Modern Pediatrics. Ukraine. (2023). 6(134): 149-160. doi 10.15574/SP.2023.134.149
Охотникова Е. Н.¹, Ткачева Т. Н.¹, Иванова Т. П.², Ошлянская Е. А.¹, Усова Е. И.¹, Шарикадзе Е. В.¹, Грищенко О. Н.², Шклярская Г. В.², Денисенко А. Ю.², Руденко С. Н.², Семененко Л. В.^2
1Национальный университет здравоохранения Украины имени П.Л. Шупика, г. Киев
²Национальная детская специализированная больница "ОХМАТДЕТ" МЗ Украины, г. Киев

Для цитирования: Okhotnikova OM, Tkachova ТМ, Іvanova ТP, Оshljanska ОА, Usova ОІ, Sharikadze ОV et al. (2023). A Features of the modern course of granulomatosis with polyangiitis (Wegener's granulomatosis) in children on the example of a clinical case in a teenage patient. Modern Pediatrics. Ukraine. 6(134): 149-160. doi 10.15574/SP.2023.134.149.
Статья поступила в редакцию 04.07.2023 г., принята в печать 06.10.2023 г.

Описано редкостное заболевание из группы системных васкулитов — гранулематоз Вегенера. Распространенность этой болезни в странах Европы составляет 4,9-10,5 случая на 1 млн взрослого населения. Особенность заболевания заключается в патологии верхних дыхательных путей в начале воспалительного процесса, что приводит к длительному и тяжелому лечению пациентов у отоларингологов, вследствие чего затягивается установление правильного диагноза и ухудшается прогноз болезни. Особенно редко болезнь встречается среди детского населения.
Цель — привести обмен опытом диагностики и лечения подростка с этой крайне редкой патологией; подробно рассмотреть осложнения медикаментозной терапии и представить пути их решения.
Выводом этого опыта является понимание тяжести течения болезни и необходимости применения агрессивной терапии уже на ранних ее этапах для сохранения жизни пациенту.
Исследование выполнено согласно принципам Хельсинкской декларации. На проведение исследования получено информированное согласие родителей и ребенка.
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Ключевые слова: гранулематоз Вегенера, подросток, системный васкулит, диагностика, лечение, осложнение.

ЛИТЕРАТУРА

1. Бекетова ТВ. (2012). Гранулематоз з поліангіїтом, патогенетично пов’язаний з АНЦА: особливості клінічних проявів. Научно-практическая ревматология. 50 (6): 19-28.

2. Cottin V, Cordier J-F, Richeldi L. (2015). Orphan lung diseases (the clinical guide to rare lung disease). Springer: 611. https://doi.org/10.1007/978-1-4471-2401-6

3. Дужий І.Д, Бизов ВВ. (2003). Труднощі діагностики й ускладнення при гранулематозі Вегенера. Лік. Справа. 7: 94-97.

4. Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA et al. (2013). Revised international Chapel Hill consensus conference nomenclature of vasculitis. Arthritis Rheum. 65: 1-11.

5. Коваленко ВМ, Шуба НМ. (2013). Національний підручник з ревматології. За редакцією В.М. Коваленка, Н.М. Шуби. Київ: 320-328.

6. Lane S.E. (2005). Epidemiology of systemic vasculitis. Curr. Rheumatol. Rep. 7: 270-275. https://doi.org/10.1007/s11926-005-0036-5; PMid:16045829

7. Марков ГИ. (2010). Диагностика и лечение гранулематоза Вегенера. Вестник оториноларингологии. 1: 19-20.

8. Министерство здравоохранения России. (2017). Федеральные клинические рекомендации: Гранулематоз Вегенера (возрастная группа — дети): 65.

9. Насонов Л. (2010). Клинические рекомендации. Москва : ГЕОТАР-Медиа: 752.

10. Стерлинг Дж.В. (2001). Секреты ревматологии. Пер. с англ. под общей ред. д-ра мед. наук, проф. В.Н. Хирманова. Москва: БИНОМ, Санкт-Петербург, Невський Диалект: 750.

11. Watts R.A et al. (2001). Epidemiology of vasculitis in Europe. Ann. Rheum. Dis. 60 (12): 1156-1157. https://doi.org/10.1136/ard.60.12.1156a; PMid:11760724 PMCid:PMC1753455

12. Зербіно Д.Д, Земба ОО. (2013). Гранулематоз Вегенера: ускладнення та причини смерті. Український медичний часопис. 5 (97); IX/X.

13. Зербино ДД, Чопяк ВВ. (2009). Классификации васкулитов и критическая оценка проблемы. Серце і судини. 4 (28): 93-100.