Modern Pediatrics. Ukraine. (2022). 2(122): 27-31. doi 10.15574/SP.2022.122.27
Сорокман Т. В., Молдован П. М., Колесник Д. И., Сокольник И. С., Макарова Е. В.
Буковинский государственный медицинский университет, г. Черновцы, Украина

Для цитирования: Sorokman TV, Moldovan PM, Kolіesnik DІ, Sokolnyk IS, Makarova OV. (2022). Endogenous polypeptide growth factors in children with duodenal ulcer. Modern Pediatrics. Ukraine. 2(122): 27-31. doi 10.15574/SP.2022.122.27.
Статья поступила в редакцию 07.11.2021 г., принята в печать 06.03.2022 г.

В настоящее время внимание многих исследователей привлекается к определению особенностей регенерации слизистой желудочно-кишечного тракта при язвенных поражениях как одного из важнейших защитных факторов при данной патологии.
Цель — исследовать показатели эндогенных полипептидов (epidermal growth factor — EGF and transforming growth factor α -ТGF-α) в сыворотке крови детей с язвой ДПК.
Материалы и методы. Под наблюдением находились 56 детей в возрасте от 7 до 18 лет (36 детей с язвой ДПК — основная группа; 20 практически здоровых детей — группа сравнения). Содержание эндогенных полипептидов в сыворотке крови определяли иммуноферментным методом (ELISA) с использованием наборов «Human EGF ELISA Kit» (Invitrogen, США) для EGF и «R&D system» (США) для ТGF-α в соответствии с инструкцией фирм-производителей. Статистическую обработку полученных результатов провели с применением параметрических и непараметрических методов оценки полученных результатов.
Результаты. Обнаружены более высокие уровни EGF и TGF-α у мальчиков обеих подгрупп основной группы (EGF: 561,45 [391,81-699,34] пг/мл и 544,67 [411,23-569,77] пг/мл, р>0,05; TGF-α: 47,91 [21,41-29,69] и 42,56 [35,45-49,21] пг/мл, p>0,05). Концентрации эндогенных факторов при обострении язвенного процесса были выше, чем при ремиссии (p<0,001), и при ремиссии не достигают такой у здоровых детей (p<0,01). У пациентов с тяжелым течением язвы ДПК концентрации EGF и TGF-α выше (p<0,01), что может быть обусловлено максимальной степенью воспалительно-деструктивного процесса.
Выводы. Течение язвы ДПК приводит к нарушениям в системе регуляции пролиферативных процессов в слизистой оболочке, что проявляется повышением уровней EGF и TGF-α в сыворотке крови больных детей, при этом чем тяжелее течение, тем выше показатели указанных факторов, что можно использовать для прогнозирования патологического течения процесса.
Исследование выполнено в соответствии с принципами Хельсинкской декларации. Протокол исследования одобрен Локальным этическим комитетом участвующего учреждения. На проведение исследований получено информированное согласие родителей, детей.
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Ключевые слова: дети, язва двенадцатиперстной кишки, эпидермальный фактор роста (EGF), трансформирующий фактор роста (TGF-α).

ЛИТЕРАТУРА

1. Aihara E, Matthis AL, Karns RA et al. (2016). Epithelial Regeneration After Gastric Ulceration Causes Prolonged Cell-Type Alterations. Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 2 (5): 625-647. https://doi.org/10.1016/j.jcmgh.2016.05.005; PMid:27766298 PMCid:PMC5042868

2. Amiri M, Seidler UE, Nikolovska K. (2021). The Role of pHi in Intestinal Epithelial Proliferation-Transport Mechanisms, Regulatory Pathways, and Consequences. Front Cell Dev Biol. 9: 618135. https://doi.org/10.3389/fcell.2021.618135; PMid:33553180 PMCid:PMC7862550

3. Baj J, Forma A, Sitarz M et al. (2020). Helicobacter pylori Virulence Factors-Mechanisms of Bacterial Pathogenicity in the Gastric Microenvironment. Cells. 10 (1): 27. https://doi.org/10.3390/cells10010027; PMid:33375694 PMCid:PMC7824444

4. Белоусова ОЮ, Кирьянчук НВ, Павленко НВ, Сысун ЛА. (2019). Эхосонографическое исследование желудка у детей с сочетанными гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью и хронической гастродуоденальной патологией. Сучасна педіатрія. Україна. 4 (100): 38-42. https://doi.org/10.15574/SP.2019.100.38.

5. Berlanga-Acosta J, Gavilondo-Cowley J, López-Saura P et al. (2009). Epidermal growth factor in clinical practice — a review of its biological actions, clinical indications and safety implications. Int Wound J. 6 (5): 331-346. https://doi.org/10.1111/j.1742-481X.2009.00622.x; PMid:19912390 PMCid:PMC7951530

6. Beswick EJ, Pinchuk IV, Earley RB, Schmitt DA, Reyes VE. (2011). Role of gastric epithelial cell-derived transforming growth factor beta in reduced CD4+ T cell proliferation and development of regulatory T cells during Helicobacter pylori infection. Infect Immun. 79 (7): 2737-2745. https://doi.org/10.1128/IAI.01146-10; PMid:21482686 PMCid:PMC3191950

7. Blosse A, Lehours P, Wilson KT, Gobert AP. (2018). Helicobacter: Inflammation, immunology, and vaccines. Helicobacter. 23 (1): e12517. https://doi.org/10.1111/hel.12517; PMid:30277626 PMCid:PMC6310010

8. Burkitt MD, Duckworth CA, Williams JM, Pritchard DM. (2017). Helicobacter pylori-induced gastric pathology: insights from in vivo and ex vivo models. Dis Model Mech. 10 (2): 89-104. https://doi.org/10.1242/dmm.027649; PMid:28151409 PMCid:PMC5312008

9. Cabral-Pacheco GA, Garza-Veloz I, Castruita-De la Rosa C et al. (2020). The Roles of Matrix Metalloproteinases and Their Inhibitors in Human Diseases. Int J Mol Sci. 21 (24): 9739. Published 2020 Dec 20. https://doi.org/10.3390/ijms21249739; PMid:33419373 PMCid:PMC7767220

10. Gopcevic KR, Gkaliagkousi E, Nemcsik J et al. (2021). Pathophysiology of Circulating Biomarkers and Relationship With Vascular Aging: A Review of the Literature From VascAgeNet Group on Circulating Biomarkers, European Cooperation in Science and Technology Action 18216. Front Physiol. 12: 789690. https://doi.org/10.3389/fphys.2021.789690; PMid:34970157 PMCid:PMC8712891

11. Gunawardhana N, Jang S, Choi YH et al. (2018). Helicobacter pylori-Induced HB-EGF Upregulates Gastrin Expression via the EGF Receptor, C-Raf, Mek1, and Erk2 in the MAPK Pathway. Front Cell Infect Microbiol. 7: 541. https://doi.org/10.3389/fcimb.2017.00541; PMid:29379775 PMCid:PMC5775237

12. Колесов СА. (2010). Концентрация эпидермального фактора роста в биосубстратах и количество макрофагов при заживлении дефекта у детей и подростков с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки. Клиническая лабораторная диагностика. 1: 11-12.

13. Kosone T, Takagi H, Kakizaki S et al. (2006). Integrative roles of transforming growth factor-alpha in the cytoprotection mechanisms of gastric mucosal injury. BMC Gastroenterol. 6: 22. Published 2006 Aug 1. https://doi.org/10.1186/1471-230X-6-22; PMid:16879752 PMCid:PMC1552080

14. Leite M, Marques MS, Melo J et al. (2020). Helicobacter Pylori Targets the EPHA2 Receptor Tyrosine Kinase in Gastric Cells Modulating Key Cellular Functions. Cells. 9 (2): 513. https://doi.org/10.3390/cells9020513; PMid:32102381 PMCid:PMC7072728

15. Lu SY, Guo S, Chai SB et al. (2021). Autophagy in Gastric Mucosa: The Dual Role and Potential Therapeutic Target. Biomed Res Int: 2648065. https://doi.org/10.1155/2021/2648065; PMid:34195260 PMCid:PMC8214476

16. Masuda H, Tanaka R, Fujimura S et al. (2014). Vasculogenic conditioning of peripheral blood mononuclear cells promotes endothelial progenitor cell expansion and phenotype transition of anti-inflammatory macrophage and T lymphocyte to cells with regenerative potential. J Am Heart Assoc. 3 (3): e000743. https://doi.org/10.1161/JAHA.113.000743; PMid:24965023 PMCid:PMC4309104

17. МОЗ України. (2013). Уніфіковані клінічні протоколи медичної допомоги дітям із захворюваннями органів травлення. Нормативний документ МОЗ України. Наказ МОЗ України № 59 від 29.01.2013.

18. Nguyen TT, Kim SJ, Park JM, Hahm KB, Lee HJ. (2015). Repressed TGF-β signaling through CagA-Smad3 interaction as pathogenic mechanisms of Helicobacter pylori-associated gastritis. J Clin Biochem Nutr. 57 (2): 113-120. https://doi.org/10.3164/jcbn.15-38; PMid:26388668 PMCid:PMC4566024

19. Owyang SY, Zhang M, El-Zaatari M et al. (2020). Dendritic cell-derived TGF-β mediates the induction of mucosal regulatory T-cell response to Helicobacter infection essential for maintenance of immune tolerance in mice. Helicobacter. 25 (6): e12763. https://doi.org/10.1111/hel.12763; PMid:33025641 PMCid:PMC7885176

20. Сорокман ТВ, Молдован ПМ, Макарова ОВ. (2020). Перспектива застосування антимікробних пептидів як антигелікобактерних засобів у педіатричній практиці (огляд літератури). Сучасна педіатрії. Україна. 8 (112): 47-54. https://doi.org/10.15574/SP.2020.112.47.

21. Tarnawski AS, Ahluwalia A. (2021). The Critical Role of Growth Factors in Gastric Ulcer Healing: The Cellular and Molecular Mechanisms and Potential Clinical Implications. Cells. 10 (8): 1964. Published 2021 Aug 2. https://doi.org/10.3390/cells10081964; PMid:34440733 PMCid:PMC8392882

22. Thomas DM, Nasim MM, Gullick WJ, Alison MR. (1992). Immunoreactivity of transforming growth factor alpha in the normal adult gastrointestinal tract. Gut. 33 (5): 628-631. https://doi.org/10.1136/gut.33.5.628; PMid:1612477 PMCid:PMC1379291

23. Zeng F, Harris RC. (2014). Epidermal growth factor, from gene organization to bedside. Semin Cell Dev Biol. 28: 2-11. https://doi.org/10.1016/j.semcdb.2014.01.011; PMid:24513230 PMCid:PMC4037350

24. Zhang L, Yuan Y, Yeh LK et al. (2020). Excess Transforming Growth Factor-α Changed the Cell Properties of Corneal Epithelium and Stroma. Invest Ophthalmol Vis Sci. 61 (8): 20. https://doi.org/10.1167/iovs.61.8.20; PMid:32668000 PMCid:PMC7425719

25. Жукова ЕА, Видманова ТА, Вискова ИН, Колесов СА, Коркоташвили ЛВ, Широкова НЮ, Канькова НЮ. (2013). Изменение содержания эпидермального фактора роста в сыворотке крови, слюне и желудочном соке при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки у детей. Вестник РАМН. 12: 26-40. https://doi.org/10.15690/vramn.v68i12.857