- Линейный IgA-буллезный дерматоз у ребенка во время военного положения. Клинический случай
 
Линейный IgA-буллезный дерматоз у ребенка во время военного положения. Клинический случай
	Modern Pediatrics. Ukraine. (2022). 8(128): 85-89. doi 10.15574/SP.2022.128.85
	Недельская С. Н.1,3, Святенко Т. В.2, Кузнецова Е. Д.1, Пухир В. П.1
	1Запорожский государственный медицинский университет, Украина
	2Днепровский государственный медицинский университет, Украина
	3КНП «Городская детская больница № 5» Запорожского городского совета, Украина
	Для цитирования:  Nedelska SM, Svyatenko TV, Kuznetsova OD, Pukhyr VP. (2022). Linear IgA-bullous dermatosis in a child during martial law. Clinical case. Modern Pediatrics. Ukraine. 8(128): 85-89. doi 10.15574/SP.2022.128.85.
	Статья поступила в редакцию 03.09.2022 г., принята в печать 19.12.2022 г.
	Линейный IgA-буллезный дерматоз (хроническая болезнь детства) — редкостное аутоиммунное субэпителиальное везикулобулезное заболевание, обусловленное образованием аутоантител IgA, направленных против различных гемидесмосомных антигенов, встречающееся чаще у детей раннего дошкольного возраста.
	Цель — описать собственное клиническое наблюдение случая линейного IgA-буллезного дерматоза у девочки в возрасте 2 года 9 месяцев для повышения настороженности врачей по поводу этой патологии у детей, особенно раннего возраста.
	Клинический случай. На момент поступления в больницу состояние девочки было средней тяжести за счет папулезно-везикулярной сыпи сливного характера на лице, шее, конечностях. Сыпь сопровождалась развитием эрозий, окруженных кольцом везикул, и вызывала чувство дискомфорта, выраженного зуда. На фоне проведенного местного лечения и противогрибковых системных препаратов состояние ребенка улучшилось, отмечались регресс высыпаний, эпителизация эрозий. Однако на 7-ю неделю терапии полная ремиссия не была достигнута. Дополнительное обследование позволило установить диагноз линейного IgA-буллезного дерматоза. После коррекции терапии (назначение пероральных стероидов) состояние ребенка улучшилось, и через месяц пациентку выписали в удовлетворительном состоянии.
	Исследование выполнено в соответствии с принципами Хельсинкской декларации. На проведение исследований получено информированное согласие родителей ребенка.
	Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
	Ключевые слова: линейный IgA-буллезный дерматоз, буллезные заболевания, IgA, аутоиммунные заболевания, системные глюкокортикостероиды, дети.
	ЛИТЕРАТУРА
	1. Becker M, Schumacher N, Schmidt E, Zillikens D, Sadik CD. (2021). Evaluation and Comparison of Clinical and iLaboratory Characteristics of Patients With IgA Epidermolysis Bullosa Acquisita, Linear IgA Bullous Dermatosis, and IgG Epidermolysis Bullosa Acquisita. JAMA dermatology. 157 (8): 917-923. https://doi.org/10.1001/jamadermatol.2021.0762; PMid:34160564 PMCid:PMC8223139
2. Bernett CN, Fong M, Yadlapati S, Rosario-Collazo JA. (2022). Linear IGA Dermatosis. In StatPearls. StatPearls Publishing.
3. Corrà A, Bonciolini V, Quintarelli L, Verdelli A, Caproni M. (2022). Linear IGA bullous dermatosis potentially triggered by vaccination. International journal of immunopathology and pharmacology. 36: 20587384211021218. https://doi.org/10.1177/20587384211021218; PMid:35001680 PMCid:PMC8753231
4. Cozzani E, Di Zenzo G, Gasparini G, Salemme A, Agnoletti AF, Vassallo C et al. (2020). Autoantibody Profile of a Cohort of 54 Italian Patients with Linear IgA Bullous Dermatosis: LAD-1 Denoted as a Major Auto-antigen of the Lamina Lucida Subtype. Acta dermato-venereologica. 100 (4): adv00070. https://doi.org/10.2340/00015555-3415; PMid:32011724 PMCid:PMC9128871
5. Garel B, Ingen-Housz-Oro S, Afriat D, Prost-Squarcioni C, Tétart F, Bensaid B et al. (2019). Drug-induced linear immunoglobulin A bullous dermatosis: A French retrospective pharmacovigilance study of 69 cases. British journal of clinical pharmacology. 85 (3): 570-579. https://doi.org/10.1111/bcp.13827; PMid:30511379 PMCid:PMC6379232
6. Genovese G, Venegoni L, Fanoni D, Muratori S, Berti E, Marzano AV. (2019). Linear IgA bullous dermatosis in adults and children: a clinical and immunopathological study of 38 patients. Orphanet journal of rare diseases. 14 (1): 115. https://doi.org/10.1186/s13023-019-1089-2; PMid:31126328 PMCid:PMC6534856
7. Lammer J, Hein R, Roenneberg S, Biedermann T, Volz T. (2019). Drug-induced Linear IgA Bullous Dermatosis: A Case Report and Review of the Literature. Acta dermato-venereologica. 99 (6): 508-515. https://doi.org/10.2340/00015555-3154; PMid:30809685
8. Malik AM, Tupchong S, Huang S, Are A, Hsu S, Motaparthi K. (2021). An Updated Review of Pemphigus Diseases. Medicina (Kaunas, Lithuania). 57 (10): 1080. https://doi.org/10.3390/medicina57101080; PMid:34684117 PMCid:PMC8540565
9. Saleem M, Iftikhar H. (2019). Linear IgA Disease: A Rare Complication of Vancomycin. Cureus. 11 (6): e4848. https://doi.org/10.7759/cureus.4848
10. Valle Del Barrio B, Luraschi D, Micheletti R, Hiffler L, Arias AP. (2019). Bullous dermatosis suspected in an 8-month-old child in Guinea-Bissau. Oxford medical case reports. 4: omz004. https://doi.org/10.1093/omcr/omz004; PMid:31001428 PMCid:PMC6464016
      
 
 
 
 
 
 