HEALTH OF WOMAN. 2019.1(137):61–63; doi 10.15574/HW.2019.137.61

Рымарчук М. И.
Ивано-Франковский национальный медицинский университет

Здоровье плода зависит как от генетической программы его развития, так и от структурной и функциональной полноценности плаценты.

Цель исследования: определение частоты аллельного полиморфизма генов GSTТ1, GSTМ1 у беременных с ретрохориальными и ретроплацентарными гематомами.

Материалы и методы. В исследовании нами было предусмотрено определение молекулярно-генетическим методом делеционного и аллельного полиморфизма генов GSTT1, GSTM1 в гомозиготном состоянии, запланировано обозначать определенные генотипы как делеционный вариант (GSTT1deletion, GSTM1deletion) или аллельный вариант (GSTT1allele, GSTM1allelе). Было привлечено 105 женщин, из них 50 беременных с локальным непрогрессирующим отслоением плаценты. В I основную группу вошли 33 женщины с плацентарной дисфункцией, которые родили детей с массой тела в пределах гестационной среднестатистической нормы; во II основную группу – 17 женщин с плацентарной дисфункцией и синдромом задержки развития рожденных ими детей.

Результаты. Во время проведения исследования делеционного полиморфизма генов GSTT1, GSTM1 и полиморфизма A313G по гену GSTP1 у всех женщин (50 пациенток основных групп и 55 женщин контрольной группы) было выявлено следующее распределение полиморфных вариантов исследуемых генов: генотип GSTT1allele зафиксирован в 81,90%, GSTT1deletion – в 18,10%, GSTM1allele – в 55,24%, а генотип GSTM1deletion – в 44,76% случаев. Частота полиморфных вариантов по гену GSTP1 составляла: генотип АА – 54,29%, AG – 38,10%, GG – 9,52%.

Заключение. Комбинации генотипов GSTT1allele, GSTM1allele, 313AA по генам GSTT1, GSTM1, GSTP1 не создают предпосылок и достоверно снижают риск возникновения плацентарной дисфункции и задержки внутриутробного развития на фоне локальной непрогрессирующей отслойки плаценты.

Ключевые слова: отслойка плаценты, гены детоксикации, акушерские осложнения, полиморфизм генов.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Goyal R, Yellon SM, Longo LD, Mata-Greenwood E. 2010. Placental Gene Expression in a Rat ‘Model’ of Placental Insufficiency. Placenta. 31:568-575. https://doi.org/10.1016/j.placenta.2010.05.004; PMid:20621762

2. Прокопенко ВМ. 2010. Про-и антиоксидантная системы при дисфункции плаценты. Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии имени Д.О. Отта. Автореферат дис. на соискание ученой степени д.б.н. 03. 01. 04 – биохимия. Санкт-Петербург. 38 с.

3. Прокопенко ВМ, Павлова НГ, Арутюнян АВ. 2010. Прооксидантная и антиоксидантная системы в митохондриях плаценты при ее дисфункции. Журнал акушерства и женских болезней. LIX(5):56-63.

4. Vasieva O. 2011. The Many Faces of Glutathione Transferase Pi. Current Molecular Medicine. 11:129-139. https://doi.org/10.2174/156652411794859278; PMid:21342130

5. Dusinska M, Ficek A, Horska A. 2001. Glutation-S-transferases polymorphisms influence the level of oxidative DNA damage and antioxidant protection in humans. Mutat. Res. 10:47-55.

6. Ступко ЕЕ, Шулунов СС, Шенин ВА. 2010. Полиморфизм генов GSTM1, GSTT1 и GSTP1 у женщин с миомой матки. ВСНЦ СО РАМН. 6(76):63-66.

7. Павлова НГ, Прокопенко ВМ, Парцалис ГК. 2010. Значение ферментов глутатионзависимого звена антиоксидантной защиты для прогноза невынашивания беременности. Журнал акушерства и женских болезней. LIX(2):65-68.

8. Фетисова ИН, Межинский СС, Чаша ТВ. 2014. Полиморфизм генов системы детоксикации. Вестник Ивановской медицинской академии. 19(4):50-59.

9. Mustafa MD, Rahul Pathak, Tanzeel Ahmed. 2010. Association of glutathione S-transferase M1 and T1 gene polymorphisms and oxidative stress markers in preterm labor. Clinical Biochemistry. 43(13–14):1124–28. https://doi.org/10.1016/j.clinbiochem.2010.06.018; PMid:20621079

10. Gundacker C, Hengstschlager M. 2012. The role of the placenta in fetal exposure to heavy metals. Wien Med Wochenschr. 162(9–10):201–206. https://doi.org/10.1007/s10354-012-0074-3; PMid:22717874

11. Беспалова ОН, Иващенко ТЭ, Тарасенко ОА, Малышева ОВ. 2006. Плацентарная недостаточность и полиморфизм генов глютатион-S-трансфераз М1, Т1 и Р1. Журнал акушерства и женских болезней. LV(2):25-3.