• Цитогенетические особенности сперматозоидов у мужчин из супружеских пар с привычным невынашиванием беременности 
К содержанию

Цитогенетические особенности сперматозоидов у мужчин из супружеских пар с привычным невынашиванием беременности 

HEALTH OF WOMAN. 2015.6(102):175–177 
 

Цитогенетические особенности сперматозоидов у мужчин из супружеских пар с привычным невынашиванием беременности 
 

Дубинина В. Г., Носенко Е. Н., Головатюк Е. П.

Одесский национальный медицинский университет

Медицинский центр репродуктивного здоровья «Гамета», г. Одесса 
 

В статье рассмотрены результаты цитогенетического изучения уровня и характера анэуплоидий у мужчин из супружеских пар с привычным невынашиванием беременности. Установлено, что для таких мужчин характерно наличие в 48,75% случаев признаков патозооспермии; достоверно больший процент числа анэуплоидий сперматозоидов в пределах половых хромосом в 6,57 раза, хромосомы 18 – в 13,00 и хромосом 13/21 – в 4,50; наличие повышенного числа анэуплоидий даже у 41,18% пациентов с нормальной вязкостью спермы и подвижностью сперматозоидов; более высокий процент сперматозоидов с анэуплоидиями половых хромосом при наличии анормальной вязкости/подвижности по сравнению с мужчинами с нормальными показателями вязкости/подвижности в 1,49 раза. 
 

Ключевые слова: привычное невынашивание беременности, мужчины, сперматозоиды, флуоресцентная гибридизация in situ, хромосомы, анэуплоидии. 
 

Литература:

1. Carrell DT. 2008. The clinical implementation of sperm chromosome aneuploidytesting: pitfalls and promises. J. Androl. 29;2:124–133. http://dx.doi.org/10.2164/jandrol.107.003699; PMid:17881765

2. Ghazaey S, Keify F, Mirzaei F et al. 2015. Chromosomal analysis of couples with Repeated Spontaneous Abortions in Northeastern {ran. Int. J. Fertil. 9;1:47–54.

3. Esteves SC. 2013. A clinical appraisal of the genetic basis in unexplained male infertility. J. Hum. Reprod. Sci. 6;3:176–182. http://dx.doi.org/10.4103/0974-1208.121419.

4. Martinez G., Gillois P., Le Mitouard M. et al. 2013. FISH and tips: a large scale analysis of automated versus manual scoring for sperm aneuploidy detection.. Basic. Androl. 1;23:13. http://dx.doi.org/10.1186/2051-4190-23-13.

5. Ramasamy R, Scovell JM, Kovac JR et al. 2015. Fluorescence in situ hybridization detects increased sperm aneuploidy in men with recurrent pregnancy loss. Fertil. Steril. 103;4:906–909.e1. http://dx.doi.org/10.1016/j.fertnstert.2015.01.029.

6. Dada R, Thilagavathi J, Venkatesh S et al. 2011. Genetic testing in male infertility. Open Reprod. Sci. J. 3:42–56. http://dx.doi.org/10.2174/1874255601103010042

7. Hwang K, Weedin JW, Lamb DJ. 2010. The use of fluorescent in situ hybridization in male infertility. Ther. Adv. Urol. 2;4:157–169. http://dx.doi.org/10.1177/1756287210373758.

8. McInnes B, Rademaker A, Martin R. 1998. Donor age and the frequency of disomy for chromosomes 1, 13, 21 and structural abnormalities in human sperm using multicolour FISH. Hum. Reprod. 13:2489–2494. http://dx.doi.org/10.1093/humrep/13.9.2489; PMid:9806273

9. Ramasamy R, Besada S, Lamb DJ. 2014. Fluorescent in situ hybridization of human sperm: diagnostics, indications, and therapeutic implications. Fertil. Steril. 102;6:1534–1539. doi: 10.1016/j.fertnstert.2014. 09.013.

10. Seli E, Sakkas D. 2005. Spermatozoal nuclear determinants of reproductive outcome: implications for ART. Hum. Reprod. Update. 11;4:337–349. http://dx.doi.org/10.1093/humupd/dmi011; PMid:15863434.

11. Bernardini LM, Costa M, Bottazzi C et al. 2004. Sperm aneuploidy and recurrent pregnancy loss. Reprod. Biomed Online. 9;3:312–320. http://dx.doi.org/10.1016/S1472-6483(10)62147-5

12. Collodel G, Giannerini V, Antonio Pascarelli N et al. 2009. TEM and FISH studies in sperm from men of couples with recurrent pregnancy loss. Andrologia 41;6:352–360. http://dx.doi.org/10.1111/j.1439-0272.2009.00936.x; PMid:19891633.

13. Tempest HG, Martin RH. 2009. Cytogenetic risks in chromosomally normal infertile men. Opin. Obstet. Gynecol. 21;3:223–227. http://dx.doi.org/10.1097/GCO.0b013e32832947c2; PMid:19424064

14. Wettasinghe TK, Jayasekara RW, Dissanayake VH. 2010. Y chromosome microdeletions are not associated with spontaneous recurrent pregnancy loss in a Sinhalese population in Sri Lanka. Hum. Reprod. 25;12:3152–3156. http://dx.doi.org/10.1093/humrep/deq271.