• The features of development of endothelial dysfunction at Henoch&Schonlein purpura in children
en To content

The features of development of endothelial dysfunction at Henoch&Schonlein purpura in children

SOVREMENNAYA PEDIATRIYA. 2015.2(66):37-39; doi 10.15574/SP.2015.66.37

 

The features of development of endothelial dysfunction at Henoch&Schonlein purpura in children

 

Dudnik V. M., Korol' T. G.

M.I. Pirogov Vinnitsa National Medical University, Ukraine

 

Objective. To estimate the features of endothelial dysfunction (ED) at Henoch!Schonlein purpura (HSP) in children.

 

Patients and methods. A total of 123 children (64 girls and 59 boys) with HSP in the age from 1 to 18 years, who were treated at the Department of Oncology and Hematology of Vinnitsa CSCH were under clinical and laboratory and instrumental examinations. The control group consisted of 30 healthy children. The concentration of IgG — ANCA (PR3), VEGF and cytokines were measured by ELISA test.

 

Results. Indicators of laboratory markers of endothelial lesions were significantly higher in children with HSP in comparison with the control group (p<0.05). At the age from 4 to 7 years VEGF index was 346.63±14.56 pg / ml, ANCA — 0.45±0.06 AI, NO – 64.12±2.56 mmol/l. In boys indicators CEC, VEGF, ANCA, NO were higher in comparison with the results of girls and children in the control group and reached 15.45±3.04 Ru/ml, 308.45±15.03 pg/ml, 0.46±0.07 AI, 59.23±2.31 mol/l, respectively. Increasingly high levels of ANCA were in children who underwent acute infectious diseases before the HSP — 17 (26.56±5.81) children.

 

Conclusions. Most prone to ED development at HSP are children of 4–7 years. The boys have high rates of laboratory inflammatory activity and a more pronounced tendency to chronic infection. It is noted that the rate of ANCA has a direct connection with the transferred acute infectious diseases and the presence of the chronic nidus of infection in children with HSP.

 

Key words: endothelial dysfunction, Schonlein-Henoch purpura, children.

 

REFERENCES

1. Волосянко АБ, Синоверська ОБ, Литвинець ЛЯ. 2007. Ефективність корекції ендотеліальної дисфункції в дітей із мікроаномаліями розвитку серця інгібіторами ангіотензин конвертувального фактору. Буковинський мед вісн. 11;2: 23—27.

2. Загородний МІ, Свінціцький ІА. 2013. Ендотеліальна дисфункція при артеріальній гіпертензії: сучасні погляди на причини й механізми розвитку, діагностику та корекцію. Практикуючий лікар. 2: 17—27.

3. Нигиян ЗВ, Бабашева ГГ. 2012. Эндотелиальная дисфункция и возможности ее медикаментозной коррекции при неалкогольной жировой болезни печени. Вестн молодого ученого. 1: 9—12.

4. Реброва ОЮ. 2003. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA. М, Медиа Сфера: 312.

5. Ельский ВН, Ватутин НТ, Калинкина НВ, Салахова АМ. 2008. Роль дисфункции эндотелия в генезе сердечно-сосудистых заболеваний. Журнал АМН Украины. 1: 51—62.

6. Чайковская ИВ. Семенова ОА. 2011. Эндотелиальная дисфункция и ее роль при патологических процессах. Університетська клініка. 2: 210—213.

7. Шилкина НП, Молодкина ОА, Виноградов АА. 2007. Изменения сосудистого русла и функционального состояния эндотелия при системных васкулитах. Научн-практич ревматол. 2: 19—23.

8. Aliyazicioglu Y, Ozkaya O, Yakut H et al. 2007. Leptin levels in Henoch-Schonlein purpura. Clin Rheumatol. 26(3): 371—375. http://dx.doi.org/10.1007/s10067-006-0363-6; PMid:16816886

9. Savoia C, Sada L, Zezza L et al. 2011. Vascular inflammation and endothelial dysfunction in experimental hypertension. Int J Hypertens. 2011: ID281240. http://dx.doi.org/10.4061/2011/281240; PMid:21915370 PMCid:PMC3170891