Беляева ИП, Беркаусова ИА. (2007). Чрескожная пункционная нефростомия под контролем ультразвука у детей. Тезисы научных работ симпозиума детских хирургов России. Саратовский научно-медицинский журнал. 2(16): 81-82.

15. Bragagnini P et al. (2016, Des). Predictive factors of the outcomes of prenatal hydronephrosis. Arch Esp Urol. 69(10): 680-690.

16. Chertin B, Pollack A, Koulikov D et al. (2006). Conservative treatment of ureteropelvic junction obstruction in children with antenatal diagnosis of hydronephrosis: lessons learned after 16 years of follow-up. Eur. Urol. 49(4): 734-738. https://doi.org/10.1016/j.eururo.2006.01.046; PMid:16504374

17. Dias CS, Silva JM, Pereira AK et al. (2013). Diagnostic accuracy of renal pelvic dilatation for detecting surgically managed ureteropelvic junction / obstruction. J Urol. 190; 2: 661–666. https://doi.org/10.1016/j.juro.2013.02.014; PMid:23416643

18. Li G et al. (2017, Oct. 4). Perinatal and follow-up outcome study of fetal anomalies with multidisciplinary consultation. Ther Clin Risk Manag. 13: 1303–1307. https://doi.org/10.2147/TCRM.S138808; PMid:29042787 PMCid:PMC5634374

19. Nguyen HT, Herndon CD, Cooper C et al. (2010, Jun) The Society for Fetal Urology consensus statement on the evaluation and management of antenatal hydronephrosis. Journal of Pediatric Urology. 6; 3: 212-231. https://doi.org/10.1016/j.jpurol.2010.02.205; PMid:20399145

20. Onen A, Jayanthi VR, Koff SA. (2002). Long-term followup of prenatally detected severe bilateral newborn hydronephrosis initially managed nonoperatively. J Urol. 168(3): 1118–20. https://doi.org/10.1016/S0022-5347(05)64604-6