Paediatric Surgery (Ukraine).2023.1(78): 131-134; doi 10.15574/PS.2023.78.131
Шевчук Д. В.^1,2,3, Вивчаривский Т. П.¹, Собечко Р. Г.¹, Наконечный Р. А.^1,4, Рудоман Л. Н.^1
1ОП «Больница Святого Николая» КНП «Первое ТМО г. Львова», Украина
²Житомирский государственный университет имени И. Франко, Украина
³Национальный университет здравоохранения Украины имени П.Л. Шупика, г. Киев
⁴Львовский национальный медицинский университет имени Данила Галицкого, Украина

Для цитирования: Shevchuk DV, Vivcharivskyi TP, Sobechko RH, Nakonechnyi RA, Rudoman LM. (2023). Multicystic dysplasia of the upper segment of the double kidney with ipsilateral ureterocele and vesicoureteral reflux in an infant: a case report. Paediatric Surgery (Ukraine). 1(78): 131-134; doi 10.15574/PS.2023.78.131.
Статья поступила в редакцию 13.12.2022 г., принята к печати 14.03.2023 г.

Мультикистозная дисплазия почки — это распространенная ненаследственная аномалия развития. Однако мультикистозная дисплазия при удвоении мочевых путей — довольно редкая патология, часто сопровождающаяся уретероцеле и высоким пузырно-мочеточниковым рефлюксом. В современной литературе описано достаточно мало клинических случаев и отсутствует однозначная тактика ведения таких больных.
Цель — представить редкий случай комбинированной аномалии развития мочевыводящих путей, чтобы привлечь внимание детских урологов к возможным аномалиям развития мочевыводящей системы.
Клинический случай. Описан случай хирургического лечения ребенка грудного возраста с указанной патологией. Первично ребенок заквалифицирован на оперативное вмешательство по поводу рецидивирующей инфекции мочевых путей и афункционального верхнего сегмента левой почки при ее полном удвоении. Предварительно проведено рассечение уретероцеле с ипсилатеральной стороны.
Учитывая то, что мультикистозная дисплазия при удвоении мочевых путей с уретероцеле и рефлюксом является редкой патологией, она была диагностирована интраоперационно. Выполнено лапароскопическое удаление кистозного образования и мочеточника. Послеоперационный период — без особенностей.
Выводы. Мультикистозная дисплазия при удвоениях мочевых путей с уретероцеле и рефлюксом является редкой патологией. Всегда необходимо обращать внимание на особенности диагностики при подозрении на комбинированную аномалию мочевыводящих путей.
Исследование выполнено в соответствии с принципами Хельсинкской декларации. Протокол исследования одобрен Локальным этическим комитетом указанного в работе учреждения. На проведение исследований получено информированное согласие родителей ребенка.
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Ключевые слова: мультикистозная дисплазия почки, уретероцеле, пузырно-лоханочный рефлюкс, дети.
ЛИТЕРАТУРА

1. Corrales JG, Elder JS. (1996). Segmental multicystic kidney and ipsilateral duplication anomalies. J Urol. 155 (4): 1398-401. https://doi.org/10.1016/S0022-5347(01)66291-8; PMid:8632595

2. Diard F, Le Dosseur P, Cadier L, Calabet A, Bondonny JM. (1984). Multicystic dysplasia in the upper component of the complete duplex kidney. Pediatr Radiol. 14 (5): 310-313. https://doi.org/10.1007/BF01601882; PMid:6472915

3. Jeon A, Cramer B, Walsh E et al. (1999). A spectrum of segmental multicystic renal dysplasia. Pediatr Radiol. 29: 309-315. https://doi.org/10.1007/s002470050595; PMid:10382203

4. Peters CA, Mandell J. (1989). The multicystic dysplastic kidney. AUA Update Series. 8: 50-55.

5. Pope JC. (2012). Renal dysgenesis and cystic disease of the kidney. Campbell-Walsh Urology (10th edition). Philadelphia: Elsevier Saunders. 4 (118): 3161-3196. https://doi.org/10.1016/B978-1-4160-6911-9.00118-3

6. Raviv-Zilka L, Zilberman DE, Jacobson J, Lotan D, Mor Y. (2016). Multicystic dysplastic kidney associated with ipsilateral ureterocele — An imaging finding that may shed light on etiology, Urological Science. 27 (3): 158-160. https://doi.org/10.1016/j.urols.2016.07.002