Modern Pediatrics. Ukraine. (2023). 4(132): 67-72. doi 10.15574/SP.2023.132.67
Болтивец С. И.¹, Гончар Т. А.², Уралова Л. Т.², Гончар А. А.², Челядин Ю. Я.^2
1Государственный институт семейной и молодежной политики Украины, г. Киев
²Национальный университет здравоохранения Украины имени П.Л. Шупика, г. Киев

Для цитирования: Boltivets SI, Gonchar TO, Uralova LT, Gonchar OA, Chelyadyn YuYa. (2023). Assessment of immunological indicators in children with behavioral disorders due to perinatal cerebrovascular lesions. Modern Pediatrics. Ukraine. 4(132): 67-72. doi 10.15574/SP.2023.132.67.
Статья поступила в редакцию 22.02.2023 г., принята в печать 16.05.2023 г.

Цель — комплексное изучение иммунной системы пациентов с проявлением девиантного поведения вследствие перинатальной патологии.
Материалы и методы. В основную группу включены 43 мальчика в возрасте от 7 до 15 лет с перинатальными геморрагическими и гипоксически-ишемическими цереброваскулярными повреждениями в анамнезе, которые в дальнейшем спровоцировали различные формы девиантного поведения непсихотического регистра. Для проверки результатов выбрана контрольная группа, которая состояла из 43 психически и соматически здоровых детей и подростков. Детям основной группы, в которой обнаружено стойкое девиантное поведение, назначен препарат, действующее вещество которого — даларгин — пептидное соединение, в структуру которого входят остатки 6 аминокислот.
Клинико-анамнестический, клинико-психопатологический, нейросонография использованы для диагностики перинатальных цереброваскулярных повреждений у новорожденных (в анамнезе) с последующим применением методов компьютерной томографии и магнитно-резонансной томографии, статистической программы «SPSS 16.0» и «Excel» из пакета «Microsoft Office 2003».
Результаты. Исследование Т- и так называемых Т-активных лимфоцитов периферической крови показало, что до лечения у детей наблюдалось значительное снижение содержания этих клеток (до 4,26±0,80% и 22,42±0,69% против 65,81±1,66% и 44,42±1,25% в контрольной группе; р>0,05). Пролиферативная активность значительно изменялась в ответ на Т- и В-митогены. Пролиферативная активность восстановилась полностью (25,56±3,26% и 59,72±2,19% против 57,23±1,51% в контрольной группе).
Выводы. Для детей и подростков с выраженным девиантным поведением резидуально-органического генеза, резистентных к традиционной терапии, характерны значительные изменения иммунного статуса, обусловленные дисзимоглобулинемией, дисбалансом субпопуляции лимфоцитов, угнетением функциональной активности этих популяций. Терапевтическая эффективность даларгин-пептидного соединения определяется его функцией в качестве иммунокорректора при резистентных к терапии стойких расстройствах поведения.
Исследование выполнено в соответствии с принципами Хельсинкской декларации. Протокол исследования одобрен Локальным этическим комитетом участвующего учреждения. На проведение исследований получено информированное согласие родителей, детей.
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Ключевые слова: дети, иммунологические характеристики, регуляторные пептиды, перинатальные цереброваскулярные поражения, психические расстройства, нарушения поведения.

ЛИТЕРАТУРА

1. Boltivets S, Gonchar T, Cheliadyn Y, Bashynskyi O, Uralova L. (2021, Sep). Age Dynamics of Deviant Behavior and Mental Pathology Among Patients with Residual-Organic Neurosis-Like Disorders. Bahrain Medical Bulletin. 43: 3. URL: https://www.bahrainmedicalbulletin.com/SEPT_2021/BMB-21-88.pdf.

2. Bowen KE, Gatzke-Kopp LM. (2013). Brain injury as a risk factor for psychopathology. Child and Adolescent Psychopathology. Eds. T.P. Beauchaine, S.P. Hinshaw. Hoboken, New Jersey: John Wiley & Sons: 317-340.

3. Gładysz D, Krzywdzińska A, Hozyasz KK. (2018). Immune Abnormalities in Autism Spectrum Disorder — Could They Hold Promise for Causative Treatment? Mol Neurobiol. 55: 6387-6435. https://doi.org/10.1007/s12035-017-0822-x; PMid:29307081 PMCid:PMC6061181

4. Herz J, Bendix I, Felderhoff-Müser U. (2022). Peripheral immune cells and perinatal brain injury: a double-edged sword? Pediatr Res. 91: 392-403. https://doi.org/10.1038/s41390-021-01818-7; PMid:34750522 PMCid:PMC8816729

5. Kentner AC, Bilbo SD, Brown AS et al. (2019). Maternal immune activation: reporting guidelines to improve the rigor, reproducibility, and transparency of the model. Neuropsychopharmacol. 44: 245-258. https://doi.org/10.1038/s41386-018-0185-7; PMid:30188509 PMCid:PMC6300528

6. Leavy A, Jimenez Mateos EM. (2020). Perinatal Brain Injury and Inflammation: Lessons from Experimental Murine Models. Cells. 9 (12): 2640. Published 2020 Dec 8. https://doi.org/10.3390/cells9122640; PMid:33302543 PMCid:PMC7764185

7. Räikkönen K, Gissler M, Kajantie E. (2020). Associations Between Maternal Antenatal Corticosteroid Treatment and Mental and Behavioral Disorders in Children. JAMA. 323 (19): 1924-1933. https://doi.org/10.1001/jama.2020.3937; PMid:32427304 PMCid:PMC7237984

8. Sharova O, Smiyan O, Boren T. (2021, Dec). Immunological effects of cerebral palsy and rehabilitation exercises in children. Brain, Behavior, & Immunity — Health. 18: 100365. https://doi.org/10.1016/j.bbih.2021.100365; PMid:34704080 PMCid:PMC8522480

9. Spann MN, Monk C, Scheinost D, Peterson BS. (2018, Mar 14). Maternal Immune Activation During the Third Trimester Is Associated with Neonatal Functional Connectivity of the Salience Network and Fetal to Toddler Behavior. Journal of Neuroscience. 38 (11): 2877-2886. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.2272-17.2018; PMid:29487127 PMCid:PMC5852665