• Значение интерстициальных клеток Кахаля в функции мочевого пузыря: современное состояние вопроса
ru К содержанию Полный текст статьи

Значение интерстициальных клеток Кахаля в функции мочевого пузыря: современное состояние вопроса

SOVREMENNAYA PEDIATRIYA.2017.1(81):117-120; doi 10.15574/SP.2017.81.117

Шевчук Д. В.
Житомирская областная детская клиническая больница, Украина
Житомирский государственный университет имени И. Франко, Украина
Национальная медицинская академия последипломного образования имени П.Л. Шупика, г. Киев, Украина

Интерстициальные клетки Кахаля (ИКК) впервые были открыты в 1893 году в стенке кишечника и лишь спустя почти 100 лет интерес к ИКК возобновился. Кроме того, современные технологии дали возможность выявить схожие клетки и в других органах, в частности тех, которые содержат мышечные волокна и, соответственно, подлежат сокращению. Так, ИКК были обнаружены в мочевых путях, фаллопиевых трубах, семенных канальцах и т.д. Дальнейшее исследование функции ИКК установило связь между нарушением периферической иннервации мочевого пузыря (нервно-мышечная дисфункция мочевого пузыря) и концентрацией ИКК. Таким образом, исследование концентрации ИКК в стенке мочевого пузыря при его дисфункции может повлиять на тактику ведения больных в перспективе.

Ключевые слова: интерстициальные клетки Кахаля, нервно-мышечная дисфункция мочевого пузыря.

Литература

1. Груша М. М. Нові аспекти міжклітинної взаємодії в стінці кишечнику / М. М. Груша // Вісник проблем біології і медицини. — 2016. — Вип. 1, Т. 1 (126). — С. 17—21.

2. Нейроглиопатия кишечника как причина функционального запора / В. Г. Мишалов, И. М. Лещишин, О. И. Охоцкая [и др.] // Хірургія України. — 2015. — № 4. — С. 20—27.

3. Цимбалюк О. В. Вплив магнітного поля наднизької частоти на спонтанну скоротливу активність інтестинальних гладеньких м'язів / О. В. Цимбалюк, В. С. Мартинюк // Вісник Черкаського ун-ту. — 2012. — Вип. 2 (215). — С. 128—133. — (Біологічні науки).

4. Ahmed H. F. Histological And Immunohistochemical Study On Interstitial Cells Of Cajal In Normal Human Fallopian Tube And In Cases Of Ectopic Pregnancy / H. F. Ahmed, O. Helal, H. Abdel-Wahab // The Egyptian Journal Of Histology. — 2006. — Vol. 29, № I. — P. 85—102.

5. Akhtar T. Megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome associated with prune belly syndrome: a case report / T. Akhtar, A. Alladi, O. S. Siddappa // J. Neonat. Surg. — 2012. — Vol. 1. — P. 26. PMid:26023385 PMCid:PMC4420383

6. Altered 'active' antireflux mechanism in primary vesico-ureteric reflux: a morphological and manometric study / S. Arena, C. Fazzari, F. Arena [et al.] // BJUI. — 2007. — Vol. 100, Issue 2. — P. 407—412. doi 10.1111/j.1464—410X.2007.06921.x.

7. Cajal-like interstitial cells as a novel target in detrusor overactivity treatment: true or myth? / K. Juszczak, P. Maciukiewicz, T. Drewa, P. J. Thor // Cent. European J. Urol. — 2013. — Vol. 66 (4). — P. 413—417. https://doi.org/10.5173/ceju.2013.04.art5 PMCID: PMC3992455.

8. C-kit positive interstitial cells of Cajal network in primary obstructive megaureter / F. Arena, P. A. Nicotina, S. Arena [et al.] // Minerva Pediatrica. — 2007. — Vol. 59 (1). — P. 7—11. PMID:17301719. PMid:17301719.

9. C-kit receptor in the human vas deferens: distinction of mast cells, interstitial cells and interepithelial cells / R. Metzger, U. Rolle, H. C. Fiegel [et al.] // Reproduction. — 2008. — Vol. 135. — P. 377—384. https://doi.org/10.1530/REP-07-0346.

10. Cloacal Exstrophy: A Histomorphological Analysis of the Bladder Plate and Correlation with Bladder Dynamics / A. Gupta, M. Bajpai, S. Mallick [et al.] // Journal of Progress in Paediatric Urology. — 2014. — Vol. 17, Iss. 1. — Р. 33—36.

11. Comparison of Cajal-like cells in pelvis and proximal ureter of kidney with and without hydronephrosis [Electronic resource] / O. Balikci, T. Turunc, N. Bal [et al.] // Int. Braz. J. Urol. — 2015. — Vol. 41, № 6. — P. 1178—1184. — URL : http://dx.doi.org/10.1590/S167755538. IBJU.2014.0427. — Title from screen.

12. Davidson R. A. Morphology and localization of interstitial cells in the guinea pig bladder: structural relationships with smooth muscle and neurons / R. A. Davidson, K. D. McCloskey // The Journal of Urology. — 2005. — Vol. 173, Issue 4. — P. 1385—1390.

13. Decreased interstitial cell of Cajal volume in patients with slow-transit constipation [Electronic resource] / C.-L. He, L. Burgart, L. Wang [et al.] // Gastroenterology. — 2000. — Vol. 118 (1). — P. 14—21. — URL : http://dx.doi.org/10.1016/S001655085(00)7040954. — Title from screen.

14. Decreased SCF/c-kit signaling pathway contributes to loss of interstitial cells of Cajal in gallstone disease / Y.5Y. Tan, Z.5L. Ji, G. Zhao [et al.] // Int. J. Clin. Exp. Med. — 2014. —Vol. 7 (11). — P. 4099—4106. PMid:25550919 PMCid:PMC4276177

15. Different distribution of c-kit positive interstitial cells of Cajal5like in children's urinary bladders Folia / A. M. Piaseczna5Piotrowska, M. Dzieniecka, A. Kulig [et al.] // Histochemica et Cytobiologica. — 2011. — Vol. 49, № 3. — P. 431—435. https://doi.org/10.5603/FHC.2011.0061.

16. Distribution of interstitial cells of Cajal in the bladders of fetal rats with retinoic acid induced myelomeningocele / A. Tekin, O. Z. Karakus, G. Hakguder [et al.] // Turk. J. Urol. — 2016. — Vol. 42 (3). — P. 285—9. https://doi.org/10.5152/tud.2016.98474.

17. Distribution of interstitial cells of Cajal in the neurogenic urinary bladder of children with myelomeningocele / A. Piaseczna-Piotrowska, M. Dzieniecka, E. Samolewicz [et al.] // Advances in Medical Sciences. — 2013. — Vol. 58, Iss. 2. — P. 388—393.

18. Effects of imatinib mesylate (Glivec) as a c-kit tyrosine kinase inhibitor in the guinea-pig urinary bladder / Y. Kubota, S. M. Biers, K. Kohri, A. F. Brading // Neurourology and Urodynamics. — 2006. — Vol. 25 (3). — P. 205—210. PMID: 16425211. https://doi.org/10.1002/nau.20085.

19. Functional Innervation of Guinea-Pig Bladder Interstitial Cells of Cajal Subtypes: Neurogenic Stimulation Evokes In Situ Calcium Transients / S. M. Gray, J. G. McGeown, G. McMurray, K. D. McCloskey // PLoS ONE. — 2013. — Vol. 8 (1). — P. 53423. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0053423.

20. Hashitani H. Interaction between interstitial cells and smooth muscles in the lower urinary tract and penis / H. Hashitani // J. Physiol. — 2006. — Vol. 576. — P. 707—714. https://doi.org/10.1113/jphysiol.2006.116632.

21. Identification of interstitial cells of Cajal in human urinary bladder: Concept of vesical pacemaker / A. Shafik, O. El-Sibai, A. A. Shafik, I. Shafik // Urology. — 2004. — Vol. 64, Issue 4. — P. 809—813.

22. Interstitial cells of Cajal in the human normal urinary bladder and in the bladder of patients with megacystis-microcolon intestinal hypoperistalsis syndrome / A. Piaseczna Piotrowska, U. Rolle, V. Solari, P. Puri // BJU Int. — 2004. — Vol. 94 (1). — P. 143—6. https://doi.org/10.1111/j.1464-410X.2004.04914.x; PMid:15217450

23. Interstitial cells of Cajal reduce in number in recto-sigmoid Hirschsprung's disease and total colonic aganglionosis / H. Wang, Y. Zhang, W. Liu [et al.] // Neuroscience Letters. — 2009. — Vol. 451. — P. 208—211. https://doi.org/10.1016/j.neulet.2009.01.015.

24. Klemm M. F. Identification of the cells underlying pacemaker activity in the guinea-pig upper urinary tract / M. F. Klemm, B. Exintaris, R. J. Lang // J. Physiol. — 1999. — Vol. 519 (3). — P. 867—884. doi 10.1111/5j.1469-7793.1999.0867n.x.

25. Mehrazma M. Changes in structure, interstitial Cajal-like cells and apoptosis of smooth muscle cells in congenital ureteropelvic junction obstruction / M. Mehrazma, P. Tanzifi, N. Rakhshani // Pathology. — 2014. — Vol. 46, Suppl. 2. — P. 134. https://doi.org/10.1097/01.PAT.0000454556.77877.27

26. Mostafa R. M. Interstitial cells of Cajal, the Maestro in health and disease / R. M. Mostafa, Y. M. Moustafa, H. Hamdy // World J. Gastroenterol. — 2010. — Vol. 16 (26). — P. 3239—3248. doi 10.3748/5WJG.v16.i26.3239.

27. Ontogeny of Interstitial Cells of Cajal in the Human Intestine / S. E. Kenny, G. Connell, M. N. Woodward [et al.] // Journal of pediatric Surgery. — 1999. — Vol. 34 (8). — P. 1241—1247. https://doi.org/10.1016/S0022-3468(99)90160-4

28. Organization and function of ICC in the urinary tract / N. G. McHale, M. A. Hollywood, G. P. Sergeant [et al.] // J. Physiol. — 2006. — Vol. 576 (3). — P. 689—694. https://doi.org/10.1113/jphysiol.2006.116657; PMid:16916908 PMCid:PMC1890397

29. Physiopathology of vesico5ureteral reflux / S. Arena, R. Iacona, P. Impellizzeri [et al.] // Italian Journal of Pediatrics. — 2016. — Vol. 42. — P. 103. doi 10.1186/s13052-016-03165x.

30. Role of KIT-Positive Interstitial Cells of Cajal in the Urinary Bladder and Possible Therapeutic Target for Overactive Bladder [Electronic resource] / Y. Kubota, Y. Kojima, Y. Shibata [et al.] // Advances in Urology. — 2011. — Vol. 2011 (Article ID 816342). — 7 pages https://doi.org/10.1155/2011/816342.

31. Solari V. Altered Expression of Interstitial Cells of Cajal in Congenital Ureteropelvic Junction Obstruction / V. Solari, A. Piaseczna Piotrowska, P. Puri // The Journal of Urology. — 2003. — Vol. 170 (6/1). — P. 2420—2422.

32. The functional effects of a c-kit tyrosine inhibitor on guinea-pig and human detrusor / S. M. Biers, J. M. Reynard, T. Doore, A. F. Brading // BJU International. — 2006. — Vol. 97 (3). — P. 612—616. PMID: 16469036. https://doi.org/10.1111/j.1464-410X.2005.05988.x.

33. Yang X. The expression of Cajal cells at the obstruction site of congenital pelviureteric junction obstruction and quantitative image analysis / X. Yang, Y. Zhang, J. Hu // Journal of Pediatric Surgery. — 2009. — Vol. 44. — P. 2339—2342. https://doi.org/10.1016/j.jpedsurg.2009.07.061.

Содержание журнала Текст статьи