HEALTH OF WOMAN. 2016.1(107):63–66; doi 10.15574/HW.2016.107.63 
 

Иммуногистохимическое исследование взаимоотношений процессов апоптоза и состояния APUD-системы эндометрия в норме и при патологии 
 

Бенюк В. А., Каленская О. В., Гончаренко В. Н., Строкань А. Н., Бубнов Р. В.

Клиническая больница «Феофания» из государственного управления делами, Киев, Украина

Национальный медицинский университет имени А. А. Богомольца, кафедра акушерства и гинекологии №3, Киев 
 

Проведено исследование уровня про- и антиапоптических факторов (р53, Bcl-2) и уровень экспрессии ЕС-клеток APUD-системы эндометрия, у 228 женщин репродуктивного возраста с гиперпластическими процессами эндометрия и раком эндометрия.

Установлено, что развитие гиперплазии эндометрия без атипии характеризуется низким уровнем активации местной APUD-системы, отсутствием проапоптического протеина р53 и повышением уровня антипоптического Bcl-2 в эпителии желез и в строме эндометрия.

При развитии атипичных форм гиперплазии эндометрия наблюдается повышение экспрессии Bcl-2 в 1,5 раза (р<0,05), появление проапоптического протеина р53, при этом определяется повышение количества APUD-клеток – в 5,5 раза в сравнении с уровнем контрольной группы.

При злокачественной трансформации процесса и развитии аденокарциномы эндометрия наблюдается увеличение экспрессия ЕС-клеток в 9,8 раза, увеличение уровня Bcl-2 в 1,3 раза, определяется высокое содержание протеина р53, что свидетельствует о высоком уровне активации APUD-системы и про выраженый дисбаланс между процессами апоптоза и пролиферации. 
 

Ключевые слова: гиперплазия эндометрия, рак ендометрия, APUD-система, ЕС-клетки, р53, bcl-2, апоптоз, пролиферация. 
 

Література

1. Beniuk V, Vyniarsky Y, Goncharenko V, Bubnov R. 2014. Personalized treatment strategy for atypical endometrial hyperplasia with regards to age, comorbidities and endometrial receptor status. EPMA Journal . 5: A40.http://www.epmajournal.com/content/5/S1/A40/abstract. http://dx.doi.org/10.1186/1878-5085-5-S1-A40; PMCid:PMC4125939

2. Beniuk V, Goncharenko V, Kalenska O, Demchenko O, Spivak M and Bubnov R. 2013. Predictive diagnosis of endometrial hyperplasia and personalized therapeutic strategy in women of fertile age. EPMA J: 4:24. http://www.epmajournal.com/content/4/1/24/abstract http://dx.doi.org/10.1186/1878-5085-4-24; PMid:24314145 PMCid:PMC3866390

3. Goncharenko V. Differentiated treatment of premenousal aged women with the hyperplastic process of endometrium. Scientific and education journal European scientific project. Progressive researches “science and genesis”: 11-14.

4. Goncharenko V, Bubnov R. 2014. Endometrial hyperplasia in women of fertile age: persolized diagnosis and therapeutic strategy: Conference Paper: 16th World Congress of the International Society of Gynecological Endocrinology (ISGE), Florence, Italy, 03/2014. Режим доступу до журн. http://gest.btcongress.it/viewAbstractPdf.php?id=2048

5. Speiser P, Wanner C, Tempfer C, Mittelbock M, Hanzal E, Bancher-Todesca D, Gitch G, Reinthaller A and Kainz C Int. 1997. CD44 is an independent prognostic factor in early-stage cervical cancer. J Cancer 74: 185-188. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1097-0215(19970422)74:2<185::aid-ijc8>3.0.co;2-v

6. Bancher-Todesca D, Gitsch G, Williams KE, Kohlberger P, Neunteufel W, Obermair A, Heinze G, Breitenecker G, Hacker NF. 1998:53 Protein overexpression: A strong prognostic factor in uterine papillary serous carcinoma. Gynecologic Oncology 71:59–63. http://dx.doi.org/10.1006/gyno.1998.5113; PMid:9784320

7. Hammond MG, Sung – Tack Oh, Anners J. 1993. The effect of growth factors on the proliferation of human endometrial stromal cells in culture. Amer. J. Obstet. Gynec. 168: 1131–1138. http://dx.doi.org/10.1016/0002-9378(93)90356-N

8. Vinatier D, Cosson M, Dufour P. 2000. Is endometriosis an endometrial disease. Europ. J. Obstet. Gynaec. And Reprod. Biol:113–125.