Modern Pediatrics. Ukraine. (2023). 1(129): 99-104. doi 10.15574/SP.2023.129.99
Гавриленко Ю. В.¹, Лайко А. А.¹, Синяченко В. В.¹, Кияница М. А.², Осадча Т. Н.^3
1Национальный университет здравоохранения Украины имени П.Л. Шупика, г. Киев
²Медицинский центр «KinderKlinik», г. Киев, Украина
³Национальный педагогический университет имени М.П. Драгоманова, г. Киев, Украина

Для цитирования: Havrylenko YuV, Laiko AA, Syniachenko VV, Kyianytsia MA, Osadcha TM. (2023). Morphofunctional features of tissues and blood in rats against the background of experimental diabetes mellitus. Modern Pediatrics. Ukraine. 1(129): 99-104. doi 10.15574/SP.2023.129.99.
Статья поступила в редакцию 16.09.2022 г., принята в печать 07.02.2023 г.

Введение. Повышенная восприимчивость к инфекциям у пациентов с сахарным диабетом 1 типа связана с нарушением защитных функций организма в результате подавленного иммунитета, повышенной клеточной адгезии микроорганизмов и предрасположенности к катаболическим процессам.
Цель — определить морфофункциональные особенности тканей и крови крыс на фоне экспериментального сахарного диабета (ЭСД); изучить влияние на них экстракта семи лекарственных растений BNO 1030.
Материалы и методы. Экспериментальные исследования проведены на 20 крысах-самцах линии Вистар с целью определения у них уровня никотинамидадениндинуклеотида (НАД), активных форм кислорода в лейкоцитах и супероксиддисмутазы. Все животные разделены: группа 1 — контрольная группа здоровых крыс, группа 2 — контрольная группа, получавшая экстракт BNO 1030, группа 3 — животные с ЭЦД без лечения, группа 4 — крысы с ЭЦД, получавшие экстракт BNO 1030.
Результаты. Через 6 недель развития ЭСД уровень НАД в крови диабетических крыс снизился и достиг (0,270±0,017) мкмоль/л, что ниже, чем в контрольной группе ((0,357±0,021) мкмоль/л).
Группа диабетических крыс, получавших экстракт BNO 1030, показала его увеличение до (0,341±0,012) мкмоль/л по сравнению с группой диабетических животных, не получавших препарат. При оценке жизнеспособности лейкоцитов установлено, что гибель большинства этих клеток происходит путем апоптоза на фоне ЭСД. При применении BNO 1030 в группе диабетических крыс уровень апоптотических клеток снизился и составил 13,7% по сравнению с группой, в которой препарат не вводили (20,8%). Кроме того, уровень апоптоза у контрольных крыс, также получавших BNO 1030, снизился на 3% по сравнению с контрольной группой.
Выводы. Установлено снижение содержания НАД в тканях и крови у экспериментальных животных с ЭСД, а также его повышение на 24% после введения BNO 1030, что доказывает положительное влияние препарата на течение энергетических процессов и гликолиза — основного пути углеводного обмена.
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Ключевые слова: экспериментальный сахарный диабет, BNO 1030, лейкоциты.
ЛИТЕРАТУРА

1. Asmat U, Abad K, Ismail K. (2016). Diabetes mellitus and oxidative stress-A concise review. Saudi Pharm J. 24 (5): 547-553. https://doi.org/10.1016/j.jsps.2015.03.013; PMid:27752226 PMCid:PMC5059829

2. Barat P. (2016). Epidemiology of type 1 diabetes in children. Soins Pediatr Pueric. 288: 10-12. https://doi.org/10.1016/j.spp.2015.11.003; PMid:26776685

3. Filippi C, von Herrath M. (2005). How viral infections affect the autoimmune process leading to type 1 diabetes. Cell Immunol. 233 (2): 125-132. https://doi.org/10.1016/j.cellimm.2005.04.009; PMid:15963965

4. Gavrilenko YV, Laiko AA, Melnikov OF et al. (2020). Clinical and laboratory peculiarities of children's state with chronic tonsilitis on type 1 diabetes. Wiadomości Lekarskie. LXXIII; 7: 1465-1469. https://doi.org/10.36740/WLek202007128; PMid:32759438

5. Гавриленко ЮВ, Лайко AA, Карась АФ та інш. (2018). Цитохімічне дослідження клітин крові дітей, хворих на хронічний тонзиліт і цукровий діабет 1 типу. SciencеRise: Medical Science. 3: 13-17. https://doi.org/10.15587/2519-4798.2018.127424

6. Козлов ЮП. (2016). Активные формы кислорода и его роль в свободнорадикальных процессах. Сб. ст. Междунар. науч.-практ. конф. Результаты научных исследований. 15: 25-29.

8. Szablewski L. (2014). Role of immune system in type 1 diabetes mellitus pathogenesis. Int Immunopharmacol. 22 (1): 182-191. https://doi.org/10.1016/j.intimp.2014.06.033; PMid:24993340

7. Майданнік ВГ, Шевченко ТА та інш. (2018). Вплив L-аргініну на стан мікроциркуляторного русла у дітей, хворих на цукровий діабет 1 типу. Проблеми клінічної педіатрії. 1: 54-60.

9. Tsodikova OA. (2012). Вплив фітопрепарату «Імупрет» на індексні показники периферичної крові дітей з рецидивними респіраторними інфекціями. Современная педиатрия. 4 (44): 122-127.

10. Wu J, Jin Z, Zheng H et al. (2016). Sources and implications of NADH/NAD (+) redox imbalance in diabetes and its complications. Diabetes Metab Syndr Obes. 9: 145-153. https://doi.org/10.2147/DMSO.S106087; PMid:27274295 PMCid:PMC4869616

11. Занозина ОВ. (2010). Окислительный стресс: особенности при сахарном диабете, источники образования, характеристика составляющих, патогенетические механизмы токсичности (обзор). Урал. мед. журн. 1: 79-87.

12. Заводник ИВ, Дремза ИК, Лапшина ЕА и др. (2011). Сахарный диабет: метаболические эффекты и окислительный стресс. Биол. мембраны. 2: 83-94. https://doi.org/10.1134/S1990747811020097