• Проблема лептинемии в гинекологической эндокринологии
ru К содержанию

Проблема лептинемии в гинекологической эндокринологии

HEALTH OF WOMAN. 2015.9(105):88–92 

Проблема лептинемии в гинекологической эндокринологии 

Дубоссарская З. М.

ГУ «Днепропетровская медицинская академия МЗ Украины» 

В предлагаемой практическим врачам клинической лекции раскрыты современные научные данные о роли жировой ткани как эндокринного органа и ее основного гормона – лептина не только в возникновении «болезней цивилизации»: сахарного диабета 2-го типа, ожирения, ишемической болезни сердца, атеросклеротических проявлений, метаболического синдрома, но и нарушений репродуктивной функции у женщин. Ведение пациенток на междисциплинарном уровне совместно с эндокринологом для уточнения механизма, регулирующего влияние лептина, позволит нормализовать репродуктивную функцию женщин. 

Ключевые слова: ожирение, лептин, инсулинорезистентность, нарушения репродуктивной функции. 

Литература:

1. Аметов АС, Демидова ТЮ, Целиковская АЛ. 2001. Влияние лептина на регуляцию массы тела. Consilium medicum 2;3:20–23.

2. Давыдов АИ, Стрижаков МА, Орлов ОН. 2004. Вопросы акушерства, гинекологии и перинатологии 3;6:84–89.

3. Дедов ИИ, Мельниченко ГА, Романцова ТИ. 2004. Ожирение и метаболизм 1:3–9.

4. Дубоссарская ЗМ, Дубоссарская ЮА. 2008. Репродуктивная эндокринология (перинатальные, акушерские и гинекологические аспекты): Учебно-методическое пособие. Д, Лира ЛТД:229–238.

5. Дубоссарская ЗМ, Дука ЮМ. 2013. Принципы коррекции лепидного профиля у беременных с ожирением. Таврический медико-биологический вестник. научно-практич. журнал 15;2.–4.1(58):106–109.

6. Дубоссарська ЗМ, Дука ЮМ. 2014. Характеристика показників улеводного обміну у вагітних жінок з ожирінням. Здоровье женщины 8:39–42.

7. Прилепская ВН, Цаллагова ЕВ. 2004. Гинекологическая эндокринология. М:283–320.

8. Скибчик ВА, Скибчик ЯВ. 2007. Проблема лептинемії при серцево-судинних захворюваннях. Український медичний часопис ХІ/ХІІ;6(62):45–50.

9. Ahima RS, Flier JS. 2000. Adipose tissue as an endocrine organ. Trends Endocrinol. Metab. 11(8):327–332.

10. Ahren B, Larsson H, Wilhelmsson C et al. 1997. Regulation of circulating leptin in humans. Endocrine. 7(1):1–8. http://dx.doi.org/10.1007/BF02778056; PMid:9449025

11. Bouloumie A, Drexler HC, Lafontan M, Busse R. 1998. Leptin, the product of Ob gene, promotes angiogenesis. Circ. Res. 83(10):1059–1066.

12. Bradley RL, Cleveland KA, Cheatham B. 2001. The adipocyte as a secretory organ: mechanisms of vesicle transport and secretory pathways. Recent Prog. Horm. Res. 56:329–358. http://dx.doi.org/10.1210/rp.56.1.329; PMid:11237220

13. Brennan AM, Li TY, Kelesidis I et al. 2007. Circulating leptin levels are not associated with cardiovascular morbidity and mortality in women with diabetes: a prospective cohort study. Diabetologia 50(6):1178–1185. http://dx.doi.org/10.1007/s00125-007-0635-y; PMid:17372717

14. Chan JL, Bluher S, Yiannakouris N et al. 2002. Regulation of circulating soluble leptin receptor levels by gender, adiposity, sex steroids, and leptin: observational and interventional studies in humans. Diabetes 51(7):2105–2112. http://dx.doi.org/10.2337/diabetes.51.7.2105; PMid:12086939

15. Chen H, Charlat O, Tartaglia LA еt al. 1996. Evidence that the diabetes gene encodes the leptin receptor: identification of a muta­tion in the leptin receptor gene in db/db mice. Cell. 84(3):491–495. http://dx.doi.org/10.1016/S0092-8674(00)81294-5

16. Chu NF, Chang JB, Shieh SM. 2003. Plasma leptin, fatty acids, and tumor necrosis factor–receptor and insulin resistance in children. Obes. Res. 11(4):532–540.

17. Coleman DL. 1973. Effects of parabiosis of obese with dia­betes and normal mice. Diabetologia 9(4):294–298. http://dx.doi.org/10.1007/BF01221857; PMid:4767369

18. Coleman RA, Herrmann TS. 1999. Nutritional regulation of leptin in humans. Diabetologia 42(6):639–646. http://dx.doi.org/10.1007/s001250051210; PMid:10382582

19. Considine RV, Sinha MK, Heiman ML et al. 1996. Serum immunoreactive – leptin concentrations in normal–weight and obese humans. N. Engl. J. Med. 334(5):292–295.